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處方管理制度集合15篇
在快速變化和不斷變革的今天，很多情況下我們都會(huì)接觸到制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對(duì)某一崗位上的或從事某一項(xiàng)工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫(xiě)嗎？下面是小編幫大家整理的處方管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
處方管理制度1
1.目的:加強(qiáng)處方藥品的`管理,確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售,銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方,方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
5.6處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。
處方管理制度2
1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員
5、內(nèi)容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。
5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。
5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的.中藥飲片不得購(gòu)入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯(cuò)斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷(xiāo)售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱(chēng)準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對(duì),無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
處方管理制度3
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范我院處方點(diǎn)評(píng)工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《藥物管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本制度。
第二條 處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)有關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應(yīng)癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)行干預(yù)和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。
第三條 處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改善和藥物臨床應(yīng)用管理的重要構(gòu)成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫(yī)院開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作，并在實(shí)踐工作中不斷完善。
第四條 醫(yī)院加強(qiáng)處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對(duì)與用藥交待等有關(guān)規(guī)定；定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育；制定并貫徹持續(xù)質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)行。
第六條 醫(yī)院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專(zhuān)家構(gòu)成的“處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評(píng)工作小組”，為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)征詢(xún)。 “處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)（專(zhuān)家）小組”和“處方點(diǎn)評(píng)工作小組”，成員應(yīng)由如下科室成員構(gòu)成。
一、處方點(diǎn)評(píng)領(lǐng)導(dǎo)（專(zhuān)家）小構(gòu)成員：
組長(zhǎng)：主管院長(zhǎng)
副組長(zhǎng)：醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專(zhuān)家、檢查科主任
二、處方點(diǎn)評(píng)工作小構(gòu)成員：
組長(zhǎng)：藥劑科主任
副組長(zhǎng)：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱(chēng)的藥師
第七條 藥劑科成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組，負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的平常工作。
藥劑科處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)由科主任擔(dān)任組長(zhǎng)，科室專(zhuān)家和骨干任成員。
第三章 處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)行
第八條 醫(yī)院每月點(diǎn)評(píng)處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對(duì)數(shù)不少于100張，病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。
第九條 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)當(dāng)按照擬定的處方抽樣措施隨機(jī)抽取處方，并按照《處方點(diǎn)評(píng)工作表》對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)；病房（區(qū)）用藥醫(yī)囑的點(diǎn)評(píng)應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為根據(jù)，實(shí)行綜合點(diǎn)評(píng)。
第十條 醫(yī)院建立健全專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度。專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題，擬定點(diǎn)評(píng)的范疇和內(nèi)容，對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物（國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書(shū)用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點(diǎn)評(píng)。
第十一條 處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、精確的書(shū)面記錄，并通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。
第十二條 處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，應(yīng)當(dāng)及時(shí)匯總登記上報(bào)醫(yī)務(wù)科每月公示一次，同步按規(guī)定予以相應(yīng)懲罰。
第四章 處方點(diǎn)評(píng)的成果
第十三條 處方點(diǎn)評(píng)成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規(guī)范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規(guī)范處方：
（一）處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者筆跡難以辨認(rèn)的；
�。ǘ┽t(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳�(duì)處方進(jìn)行合適性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
（四）新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的.；
（六）未使用藥物規(guī)范名稱(chēng)開(kāi)具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝�、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清晰的；
（八）用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句的；
（九）處方修改未簽名、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的；
（十一）單張門(mén)急診處方超過(guò)五種藥物的；
�。ㄊo(wú)特殊狀況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長(zhǎng)處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_(kāi)具麻醉、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的；
�。ㄊ模┽t(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規(guī)定標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊規(guī)定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
（一）適應(yīng)癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
�。ㄈ┧幬飫┬突蚪o藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o(wú)合法理由不首選國(guó)家基本藥物的；
�。ㄎ澹┯梅ā⒂昧坎缓线m的；
（六）聯(lián)合用藥不合適的；
�。ㄆ撸┓磸�(fù)給藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無(wú)適應(yīng)癥用藥；
2.無(wú)合法理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
3.無(wú)合法理由超闡明書(shū)用藥的；
4.無(wú)合法理由為同一患者同步開(kāi)具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點(diǎn)評(píng)成果的應(yīng)用與持續(xù)改善
第十八條 醫(yī)院藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點(diǎn)評(píng)成果，通報(bào)不合理處方；根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)成果，對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià)，提出質(zhì)量改善建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告；發(fā)現(xiàn)也許導(dǎo)致患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責(zé)成有關(guān)部門(mén)和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫(yī)院將處方點(diǎn)評(píng)成果作為重要指標(biāo)納入醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。
第二十一條 醫(yī)院將處方點(diǎn)評(píng)成果納入有關(guān)科室及其工作人員績(jī)效考核和年度考核指標(biāo)，建立健全有關(guān)的獎(jiǎng)懲制度。
第六章 監(jiān)督管理
第二十二條 醫(yī)院對(duì)開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，采用教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施；對(duì)浮現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)合法理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)3個(gè)月；限制處方權(quán)后，仍持續(xù)2次以上浮現(xiàn)超常處方且無(wú)合法理由的，由醫(yī)務(wù)部取消其處方權(quán)；一種考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參與培訓(xùn)；對(duì)患者導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應(yīng)懲罰。
第二十三條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對(duì)不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的，醫(yī)院采用教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施；對(duì)患者導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害的，依法予以相應(yīng)懲罰。
第二十四條 醫(yī)師因不合理用藥對(duì)患者導(dǎo)致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)解決。
處方管理制度4
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的'調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱(chēng)，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類(lèi)精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
處方管理制度5
中藥飲片處方管理制度是對(duì)中藥飲片的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理的制度，旨在保障藥品質(zhì)量，確�；颊哂盟幇踩行�。
內(nèi)容概述：
1. 處方審核：對(duì)醫(yī)師開(kāi)具的中藥飲片處方進(jìn)行嚴(yán)格審核，確認(rèn)藥材種類(lèi)、劑量、煎煮方法等無(wú)誤。
2. 藥品采購(gòu)：規(guī)定中藥飲片的來(lái)源，確保從合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商處采購(gòu)，保證藥材品質(zhì)。
3. 儲(chǔ)存管理：對(duì)中藥飲片的.儲(chǔ)存環(huán)境、條件、期限等進(jìn)行規(guī)定，防止藥材變質(zhì)。
4. 調(diào)配操作：規(guī)范中藥飲片的稱(chēng)量、混合、包裝等過(guò)程，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。
5. 使用監(jiān)控：記錄中藥飲片的使用情況，定期分析并反饋給醫(yī)療團(tuán)隊(duì)，以便優(yōu)化用藥方案。
6. 教育培訓(xùn)：對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片知識(shí)的培訓(xùn)，提升其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和處方能力。
7. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保中藥飲片的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
處方管理制度6
醫(yī)院處方管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、規(guī)范醫(yī)生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開(kāi)具、審核、調(diào)配、發(fā)藥、用藥指導(dǎo)等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在促進(jìn)合理用藥，防止藥品濫用，保障醫(yī)療安全。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限管理：明確醫(yī)生開(kāi)具處方的資格，規(guī)定不同職稱(chēng)醫(yī)生的處方權(quán)限。
2. 處方格式與標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定統(tǒng)一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱(chēng)、劑量、用法等。
3. 處方審核機(jī)制：設(shè)立處方審核部門(mén)，對(duì)開(kāi)具的`處方進(jìn)行合規(guī)性審查。
4. 藥品調(diào)配與發(fā)藥流程：規(guī)范藥師的工作流程，確保藥品正確無(wú)誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導(dǎo)與患者教育：要求醫(yī)生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項(xiàng)。
6. 處方監(jiān)控與評(píng)價(jià)：定期對(duì)處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，評(píng)估醫(yī)生的用藥行為。
7. 違規(guī)處理：對(duì)違反處方管理制度的行為設(shè)定相應(yīng)的處罰措施。
處方管理制度7
1. 保障患者安全：防止患者因自行使用處方藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)或藥物相互作用。
2. 提高治療效果：確�；颊甙凑蔗t(yī)囑正確用藥，提高治療成功率。
3. 打擊非法交易：防止處方藥流入非法市場(chǎng)，打擊藥品濫用。
4. 維護(hù)醫(yī)療秩序：規(guī)范醫(yī)療行為，減少醫(yī)療糾紛，維護(hù)醫(yī)療行業(yè)的健康發(fā)展。
處方管理制度8
1、目的:
加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據(jù):
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:
門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責(zé)任人:
中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員
5、內(nèi)容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。
5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。
5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復(fù)核記錄，不得錯(cuò)斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調(diào)配中藥飲片的'處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷(xiāo)售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制，稱(chēng)準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備，并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
處方管理制度9
處方調(diào)配管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：通過(guò)規(guī)范化的流程，降低藥品調(diào)配錯(cuò)誤，保護(hù)患者的`生命安全。
2. 提高服務(wù)質(zhì)量：標(biāo)準(zhǔn)化的操作可以提升服務(wù)效率，增強(qiáng)患者滿(mǎn)意度。
3. 防范法律風(fēng)險(xiǎn)：遵守相關(guān)法律法規(guī)，避免因不當(dāng)調(diào)配導(dǎo)致的法律責(zé)任。
4. 促進(jìn)資源合理利用：有效控制藥品浪費(fèi)，提高醫(yī)院運(yùn)營(yíng)效率。
處方管理制度10
一、已取得衛(wèi)生行政主管部門(mén)發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和診療科目開(kāi)展醫(yī)療保健活動(dòng)。
二、處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，除醫(yī)療機(jī)名稱(chēng)構(gòu)外，處方格式的其他項(xiàng)目不得做任何改動(dòng)。
三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟帲幏揭话阌锰m、黑鋼筆水書(shū)寫(xiě)，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重。有多個(gè)臨床診斷時(shí)，“臨床診斷”如寫(xiě)主要診斷。診斷不明確時(shí)寫(xiě)主要癥狀加待查。
四、藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的.中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě);書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方空白處應(yīng)劃一斜線(xiàn)，以示處方完畢。需要皮試的藥物應(yīng)注明“皮試”。
五、藥品名稱(chēng)要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)，也可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)開(kāi)具處方。西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏�，每張�(zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。處方空白處應(yīng)劃一斜線(xiàn)以視處方完畢。
六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當(dāng)日有效。處方一般不得超過(guò)7日用量。
八、處方由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配，并遵守調(diào)劑守則，做到(四查十對(duì))，對(duì)處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌，超劑量或不合規(guī)定等錯(cuò)誤處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)付藥品時(shí)應(yīng)對(duì)患者(或家屬)進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)。
九、處方應(yīng)按規(guī)定時(shí)限保存1年。
十、發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)或醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)保存原始證據(jù)，不得修改或銷(xiāo)毀，并如實(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。
處方管理制度11
非處方藥管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，旨在確保藥品的安全、有效和合理使用，保障公眾健康。其主要內(nèi)容涉及藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售、宣傳及售后服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購(gòu)：規(guī)定非處方藥的供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)以及采購(gòu)流程。
2. 存儲(chǔ)管理：涵蓋藥品的.儲(chǔ)存條件、庫(kù)存管理、有效期管理和過(guò)期藥品處理。
3. 銷(xiāo)售規(guī)定：明確非處方藥的銷(xiāo)售范圍、銷(xiāo)售人員資格、銷(xiāo)售記錄的保存與核對(duì)。
4. 宣傳推廣：規(guī)范藥品廣告內(nèi)容，禁止誤導(dǎo)性宣傳，確保消費(fèi)者獲取準(zhǔn)確信息。
5. 售后服務(wù)：建立完善的退換貨機(jī)制，提供用藥咨詢(xún)和不良反應(yīng)報(bào)告渠道。
處方管理制度12
五一醫(yī)院處方管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 患者安全：規(guī)范的'處方管理能有效減少藥物錯(cuò)誤，降低不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，保障患者生命安全。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過(guò)合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量。
3. 經(jīng)濟(jì)效益：控制過(guò)度用藥，防止資源浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本，有利于社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)體系的可持續(xù)發(fā)展。
4. 法規(guī)遵從：遵守醫(yī)療法規(guī)，防止因處方不當(dāng)引發(fā)的法律糾紛，維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)和合法性。
處方管理制度13
醫(yī)院處方管理制度的'重要性在于：
1. 保障患者安全：通過(guò)規(guī)范醫(yī)生的處方行為，減少因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)和醫(yī)療事故。
2. 提高醫(yī)療質(zhì)量：合理用藥能提高治療效果，降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
3. 控制醫(yī)療費(fèi)用：避免過(guò)度用藥和藥品浪費(fèi)，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
4. 促進(jìn)醫(yī)患溝通：用藥指導(dǎo)有助于增強(qiáng)患者對(duì)治療的理解和配合，提高治療依從性。
處方管理制度14
處方管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分，旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫(yī)藥資源。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1. 處方的開(kāi)具、審核與執(zhí)行流程
2. 處方的標(biāo)準(zhǔn)化格式與內(nèi)容規(guī)定
3. 處方權(quán)限的設(shè)定與醫(yī)生資質(zhì)要求
4. 處方藥物的分類(lèi)與使用管理
5. 處方的記錄與存檔制度
6. 處方的監(jiān)控與審計(jì)機(jī)制
7. 處方錯(cuò)誤的.預(yù)防與處理程序
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵守：確保處方管理制度符合國(guó)家及地方的相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等。
2. 醫(yī)療人員培訓(xùn)：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行處方知識(shí)與技能的培訓(xùn)，提高其處方開(kāi)具的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用，防止濫用和誤用。
4. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯(cuò)誤。
5. 審計(jì)與評(píng)估：定期對(duì)處方進(jìn)行審計(jì)，評(píng)估處方管理制度的執(zhí)行效果，及時(shí)調(diào)整和完善。
處方管理制度15
中藥飲片處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 保障患者安全：嚴(yán)格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的`不良反應(yīng)，保護(hù)患者生命安全。
2. 提高治療效果：規(guī)范的處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。
3. 維護(hù)醫(yī)院聲譽(yù)：良好的藥品管理能提升醫(yī)院的專(zhuān)業(yè)形象，增強(qiáng)公眾信任度。
4. 法規(guī)遵從：遵守國(guó)家關(guān)于藥品管理的法律法規(guī)，避免違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
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