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化驗(yàn)室管理制度

時間:2024-07-28 18:05:26 制度 我要投稿

(熱門)化驗(yàn)室管理制度

  在生活中,我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會的價值,其運(yùn)行表彰著一個社會的秩序。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編為大家收集的化驗(yàn)室管理制度,歡迎閱讀與收藏。

(熱門)化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度1

  化驗(yàn)室管理制度的重要性不言而喻,它:

  1.保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量:通過規(guī)范操作,減少誤差,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和可信度。

  2.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全:防止意外事故,保護(hù)人員健康,避免財(cái)產(chǎn)損失。

  3.提升效率:明確職責(zé),優(yōu)化流程,減少無效工作,提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率。

  4.符合法規(guī)要求:遵守相關(guān)法律法規(guī),滿足認(rèn)證和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的.要求。

化驗(yàn)室管理制度2

  一、化驗(yàn)室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗(yàn)儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

  二、儀器設(shè)備應(yīng)定機(jī)定人管理、維護(hù)、保養(yǎng)。

  三、進(jìn)口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

  四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運(yùn)行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

  五、計(jì)量器具必須送到法定計(jì)量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計(jì)量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計(jì)量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗(yàn)室管理制度3

  根據(jù)國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的`原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時間,沒有達(dá)到貯存時間的,嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時,必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗(yàn)不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲存,等待再過濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗(yàn),每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測,所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn),抽取合格率必須達(dá)到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到100%。

  六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗(yàn)室管理制度4

  本化驗(yàn)室儀器管理制度旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和管理,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和實(shí)驗(yàn)過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面:

  1.儀器購置與驗(yàn)收

  2.儀器使用與操作規(guī)程

  3.儀器保養(yǎng)與維護(hù)

  4.儀器故障與報修

  5.儀器報廢與更新

  6.安全操作與廢棄物處理

  內(nèi)容概述:

  1.儀器購置與驗(yàn)收:明確購置程序,包括需求分析、預(yù)算編制、選型、供應(yīng)商評估,以及設(shè)備到貨后的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和流程。

  2.儀器使用與操作規(guī)程:規(guī)定各類儀器的操作流程,包括使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、使用后的清潔與整理,以及操作人員的培訓(xùn)與資質(zhì)要求。

  3.儀器保養(yǎng)與維護(hù):制定定期保養(yǎng)計(jì)劃,規(guī)定日常檢查、定期維護(hù)的內(nèi)容和頻率,以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。

  4.儀器故障與報修:設(shè)立故障報告機(jī)制,規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗(yàn)證程序。

  5.儀器報廢與更新:設(shè)定儀器報廢標(biāo)準(zhǔn),闡明更新替換的`決策流程,以及舊設(shè)備的處置辦法。

  6.安全操作與廢棄物處理:強(qiáng)調(diào)安全操作規(guī)程,包括個人防護(hù)、應(yīng)急措施,以及實(shí)驗(yàn)廢棄物的分類、存儲和處理。

化驗(yàn)室管理制度5

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般化驗(yàn)分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

  1.在實(shí)驗(yàn)的同時記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

  4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  二)采樣管理要求

  1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)留樣管理要求

  1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

  四)、留樣間管理要求

  1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

  3.樣品要分類、分品種有序擺放。

  4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

  三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

  一)目的.

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)范圍

  本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

  三)管理要求

  1.檢驗(yàn)程序

  1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時,檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  1.7要認(rèn)真及時填寫好化驗(yàn)記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時,應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1.8化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報告單兩種。

  1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗(yàn)報告單。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

  4.化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。

  5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗(yàn),一律不能受理。

  四)精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)化學(xué)藥品管理

  1.化驗(yàn)室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

  2、化驗(yàn)次數(shù):原則上每份樣品至少化驗(yàn)兩次,特殊情況待定。

  3、每批樣品的化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  4、每天及時將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;

  5、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

  6、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

  7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;

  8、化驗(yàn)員應(yīng)對自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名和日期;

  9、化驗(yàn)員應(yīng)對對自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報;

  10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

  11、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

化驗(yàn)室管理制度6

  1.制定目的

  本文的目的在于規(guī)范質(zhì)量監(jiān)督管理部化驗(yàn)室安全管理。

  2.制定范圍

  本管理程序適用于質(zhì)量監(jiān)督管理部在化驗(yàn)室工作時的安全管理。

  3.化驗(yàn)室安全常識

  3.1防火。

  3.1.1化驗(yàn)室中的易燃品、強(qiáng)氧化劑、易揮發(fā)物要按規(guī)定妥善保存。

  3.1.2化驗(yàn)室嚴(yán)禁吸煙。使用可燃藥劑,如丙酮、甲醇等,要防止蒸氣逸散,操作時遠(yuǎn)離明火和熱源裝置。

  3.1.3實(shí)驗(yàn)進(jìn)行加熱燃燒時,檢查周圍區(qū)域,不離人并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

  3.1.4常檢修電器設(shè)備,防短路、超負(fù)載等原因而引起的線路著火。

  3.1.5化驗(yàn)室應(yīng)備有防火砂箱或砂袋,石棉布和各類滅火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。

  3.2滅火。

  化驗(yàn)室一旦著火,應(yīng)采取以下措施:

  3.2.1防止火勢擴(kuò)展,移走一切可燃物,關(guān)閉電閘,切斷電源,停止通風(fēng)。

  3.2.2撲滅火源。有機(jī)溶劑潑灑著火時,可用濕布、石棉布或砂子蓋滅,或用滅火器撲救。衣服著火時,立即用濕布壓滅火焰,面積燃燒大時,可就地打滾。

  3.2.3撲救化學(xué)藥品的火災(zāi)注意事項(xiàng):與水發(fā)生劇烈作用的藥品,不能用水撲救,可用砂撲救。

  3.2.4有機(jī)溶劑如比水輕,不可用水撲滅,可用泡沫滅火器或砂土撲救;比水重的有機(jī)溶劑,如四氯化碳,可用水或泡沫滅火器。

  3.2.5反應(yīng)器內(nèi)的燃燒(如油浴著火),用石棉布蓋住,隔絕空氣使火熄滅。

  3.2.6蒸餾加熱時,冷凝效果不好,易燃蒸氣在冷凝器頂端燃著,應(yīng)先停電火,再撲救。絕不可用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由于冷凝水未開引起燃燒,不要放入冷水,造成冷凝管炸裂。

  3.2.7水槽失水位又有加熱盤管時,應(yīng)先關(guān)閉電源,等待盤管足夠降溫后補(bǔ)充水。

  3.3防爆。

  3.3.1氫氣瓶開關(guān)閥門必須按照操作步驟,氫氣瓶身要有防震橡膠圈防護(hù),氫氣瓶存放地要保持通風(fēng)。

  3.3.2化學(xué)藥品存放地必須保持通風(fēng)。藥品庫要裝防爆燈。

  3.3.3化學(xué)藥品和氣瓶、液氮瓶嚴(yán)禁陽光照曬。

  3.4防窒息。

  3.4.1操作藥品柜,不要將頭伸入柜中,聞到不明氣味,首先回避通風(fēng)。

  3.4.2氮?dú)馄看娣诺乇3珠_窗通風(fēng)。

  3.4.3如化驗(yàn)室未開通風(fēng)裝置,禁止操作液氮。

  3.5防燒傷。

  3.5.1電爐操作、油浴操作、馬弗爐操作必須戴防燙護(hù)品。

  3.5.2液氮操作要戴皮質(zhì)或石棉手套。液氮操作務(wù)必輕拿輕放,防止液氮快速沖出。

  3.5.3高溫樣品取樣,必須穿戴防護(hù)手套和面罩。

  3.6防止腐蝕。

  3.6.1腐蝕類刺激性藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、濃氨水、氫氟酸、冰醋酸等,取用時應(yīng)盡可能戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡。操作后立即洗手。如瓶子較大,搬運(yùn)時必須一手托住底部,一手拿住瓶頸。

  3.6.2稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行,必須在玻璃棒不斷攪拌下,緩慢地將硫酸加入到水中!溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時,大量放熱,也必須在耐熱容器中進(jìn)行。濃酸和濃堿必須在各自稀釋后再進(jìn)行中和。

  3.7用電安全。

  3.7.1化驗(yàn)室用電要根據(jù)設(shè)備及房間用電總功率配備電源。

  3.7.2化驗(yàn)室電源電壓要穩(wěn)定,應(yīng)定期檢查電源電壓。

  3.7.3化驗(yàn)室照明和設(shè)備用電要分開,各項(xiàng)電源要匹配好。

  3.7.4精密儀器需要有穩(wěn)壓裝置。

  3.7.5化驗(yàn)室電源要和生產(chǎn)車間用電量大的設(shè)備電源分開。

  3.7.6化驗(yàn)室電源要有地線.三相五線制。

  3.7.7 110v電插座要明確標(biāo)識。

  4.進(jìn)入化驗(yàn)室須知

  4.1進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),禁止大聲喧鬧,相互追逐。

  4.2進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),嚴(yán)禁吸煙。

  4.3非工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室,嚴(yán)禁觸摸檢驗(yàn)設(shè)備及藥品。

  4.4嚴(yán)禁攜帶、食用各種食品和飲料。

  4.5進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),坐、立、衣著應(yīng)講文明。

  4.6進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),應(yīng)保持室內(nèi)的整潔,注意言談舉止。

  4.7嚴(yán)禁化驗(yàn)室內(nèi)存放與工作無關(guān)的私人物品。

  4.8嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行親朋好友拜訪活動。

  4.9化驗(yàn)室內(nèi)禁止躺臥、睡覺。

  4.10化驗(yàn)室內(nèi)禁止看與專業(yè)無關(guān)的書及報刊。

  4.11未經(jīng)同意,禁止從化驗(yàn)室拿取藥品或其它物品。

  4.12嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)各種記錄本上涂畫。

  4.13進(jìn)入工作場所,請注意各類安全標(biāo)識。

  4.14嚴(yán)格遵守公司及部門的有關(guān)保密條例。

  4.15禁止私自外借公司及部門的各種技術(shù)資料。

  4.16嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)程及制度。

  5.化驗(yàn)室安全管理規(guī)定

  5.1分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。

  5.2進(jìn)行有危險性的工作,如危險物料的現(xiàn)場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴,陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點(diǎn)的地方并觀察操作的全過程。

  5.3化驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙、進(jìn)食,不能用實(shí)驗(yàn)器皿處理食物。離室前有肥皂洗手。

  5.4打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時應(yīng)帶防護(hù)用具,在通風(fēng)柜中進(jìn)行加熱及化學(xué)反應(yīng)操作中不得離開崗位,必須離開時要委托能負(fù)責(zé)任者看管。

  5.5夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前,應(yīng)先用冷水冷卻,瓶口不要對著人。

  5.6稀釋濃硫酸的容器,燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中(防止炸裂),只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要時用水冷卻。

  5.7蒸餾易燃液體嚴(yán)禁用明火。蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應(yīng)先水潤濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。

  5.8化驗(yàn)室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標(biāo)簽而裝入別種試劑。

  5.9工作時應(yīng)穿工作服,長發(fā)要扎起,不應(yīng)在食堂等公共場所穿白大褂。進(jìn)行有危險性的工作要加戴防護(hù)用具。最好能做到實(shí)驗(yàn)時都戴上防護(hù)眼鏡。

  5.10必須有專人進(jìn)行周期性的安全巡檢,并真實(shí)記錄。

  5.11分檢操作現(xiàn)場嚴(yán)禁大量擺放化學(xué)藥品,按規(guī)定領(lǐng)用化學(xué)藥品。

  5.12嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程作業(yè),嚴(yán)禁隨意移動各類定置擺放物品。

  5.13化驗(yàn)室動火作業(yè),必須經(jīng)過安全審批,并采取防護(hù)措施。

  5.14工作完畢檢查水、電、氣、窗、工作臺,按規(guī)定確定安全后方可離開。

  6.化驗(yàn)室安全巡檢制度

  6.1每倒班運(yùn)行班長負(fù)責(zé)當(dāng)班的安全巡檢工作,巡檢結(jié)果記錄在交接班日志上。

  6.2倒班當(dāng)班的巡檢內(nèi)容包括:消防安全、設(shè)備運(yùn)行情況及衛(wèi)生狀況。

  6.3每周由部門安全員負(fù)責(zé)做一次徹底的安全巡檢工作,并記錄在安全巡檢記錄表上。

  6.4安全巡檢工作主要內(nèi)容:消防器材、電源插座接線、氣瓶安全、環(huán)境異音、環(huán)境異味、不明試劑或不明用途物品、環(huán)境衛(wèi)生、工作人員著裝、設(shè)備運(yùn)行狀況、照明系統(tǒng)狀況。

  6.5設(shè)備維護(hù)技術(shù)人員每早上做一次設(shè)備運(yùn)行狀況安全巡檢。

  6.6巡檢發(fā)現(xiàn)問題立即處理。

  7.化學(xué)藥品管理規(guī)定

  化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性,對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。要求所有化驗(yàn)人員必須遵守以下規(guī)定:

  7.1所有化學(xué)藥品必須存放在指定柜斗位置,并貼上標(biāo)簽。藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。腐蝕性試劑宜放在無銹鋼或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  7.2化學(xué)藥品的存放應(yīng)安全合理,盡量相互隔離存放;瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物分類存放,無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

  7.3拿取試劑必須至少戴一次性pe薄膜手套。對于危險性化學(xué)藥品的操作必須按規(guī)定穿戴防護(hù)品。

  7.4無標(biāo)識的藥品未辯明前禁止使用。發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  7.5要注意化學(xué)藥品的存放的期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害。過保質(zhì)期的化學(xué)藥品禁止使用。

  7.6化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用,多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。化學(xué)廢液倒入指定桶內(nèi),嚴(yán)禁排入下水道。

  7.7禁止將化學(xué)藥品私自帶出化驗(yàn)室,禁止用于其它非化驗(yàn)專業(yè)用途。

  7.8使用化學(xué)試劑應(yīng)先學(xué)習(xí)閱讀《msds化學(xué)危險品安全說明書》。

  7.9化學(xué)藥品要填寫出庫入庫試劑登記表。每月進(jìn)行一次盤點(diǎn)。

  7.10化學(xué)藥品由專人負(fù)責(zé)進(jìn)出庫管理。與化學(xué)藥品領(lǐng)取人共同遵守領(lǐng)用制度,出庫入庫實(shí)行登記制度。

  7.11劇毒品、高危險化學(xué)試劑應(yīng)鎖在專門的保險柜中,由部門領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)管理,實(shí)行使用人和領(lǐng)導(dǎo)雙人登記簽領(lǐng)制度。

  8.藥品室入庫及領(lǐng)用管理規(guī)定

  8.1化學(xué)藥品由管理人從公司倉庫領(lǐng)回,經(jīng)檢查符合要求后,放入藥品室必須填表詳細(xì)登記。

  8.2化學(xué)藥品使用人按實(shí)驗(yàn)要求領(lǐng)取所需藥品后要及時進(jìn)行登記,內(nèi)容包括:日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量。

  8.3藥品領(lǐng)用實(shí)行使用人與管理人雙人登記制度。沒有藥品管理人的簽名,領(lǐng)用人不得擅自取用任何化學(xué)藥品進(jìn)行使用。

  8.4沒有標(biāo)簽及標(biāo)簽?zāi):乃幤?領(lǐng)用人有權(quán)拒絕領(lǐng)用。

  8.5瓶體破裂并導(dǎo)致泄漏的藥品,領(lǐng)用人有權(quán)拒絕領(lǐng)用。

  8.6藥品領(lǐng)用后,多領(lǐng)或不再使用應(yīng)立即退回藥品室。

  8.7劇毒藥品的領(lǐng)用,必須要有使用人、管理人簽字和部門領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)。劇毒藥品的使用,要求兩人在場。用后未使用完的劇毒藥品,同樣要實(shí)行領(lǐng)用雙人共同復(fù)核程序檢查藥品重量無誤后入柜存放。

  9.氣瓶使用安全管理規(guī)定

  9.1化驗(yàn)室目前使用的氣體按其化學(xué)性質(zhì)可分為:氫氣(可燃?xì)怏w)、氬-甲烷混合氣體(可燃?xì)怏w)、氮?dú)?不燃?xì)怏w)壓縮空氣(助燃?xì)怏w)。

  9.2化驗(yàn)室目前使用的氣體除壓縮空氣外,均以高壓鋼瓶裝載。

  9.3氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、嚴(yán)禁明火、遠(yuǎn)離熱源的房間,并且要嚴(yán)禁明火,防曝曬。除不燃?xì)怏w外,一律不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。

  9.4搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放,防止摔擲、敲擊、滾滑或劇烈震動。

  9.5鋼瓶必須具有兩個橡膠防震圈。

  9.6高壓氣瓶的減壓器要專用,安裝時螺扣要上緊,不得漏氣。

  9.7減壓器上壓力表損壞,必須更換。

  9.8開啟鋼瓶時,操作者應(yīng)站在氣瓶出口的側(cè)面,動作要慢,以減少氣流摩擦,防止產(chǎn)生靜電。

  9.9保持瓶內(nèi)氣體不得全部用盡,一般應(yīng)保持0.2~1 mpa的余壓,備充氣單位檢驗(yàn)取樣所需及防止其它氣體倒灌。

  9.10滿瓶、空瓶要標(biāo)識,并注明日期。開關(guān)氣瓶要求登記壓力。

  10.液氮使用安全管理規(guī)定

  10.1化驗(yàn)室液氮瓶在使用前應(yīng)檢查其外觀質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)容器外觀有缺陷,應(yīng)停止使用。液氮瓶的外殼已承受使用、運(yùn)輸環(huán)境的大氣壓壓力,在使用或運(yùn)輸過程中,如發(fā)生嚴(yán)重碰撞或重壓,將會使容器外殼表面發(fā)生凹陷,導(dǎo)致瓶體損壞或失效。

  10.2當(dāng)需要進(jìn)行液氮補(bǔ)充時,其液位的高度不得高于容器頸管的下端平面。

  10.3使用完的液氮空瓶應(yīng)及時貼上內(nèi)容完整、清晰的標(biāo)簽。

  10.4裝滿液氮的瓶體應(yīng)放置在陰涼、通風(fēng)、干燥的地方。長期貯存時應(yīng)注意定時檢查液面和容器外表有無冷凝水和結(jié)霜現(xiàn)象。

  10.5使用液氮時拿出瓶蓋的動作應(yīng)小心輕緩,液氮勺放入及裝滿液氮出瓶的操作動作要輕拿輕放。用完液氮后要及時蓋上蓋子。整個操作過程中,

  10.6操作人員應(yīng)穿工作服進(jìn)行液氮的操作,身體不要接觸液氮和被冷凍的金屬提勺,防止被凍傷。

  10.7當(dāng)需要檢查液氮瓶內(nèi)貯存量時,可使用細(xì)木、竹桿插入液氮視其結(jié)霜高度(液面高度)的方法,切勿用空心管插入,以免液氮從管內(nèi)沖出飛濺今后傷人。

  11.化驗(yàn)室工作環(huán)境管理規(guī)定

  為確保分析檢測的質(zhì)量,化驗(yàn)室環(huán)境應(yīng)做到以下要求:

  11.1正常工作電源電壓220v±10%,頻率50hz±0.5hz ,貴重精密儀器應(yīng)配穩(wěn)壓電源。110v設(shè)備可配變壓器使用。

  11.2化驗(yàn)室室溫正常保持在25±5℃;在冬天條件下,部分區(qū)域應(yīng)加熱控溫,確保分析檢測的正常狀態(tài)。

  11.3化驗(yàn)室濕度盡量保持在40%-70%,可用空調(diào)除濕。

  11.4不能有地面振動、電磁干擾、陽光直射;儀器室噪聲應(yīng)小于55db,工作間噪聲不得大于70 db。

  11.5化驗(yàn)室應(yīng)有良好的工作環(huán)境,保持清潔、整齊、有書面的規(guī)章制度管理。

  11.6化驗(yàn)室應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施和良好的照明,配備必要的安全防護(hù)用具,消防器材。

  11.7化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁用餐,嚴(yán)禁奔跑,嚴(yán)禁光腳、嚴(yán)禁穿高跟鞋,嚴(yán)禁遠(yuǎn)距離丟傳物品。

  11.8實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)穿好各自的防護(hù)用品,如白大褂、橡膠手套、護(hù)目鏡、一次性手套、圍裙等,高溫操作必須配戴防燙護(hù)品。

  11.9危險物品和區(qū)域應(yīng)有明確標(biāo)識。

  11.10儀器設(shè)備和物品的擺放應(yīng)合理、方便操作、互不干擾。

  11.11不允許不明物品或不明用途的物品擺放在工作區(qū)域。

  12.防護(hù)與急救措施

  12.1中毒與急救。

  化驗(yàn)工作中接觸的化學(xué)藥品,很多是對人體有毒的。它們對人體的毒害途徑和程度各不相同,有些毒物可有幾種途徑進(jìn)入人體,而有些毒物對人體的毒害是慢性的、積累性的,因此必須加以足夠的重視。

  12.1.1毒物侵入的途徑。

  毒物,是指某種物質(zhì)進(jìn)入人的機(jī)體以后,能引起局部或整個機(jī)體功能發(fā)生疾病的物質(zhì)。由毒物所引起的任何疾病現(xiàn)象,就稱為中毒。化學(xué)試劑中毒一般通過三個途徑,引起不同癥狀的疾病。

  12.1.1.1通過呼吸道中毒:由呼吸道吸入有毒氣體、粉塵、蒸氣、煙霧能引起呼吸系統(tǒng)中毒。這種形式的.中毒是比較常見的,尤其是有機(jī)溶劑的蒸氣和化學(xué)反應(yīng)中所產(chǎn)生的有毒氣體。如乙醚、丙酮、甲苯等蒸氣和氰化氫(氣體)、氯氣、一氧化碳等。

  12.1.1.2通過消化道中毒:除誤行吞服外,更多的情況是由于手上污染毒物,在吸煙、進(jìn)食、飲水咽入消化系統(tǒng)而引起中毒。這類毒物多以劇毒的粉劑較為常見,如氰化物、砷化物、汞鹽等。

  12.1.1.3通過觸及皮膚中毒和五官粘膜受刺激:某些毒物接觸及皮膚,或其蒸氣、煙霧、粉塵對眼、鼻、喉等的粘膜產(chǎn)生的刺激作用。如汞劑、苯胺類、硝基苯等,可通過皮膚粘膜吸收而中毒。氮的氧化物、二氧化碳、三氧化硫、揮發(fā)性酸類、氨水等,對皮膚粘膜和眼、鼻、喉粘膜刺激性都很大。

  毒物從以上三個途徑進(jìn)入人的機(jī)體以后,逐漸侵入血液系統(tǒng)直至遍及全身各部,引起更加危險的癥狀。特別是由消化系統(tǒng)侵入,通過門脈系統(tǒng)經(jīng)肝臟進(jìn)入血液,以及從呼吸道進(jìn)入肺泡中被吸收都是比較迅速的。

  12.1.2中毒急救。

  在化驗(yàn)室里,如發(fā)生人身中毒,原則上應(yīng)首先盡快派人或電話請醫(yī)生,并報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或上級組織,同時采取急救措施。

  在醫(yī)生搶救之前,急救中毒的原則是盡量使毒物對人體不發(fā)生有害的作用,或者是將有害的作用盡量減少到最小程度。在送醫(yī)院(或醫(yī)生到來)之前應(yīng)迅速查清中毒原因后,針對具體情況,采取以下具體措施進(jìn)行急救。

  12.1.2.1呼吸系統(tǒng)中毒:如果是呼吸系統(tǒng)中毒,應(yīng)迅速使中毒者離開現(xiàn)場,移到通風(fēng)良好的環(huán)境,使中毒者呼吸新鮮空氣。輕者,短時間內(nèi)會自行好轉(zhuǎn);如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時,可人工協(xié)助呼吸,化驗(yàn)室如有氧氣,可給予氧氣,如可能,給予喝,如濃茶、咖啡等。

  12.1.2.2經(jīng)由口服中毒:由口中服入毒物時,首先要立即進(jìn)行洗胃,嘔吐。常用的洗胃液是1:5000的高錳酸鉀溶液(千萬不要太濃,濃度過大會燒壞胃壁粘膜),或用肥皂水或者3~5%的碳酸氫鈉(小蘇打)溶液。洗胃要大量地喝,邊喝邊使之嘔吐。最簡單的催吐方法是用手指或木桿壓舌根,或者給中毒者喝少量(15~25毫升,最多不超過50毫升)1%硫酸銅或硫酸鋅溶液催吐劑。如果無洗胃液,可給予大量的溫水喝,沖淡毒物并使嘔吐。洗胃要反復(fù)進(jìn)行多次,直至洗胃嘔吐物中基本無毒物存在,再服解毒劑。解毒劑有很多,要根據(jù)中毒藥物的性質(zhì)選用。一般常用解毒劑有生蛋清液、牛奶、淀粉糊、桔子汁等。

  對某些特殊毒物要采取更有效的特殊來解毒,并使嘔吐。如,磷中毒用硫酸銅,鋇中毒用硫酸鈉,銻或砷中毒用25%的硫酸鐵和0.6%氧化鎂混合液(劇烈攪拌混合均勻,每隔10分鐘給一湯匙,直到嘔吐后為止),氰化物中毒給1%硫代硫酸鈉等。解毒嘔吐后,喝上溫水送醫(yī)院治療。

  12.1.2.3皮膚、眼、鼻、咽喉受毒物侵害:皮膚和眼、鼻、咽喉受毒物侵害時,要立即用大量自來水沖洗,沖洗愈早愈徹底好。如能涂或服用適當(dāng)?shù)木彌_劑、中和劑(注意要用稀濃度的)更好。洗凈毒物后,看情況請醫(yī)生治療。

  12.1.3常見化學(xué)毒物及急救預(yù)防措施。

  12.1.3.1氣體毒物:氣體毒物中毒時,通常發(fā)生窒息性癥狀。毒性大的毒氣會腐蝕皮膚和粘膜。如so2、no2、cl2等。

  容許濃度低的毒氣,要特別小心,大部分氣體要用鋼瓶貯裝,放置時防止碰撞。存放陰涼處,要與可燃物、有機(jī)物或易氧化物隔離。要經(jīng)常用氣體檢驗(yàn)器檢測,微量的泄漏都不允許。

  化學(xué)試驗(yàn)時產(chǎn)生有毒氣體,一定要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,對殘余廢氣可用排風(fēng)機(jī)用水吸收處理,或送至空曠地方。

  吸入毒氣的患者應(yīng)急速脫離現(xiàn)場。安置休息并保持溫暖。如發(fā)生昏迷等癥狀,須就醫(yī)診治,或送至空曠地方。

  一氧化碳中毒要準(zhǔn)備亞硝酸戊酯藥管,如果停止呼吸,立即做人工呼吸,開始恢復(fù)呼吸后,打開藥管嗅聞15~30秒,每隔2、3分鐘嗅聞一次。用藥量度超過兩個藥管為限,然后要輸氧。

  12.1.3.2酸類毒物:強(qiáng)酸性物質(zhì)與有機(jī)物或還原性等物質(zhì)混合,往往會產(chǎn)生大量熱而著火。注意不要用破裂的容器盛裝。保存于陰涼的地方。與可燃物隔離。

  灑出此類物質(zhì)時,要用碳酸氫鈉或純堿將其覆蓋。用大量水沖洗,放入廢水系統(tǒng)。處理時須戴防毒面具和防護(hù)手套。

  眼睛、皮膚受傷用水沖洗。皮膚可涂敷氧化鎂甘油軟膏。如果進(jìn)入口內(nèi),立即漱口,飲水,急送醫(yī)院救治。

  滅火可用水、干粉化學(xué)品或二氧化碳。

  12.1.3.3堿類毒物:堿類毒物的固體或液體都有刺激性和灼傷能力。使用時應(yīng)謹(jǐn)慎操作,防止腐蝕皮膚。

  存放在干燥處,防止受潮,須與酸類、易燃物等化合分開。

  實(shí)驗(yàn)完畢后,要嚴(yán)格采取漱口、洗臉等措施。對大量逸出溶液,用水沖稀放入廢物水系統(tǒng)。眼部、皮膚受傷時,用水沖洗。如果進(jìn)入口內(nèi),應(yīng)立即漱口,飲水和醋或1%醋酸。嚴(yán)重者送醫(yī)院救治。

  12.1.3.4鹽類毒物:鹽類毒物大部分具有氧化性,與還原性物質(zhì)或有機(jī)物混合,會氧化發(fā)熱而著火。因此須貼好標(biāo)簽,放入專用藥品架上保管。存于陰涼、干燥處。個別有害物質(zhì),常為積累性毒物,連續(xù)使用必須十分注意。

  對逸出物的處置須戴手套。皮膚接觸先用水洗,再用肥皂洗滌。如果進(jìn)入口內(nèi),立即漱口。使用腐蝕性的鹽,實(shí)驗(yàn)完畢后,要漱口洗臉。

  12.1.3.5有機(jī)毒物:有機(jī)毒物多是低沸點(diǎn)的易燃品,使用時遠(yuǎn)離火源。此物一旦著火,火災(zāi)很難撲滅?捎枚趸蓟蚍勰缁鹌鳒缁稹

  有機(jī)物毒物能以蒸氣或微粒狀態(tài)從呼吸道吸入,再從消化道進(jìn)入人體。多為積累性的毒物?梢酝ㄟ^皮膚或粘膜等部位吸收。因此操作時,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。

  有機(jī)毒物在實(shí)驗(yàn)時,往往有各類副產(chǎn)品生成,操作時防止意外發(fā)生。

  有機(jī)毒物要用玻璃或鐵桶密封閉盛裝,防破損。最好在戶外存放或放在易燃液體專用庫內(nèi),與可燃物、氧化物、氧化劑隔絕。避免陽光直射。

  逸出物的處置,首先要切斷所有火源,戴好防毒面具和手套。用不燃性分散劑刷或用排風(fēng)機(jī)強(qiáng)力通風(fēng)。

  滅火可用干粉化學(xué)品、泡沫或二氧化碳。

  中毒患者應(yīng)離開污染區(qū),安置休息并保持溫暖。眼部受刺激須用水沖洗,皮膚接觸用肥皂洗滌。進(jìn)入口內(nèi),立即漱口。

  12.1.3.6特殊劇毒物:特殊劇毒物各有其特性,應(yīng)根據(jù)其特性嚴(yán)格進(jìn)行操作。

  劇毒藥品在化驗(yàn)室要裝入密封容器中,貼好標(biāo)簽,放入專用藥品架上由專人保管。做好出入登記。

  使用時,準(zhǔn)備好防毒面具和解毒、急救藥品。

  12.1.3.7致癌物質(zhì):有些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥,被稱為致癌物。目前,致癌機(jī)理還不十分清楚。根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察統(tǒng)計(jì),確定下列化驗(yàn)物質(zhì)有明顯的致癌作用:多環(huán)芳烴、亞硝胺類、聯(lián)苯胺、芳胺、、砷、鎘、鈹、石棉等。在操作這些物質(zhì)時,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,穿工作服,戴手套和口罩,以免毒物侵入體內(nèi)。

  12.2常見外傷的急救。

  12.2.1灼傷。

  是常見的損傷,它包括一切由于火焰、鐵水、蒸汽以及強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等化學(xué)藥物所致的損傷。

  急救措施:

  12.2.1.1衣服著火后,傷員應(yīng)立即臥倒,在地上慢慢打滾;用水、大衣等滅火;或立即將著火之衣服脫去。切勿奔跑,這樣反使火焰更烈,造成頭面部及呼吸道灼傷。不要用雙手撲火。

  12.2.1.2被化學(xué)藥品沾浸衣服時立即脫去。如有氣體吸入中毒,應(yīng)脫離現(xiàn)場做處理。傷及皮膚時,應(yīng)用水沖洗或用藥醫(yī)治。

  12.2.1.3對重危者立即進(jìn)行搶救,如做人工呼吸、心臟按摩等。傷口處初步敷蓋或包扎,送醫(yī)院救治。

  12.2.1.4鎮(zhèn)痛。一般可口服止痛藥,較重或口服無效者可肌肉注射*50~100毫克。

  12.2.1.5送醫(yī)院救治注意事項(xiàng)。如出現(xiàn)休克,應(yīng)先作抗休克處理,待情況穩(wěn)定后再轉(zhuǎn)送醫(yī)院。并隨帶爭救用品。轉(zhuǎn)送路程較遠(yuǎn)時,應(yīng)靜脈輸生理鹽水或口服含鹽的水分。切忌大量口服開水。傷員盡可能做到橫放,或腳前頭后走向。上下樓梯時頭低腳高,防腦貧血。

  12.2.1.6輕傷者自行處理:灼傷后患者創(chuàng)面應(yīng)做清洗。先用生理鹽水沖洗,剪去脫落的表皮,傷口及周圍用1:1000新潔爾滅或硫柳汞酊消毒。大水泡在泡底部剪破或用注射器抽去積液。頭、面、頸、會陰、臂部采用暴露療法,清創(chuàng)后有液滲出用于棉球吸干,忌用有色藥劑如龍膽紫、紅汞等。四肢創(chuàng)面清理后,可敷蓋一層薄油紗布,然后用繃帶均勻包扎。創(chuàng)面有感染需每天換藥。

  12.2.2電擊傷。

  俗稱觸電。是由于電流通過人體所致。電擊傷隨電壓高低、電流強(qiáng)弱、時間長短而不一.輕者驚嚇,頭昏,重者不省人事,心跳,呼吸停止,出現(xiàn)紫紺。

  急救措施:立即切斷電源。用不導(dǎo)電物質(zhì)(干燥木棍、橡皮帶等)使病人脫離電源。心跳、呼吸停止者,就地急救,口對口人工呼吸,胸外心臟按摩。心跳停止可心內(nèi)注射1:1000腎上腺素1毫升。呼吸停止可用山梗菜堿3毫克靜脈注射。癥狀嚴(yán)重者,經(jīng)初步急救后早轉(zhuǎn)送醫(yī)院治療。

  12.2.3玻璃等造成的外傷。

  急救處理首先止血。直接壓迫損傷部位進(jìn)行止血,如果損傷動脈,用手指或紗布直接壓迫。

  由玻璃片狀等異物造成的外傷,必須先除去碎片等。傷及四肢血管時,用毛巾、止血帶止血。毛巾用力捆扎靠近損傷部位關(guān)鍵處,長時間壓迫,末稍部位產(chǎn)生非常疼痛感時,可平均5分鐘放松毛巾一次,約過1分鐘再捆扎起來。

  10.2.4特殊的外傷部位。

  10.2.4.1頭部。傷及頭部時,止血用手指壓迫靠近耳朵附近觸及脈搏的地方。其后用紗布將頭部周圍緊緊包扎起來。

  10.2.4.2臉部。臉部有鼻、嘴等器官,臉部受傷出血后,首先防止呼吸道的堵塞,要患者俯伏著,排出分泌物或血。也可防止舌頭下墜堵塞氣管。

化驗(yàn)室管理制度7

  1、目的

  確;(yàn)室環(huán)境符合檢測要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  2、適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  3、化驗(yàn)室工作職責(zé)

  執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4、化驗(yàn)室環(huán)境要求

  化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  化驗(yàn)室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的'試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6、檢驗(yàn)工作程序

  需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

  化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

  檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報告。

  檢驗(yàn)報告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度8

  1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真,嚴(yán)守操作規(guī)程,高度重視安全、衛(wèi)生工作。

  2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋,無關(guān)人員及物品不得進(jìn)入,嚴(yán)禁在化驗(yàn)室會客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

  3、化驗(yàn)室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃,易爆,劇毒和貴重物品,由專人負(fù)責(zé)存放,劇毒藥品須專柜保管,實(shí)行雙人雙鎖制。

  4、化驗(yàn)室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點(diǎn)放置并定期檢查,使之處于良好的狀態(tài)。

  5、在檢驗(yàn)中,化驗(yàn)員不得擅自離開工作崗位,一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)束后,檢驗(yàn)臺面要及時處理,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

  6、檢驗(yàn)剩余樣品應(yīng)及時處理。檢驗(yàn)使用過的'酸堿液,應(yīng)集中存放,經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗(yàn)的廢棄物工器具,需經(jīng)殺菌處理后,方可處理或清洗,受污染的有毒物品,按有關(guān)要求處理。

  7、化驗(yàn)員上下班及檢驗(yàn)前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況,做到安全使用。

  8、化驗(yàn)員應(yīng)有良好的安全衛(wèi)生意識,共同維護(hù)檢驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生。每天下班前,應(yīng)檢查儀器的清潔與保護(hù)狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作,化驗(yàn)室每周至少進(jìn)行一次大掃除;(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測條件要求。

  9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行,并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫剟睿瑢υ斐芍卮笫鹿实呢?zé)任者,視情節(jié)給予批評,教育,罰款直至追究法律責(zé)任。

  10、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全監(jiān)督與宣傳,并配備相應(yīng)的急救藥品。

化驗(yàn)室管理制度9

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

  1)對常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種藥品及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

  5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對不能使用的'儀器設(shè)備提出報廢報告,院長同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報院領(lǐng)導(dǎo)。

  三、檢驗(yàn)制度

  1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

  2)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

  3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時報告有關(guān)部門,予以正確處理。

  四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)消毒時要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。

  5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開檢驗(yàn)室。

  6)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度10

  1目的

  確保化驗(yàn)室環(huán)境貼合檢測要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  3化驗(yàn)室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗(yàn)室環(huán)境要求

  4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  4、4化驗(yàn)室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫<化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄>,確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司<檢測計(jì)量設(shè)備管理制度>,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的'試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗(yàn)工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程貼合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

  6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報告。

  6、6檢驗(yàn)報告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度11

  為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理,樹立“以質(zhì)求存”觀念,加強(qiáng)員工的質(zhì)量意識,嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針,操作規(guī)程,特制定本制度。

  一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度

  (一)原料處理環(huán)節(jié)

  1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān),如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的,必須由驗(yàn)收人負(fù)責(zé)退回,造成的經(jīng)濟(jì)損失由驗(yàn)收人承擔(dān)。

  2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時,加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%,碎炎癥為20%。第二次為整料70%,碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機(jī)篩壞造成糧粉過粗,需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現(xiàn)同類不合格情況,按該規(guī)定處理。

 。ǘ┡淞檄h(huán)節(jié)

  配料過程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過磅,出現(xiàn)差錯時,應(yīng)采取措施,如某原材料比例過多,補(bǔ)上所差其它原料的數(shù)量,達(dá)到公司的配料參數(shù)。

 。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節(jié)

  1、嚴(yán)格監(jiān)測控制下窖溫度,嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù),多次反復(fù)測量入窖溫度,如出現(xiàn)有誤差的,應(yīng)及時雨向釀酒師匯報,立即采取補(bǔ)救措施。

  2、發(fā)酵時間因計(jì)算錯誤,造成提前開窖的,應(yīng)及時恢復(fù)窖皮(窖泥)密封,繼續(xù)發(fā)酵,達(dá)

  到規(guī)定的發(fā)酵時間。

 。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)

  基酒貯存時間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案,沒有達(dá)到貯存時間而調(diào)入勾調(diào)車間進(jìn)行勾調(diào)的,應(yīng)予以調(diào)回貯存,如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的,采取就地貯存,并作好記錄。

 。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)

  1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計(jì)算錯誤的,勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計(jì)算加入所差某種基酒數(shù)量。

  2、在勾調(diào)攪拌未達(dá)到要求和酒精度測量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品,應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào),直至達(dá)到合格為止。

 。┌b環(huán)節(jié)

  1、酒瓶沒有洗干凈的,返回重洗。

  2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的,規(guī)定不能使用的決不能使用,并根據(jù)購銷協(xié)議,予以退回的退回,該銷毀的銷毀。

  3、灌裝過程中,檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的,應(yīng)返回上一道工序予以處理。

  4、如灌裝機(jī)灌裝容量沒有達(dá)到容量規(guī)定的,應(yīng)及時調(diào)整灌裝機(jī),并把沒達(dá)到容量的返回上一道工序予以處理。

  5、瓶裝酒裝箱時,質(zhì)檢員應(yīng)檢驗(yàn)各工序是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),如某工出現(xiàn)問題,造成裝箱前不合格,應(yīng)返工到造成不合格的工處理。

  二、生產(chǎn)員工不合格管理制度

 。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個月實(shí)習(xí)時間后,進(jìn)行評定是否轉(zhuǎn)下如沒達(dá)到轉(zhuǎn)正資格的,予以辭退。

  (二)轉(zhuǎn)下的`員工,在生產(chǎn)操作過程中,在某專業(yè)崗位上,如不專研業(yè)務(wù),不求上進(jìn)的,在專業(yè)技能測評不合格的,應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。

 。ㄈ┥a(chǎn)員工應(yīng)進(jìn)行定期健康檢查,如患有傳染病的,不能達(dá)到國家規(guī)定的健康要求的,嚴(yán)格杜絕進(jìn)廠,如已經(jīng)進(jìn)廠工作的,勸其必須離崗。

 。ㄋ模┕静扇《唐凇㈤L期分批的技能培訓(xùn),如通過技能培訓(xùn)仍不合格的,進(jìn)行換崗降級或作辭退處理。

  三、職責(zé)分工與責(zé)任追究

 。ㄒ唬┞氊(zé)分工

  1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗(yàn)收員負(fù)責(zé)。

  2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。

  4、包裝環(huán)節(jié)由化驗(yàn)員與包裝車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  (二)責(zé)任追究

  根據(jù)職責(zé)分工,在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn),公司將進(jìn)行倒查,實(shí)行原因不明確不放過,整改措施不落實(shí)不放過的“三不放過”原則,針對不合格出現(xiàn)的程度與后果進(jìn)行從嚴(yán)處理,分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。

化驗(yàn)室管理制度12

  為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備管理,提高儀器設(shè)備的運(yùn)行效率,更好地為科研服務(wù),特制訂管理辦法如下:

  一、落實(shí)儀器設(shè)備的專職管理人員,負(fù)責(zé)儀器設(shè)備管理及維護(hù)維修等工作。

  二、管理人員編寫簡單明了的'儀器操作說明,并將其掛在醒目的地方以利操作者使用。

  三、儀器設(shè)備必須嚴(yán)格執(zhí)行使用登記制度,登記時應(yīng)記錄儀器運(yùn)行狀況、開機(jī)時間。凡不登記者,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),停止使用資格。大型儀器設(shè)備實(shí)行專人管理專人操作,使用者采取先預(yù)約登記,然后使用的原則。

  四、任何使用者必須在掌握儀器設(shè)備的性能與操作程序后方可上機(jī)操作,強(qiáng)行上機(jī)者,將視為違章作業(yè)并予以罰款。

  五、使用者在開機(jī)前首先檢查儀器清潔衛(wèi)生,是否正常,發(fā)現(xiàn)問題及時報告管理人員,并找上一次使用者問明情況,知情不報者追查當(dāng)次使用者責(zé)任。

  六、建立儀器設(shè)備檔案。凡隨機(jī)帶來的圖紙、說明書、技術(shù)規(guī)程、維修手冊、合格證、裝箱單、標(biāo)書、合同、零部件等,必須統(tǒng)一登記,分機(jī)立出檔案,集中存放實(shí)驗(yàn)室。工作確有需要的,可按規(guī)定借閱或復(fù)印。

  七、管理人員建立事故、保養(yǎng)、檢修記錄等,對發(fā)生的事故必須詳細(xì)記錄事故原因、過程、事故人及處理意見等,并及時歸檔。

  八、積極開展對外服務(wù),提高儀器的使用效率,為儀器維修保養(yǎng)籌措經(jīng)費(fèi)。

  九、違反操作規(guī)程造成儀器損壞或發(fā)生事故的,視情節(jié)輕重,對責(zé)任者處以批評教育、書面檢查、罰款等處分。

  十、維護(hù)公共衛(wèi)生、保持清潔,保證儀器的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

化驗(yàn)室管理制度13

  1、目的

  保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。

  2、適用范圍

  適用于化驗(yàn)室檢測樣品的質(zhì)量控制。

  3、職責(zé)

  采樣人員負(fù)責(zé)對樣品的'采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

  4、工作程序

  4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。

  4.2采集的樣品應(yīng)及時貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場記錄單。

  4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。

  4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。

  4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。

  4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應(yīng)對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

  4.7樣品分發(fā)時,接收者和送樣者要認(rèn)真核對,驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。

  4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測分析要求選擇必要的保存方法。

  4.9接收化驗(yàn)水樣時,應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識,保證在任何時候?qū)λ畼拥淖R別不發(fā)生混淆。

  4.9異,F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室管理制度14

  化驗(yàn)室管理制度是企業(yè)運(yùn)營中不可或缺的一環(huán),其主要作用在于確保實(shí)驗(yàn)過程的準(zhǔn)確、安全與高效。它規(guī)定了實(shí)驗(yàn)人員的行為準(zhǔn)則,保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和一致性,同時也為化驗(yàn)室的安全管理提供了明確的指導(dǎo),防止意外事故的發(fā)生。此外,有效的化驗(yàn)室管理制度還有助于提升員工的工作效率,維護(hù)設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài),以及保障企業(yè)的合規(guī)性,符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  內(nèi)容概述:

  化驗(yàn)室管理制度應(yīng)涵蓋以下幾個核心方面:

  1.安全規(guī)定:明確實(shí)驗(yàn)人員在操作過程中應(yīng)遵守的安全規(guī)程,如正確使用化學(xué)品、佩戴個人防護(hù)裝備、緊急情況下的應(yīng)對措施等。

  2.操作流程:詳細(xì)描述每個實(shí)驗(yàn)步驟,包括樣本處理、測試方法、數(shù)據(jù)記錄等,確保實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  3.設(shè)備管理:規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維修和報廢流程,以保證設(shè)備的.正常運(yùn)行和延長使用壽命。

  4.數(shù)據(jù)管理:設(shè)定數(shù)據(jù)的收集、存儲、分析和報告標(biāo)準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

  5.培訓(xùn)與考核:制定員工培訓(xùn)計(jì)劃,定期進(jìn)行技能考核,確保員工具備必要的專業(yè)知識和操作技能。

  6.環(huán)境衛(wèi)生:規(guī)定化驗(yàn)室的清潔、消毒、廢棄物處理等要求,保持良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

化驗(yàn)室管理制度15

  一、藥品管理制度

  1、腐蝕性物品不能在電烘箱內(nèi)烘烤;

  2、鈉、鉀、過氧化物及其他規(guī)定的藥劑應(yīng)放在陰涼地方;

  3、潮解性藥品應(yīng)當(dāng)用畢就立即用石蠟或火漆封好,揮發(fā)性及易燃性物品用畢,應(yīng)立即用石蠟或適當(dāng)封料封好,須防止在可能著火的情況下不進(jìn)行封口;

  4、強(qiáng)酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應(yīng)當(dāng)專門放置處理;

  5、對于劇毒藥品(Ag SO4、HgI2、HgSO4)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管;

  6、開啟濃氨水,鹽酸,硝酸,乙醚等藥品前,必須預(yù)先放在冰箱內(nèi)冷卻,或先蓋上濕布,用冷水冷卻后,再在露天場所開動瓶蓋,操作者應(yīng)戴上防風(fēng)鏡,以免發(fā)生噴濺;

  7、水銀如灑在地上,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉,以免日后水銀蒸汽中毒。

  二、玻璃儀器管理制度

  1、在使用玻璃儀器前,要詳細(xì)檢查儀器本身有無裂紋,聯(lián)接部位是否牢固,緊密;

  2、截開玻璃管必須用火將末端燒圓,以免劃破手指;

  3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱,溶解或放熱反應(yīng)都能使之碎裂。

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