丁香花无码AV在线,欧美日韩国产色,年轻人手机在线免费视频,伊人成人在线,可以直接免费观看的av网站,日本三级香港三级人妇99,亚洲免费二区

化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2024-07-09 13:36:01 制度 我要投稿

化驗(yàn)室管理制度15篇(熱)

  在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,越來(lái)越多人會(huì)去使用制度,制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編精心整理的化驗(yàn)室管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

化驗(yàn)室管理制度15篇(熱)

化驗(yàn)室管理制度1

  一、勞動(dòng)紀(jì)律

  1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。

  2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗,上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食,不做與工作無(wú)關(guān)的事,違者一次罰款20元。

  3、有事者提前上報(bào),不得集中休班,質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排,自覺協(xié)調(diào),不得曠工(未請(qǐng)假或未經(jīng)主管同意者)。

  二、化驗(yàn)室藥品、儀器管理制度

  1、按說(shuō)明書進(jìn)行儀器操作,小心謹(jǐn)慎,避免損傷儀器;儀器使用過(guò)程或操作完畢,要及時(shí)清洗干凈,擺放合理,恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài),并檢查是否完好,不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。

  2、對(duì)常用藥品和玻璃器皿,存放整齊,標(biāo)簽要清晰,儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。

  三、化驗(yàn)操作制度

  1、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程,嚴(yán)格按要求操作,確保化驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、無(wú)遺漏。

  2、工作安排合理,實(shí)驗(yàn)過(guò)程準(zhǔn)確迅速,不丟三落四,工作效率高。

  3、工作現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生良好,所用物品及時(shí)擺放整齊,按要求處理廢物廢液。

  4、規(guī)范操作,嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)定。

  5、愛護(hù)儀器設(shè)備,節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品,杜絕浪費(fèi)。

  四、化驗(yàn)結(jié)果判定

  1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異;虿缓细駪(yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測(cè),不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。

  2、當(dāng)值人員對(duì)不能確定或無(wú)法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù),應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復(fù)測(cè),不能將不可靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。

  五、記錄制度

  1、記錄要清楚準(zhǔn)確,真實(shí)詳盡,使用黑色筆填寫,不得隨意改動(dòng),若改動(dòng)的`,需注明原因并簽字。

  2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄,交接工作清楚、詳盡。

  六、交接班及衛(wèi)生制度

  1、保證實(shí)驗(yàn)期間和實(shí)驗(yàn)完畢現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生時(shí)刻良好,所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。

  2、當(dāng)值交班前,要把衛(wèi)生徹底打掃干凈(門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的接班人對(duì)上一個(gè)班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)行檢查,經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后,上一班工作人員方可離開;否則繼續(xù)清理,直至合格為止。

  3、交班時(shí)一定要對(duì)本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。

化驗(yàn)室管理制度2

  1、目的

  使化驗(yàn)室的`檢驗(yàn)原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗(yàn)、設(shè)備的原始資料的保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗(yàn)室的檢測(cè)原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。

  3、職責(zé)

  3.1班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)原始記錄進(jìn)行歸類,按保存期限進(jìn)行保管。

  3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

  4.2由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測(cè)原始記錄,在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開箱驗(yàn)收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測(cè)無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測(cè)報(bào)告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。

  4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀(jì)律處理。

  4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記,經(jīng)部長(zhǎng)和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室管理制度3

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

  1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種藥品及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

  三、檢驗(yàn)制度

  1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

  2)在檢驗(yàn)過(guò)程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

  3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

  4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管,若有細(xì)菌超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

  四、保密制度

  化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密

  1)本化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平,技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等,檢測(cè)儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料

  2)屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

  五、化驗(yàn)室及無(wú)菌室安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對(duì)細(xì)菌污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

  5)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。

  6)用過(guò)的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌,再放回原處,凡接觸過(guò)細(xì)菌培養(yǎng)基物的.器皿、容器均因嚴(yán)格消毒,然后再洗刷。

  7)無(wú)菌室要整潔明亮,無(wú)閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵,使用前開紫外燈滅菌30分鐘后方可入內(nèi)工作。

  8)凡進(jìn)入無(wú)菌室的物品(樣品除外)均應(yīng)消毒,切不可將未滅菌的物品帶入無(wú)菌室內(nèi)。

  9)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開無(wú)菌室。

  10)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度4

  目的:

為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程,明確檢驗(yàn)人員職責(zé),提高化驗(yàn)人員的檢測(cè)技能及綜合素質(zhì),滿足檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。

  適用范圍:

適用愛國(guó)潤(rùn)滑油有限公司油品化驗(yàn)中心。

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

  1)對(duì)常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的`使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

  三、檢驗(yàn)制度

  1)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單,化驗(yàn)人員鑒送檢單并分析檢驗(yàn)

  2)每一批或者每一釜檢驗(yàn)結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點(diǎn)、保留樣人。

  3)檢驗(yàn)結(jié)束由油品化驗(yàn)中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報(bào)告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。

  4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強(qiáng)行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報(bào)領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意,放可開化驗(yàn)單。

  5)每一批或每一釜單項(xiàng)或多項(xiàng)不合格時(shí),生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強(qiáng)行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)同意,方可開產(chǎn)品分析單。

  四、保密制度

  化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密

  1)化驗(yàn)分析數(shù)據(jù)保密,出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。

  2)分析臺(tái)賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。

  3)化驗(yàn)技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法,不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。

  五、化驗(yàn)安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對(duì)污染的地面、臺(tái)面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車間。

  5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,化驗(yàn)人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。

  6)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度5

  1、總則

  為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理,有效地控制危險(xiǎn)化學(xué)品事故發(fā)生,保護(hù)操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實(shí)際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗(yàn)室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗。化驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。

  4、環(huán)境管理

  化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個(gè)人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。

  5、安全管理

  對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動(dòng)電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  化驗(yàn)室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  與化驗(yàn)室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。

  室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。

  正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備,非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的'領(lǐng)用、保管、使用的管理;對(duì)易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無(wú)隱患方可下班。

  化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理

  實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測(cè)前必須熟悉檢測(cè)內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù)。

  實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全,實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場(chǎng)。

  進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí),應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

  易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的規(guī)定。

  儀器設(shè)備在使用過(guò)程中要有人值班,下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進(jìn)行安全檢查;(yàn)室法定的計(jì)量器具,檢測(cè)設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

  配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

  儀器設(shè)備的管理和使用,必須實(shí)行崗位責(zé)任制,并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

  化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉(cāng)庫(kù)管理人員登記,并注明用途、歸還日期;(yàn)室儀器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗(yàn)室檢測(cè)確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作,設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門負(fù)責(zé)人。

  化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時(shí),應(yīng)事先報(bào)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報(bào)廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時(shí)上報(bào),配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟(jì)賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗(yàn)室管理制度6

  為了切實(shí)加強(qiáng)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”(簡(jiǎn)稱質(zhì)管辦),由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任,由蔡回啟和羅安明為副主任,陳宗孝、周婷、羅安明為成員,由梁明政為基酒車間主任,蔡回啟為包裝車間主任,周婷為化驗(yàn)、檢測(cè)室主任。

  一、具體分工:

  1、陳坤德同志負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理全面工作。

  2、梁明政負(fù)責(zé)基酒車間質(zhì)量管理工作。

  3、陳宗孝負(fù)責(zé)勾兌車間質(zhì)量管理工作。

  4、蔡回啟負(fù)責(zé)包裝車間質(zhì)量管理工作。

  5、周婷、羅安明負(fù)責(zé)公司化驗(yàn)、檢測(cè)工作。

  二、質(zhì)管辦主要工作職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。

  2、負(fù)責(zé)管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。

  3、負(fù)責(zé)基酒的質(zhì)量工作。

  4、負(fù)責(zé)勾兌的半成品質(zhì)量工作。

  5、負(fù)責(zé)包裝流水線的質(zhì)量、計(jì)量工作。

  6、負(fù)責(zé)隨機(jī)抽樣的化驗(yàn)、檢測(cè)工作。

  7、負(fù)責(zé)包裝材料、基酒等的入庫(kù)檢驗(yàn)工作。

  三、基酒車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

  1、組織車間員工按公司計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn);

  2、對(duì)車間進(jìn)行行政管理。

  3、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)安全與消防安全。

  4、抓好車間生產(chǎn)的質(zhì)量工作:即原燃材料不合格決不進(jìn)倉(cāng),生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,生產(chǎn)發(fā)酵嚴(yán)格按入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池密封等要求把好關(guān);5、作好各種原始記錄。

  四、勾兌車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

  1、嚴(yán)格按品牌要求和理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)要求調(diào)配勾兌;

  2、勾兌完工的產(chǎn)品,必須達(dá)到酒體、感觀(色、味)要求;

  3、清洗有關(guān)設(shè)備;

  4、建立臺(tái)帳,作好記錄;

  5、負(fù)責(zé)車間的'生產(chǎn)安全與消防工作。

  五、包裝車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

  1、負(fù)責(zé)包裝車間的行政管理工作;

  2、完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù);

  3、負(fù)責(zé)半成品、成品的質(zhì)量工作,保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量、計(jì)量工作。

  4、負(fù)責(zé)材料保管、收發(fā),最大程度地減少材料損耗,降低生產(chǎn)成本;

  5、建立臺(tái)帳,作好記錄;

  6、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)安全消防工作。

化驗(yàn)室管理制度7

  化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個(gè)方面。

  內(nèi)容概述:

  1.人員管理:明確各崗位職責(zé),規(guī)定員工培訓(xùn)、考核與晉升機(jī)制,確保人員的專業(yè)技能和素質(zhì)。

  2.設(shè)備管理:設(shè)備的采購(gòu)、登記、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和報(bào)廢流程,確保設(shè)備的.準(zhǔn)確性和可靠性。

  3.樣本管理:樣本的采集、存儲(chǔ)、處理和銷毀規(guī)定,保證樣本的安全和有效性。

  4.實(shí)驗(yàn)操作流程:標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(sop),規(guī)定實(shí)驗(yàn)步驟、記錄要求和結(jié)果分析方法。

  5.安全規(guī)定:包括化學(xué)物質(zhì)的存儲(chǔ)和處理、個(gè)人防護(hù)裝備的使用、應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃等,保障人員安全。

  6.質(zhì)量控制:實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核,定期進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的比對(duì)實(shí)驗(yàn),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

化驗(yàn)室管理制度8

  一、編制目的:

  為了規(guī)范化驗(yàn)室內(nèi)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理,根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品購(gòu)買、運(yùn)輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際情況,特制定本制度。

  二、效力范圍:

  本制度適用于化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的安全管理。

  三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分:

  1.專管員

  1.1負(fù)責(zé)化驗(yàn)室化驗(yàn)分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購(gòu)計(jì)劃的審批,對(duì)采購(gòu)量進(jìn)行把關(guān)審核;負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理設(shè)施資源的配備;負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用。

  1.2按當(dāng)?shù)毓膊块T要求,負(fù)責(zé)辦理購(gòu)買的劇毒化學(xué)品化學(xué)品備案證明申請(qǐng)手續(xù);

  1.3按采購(gòu)計(jì)劃對(duì)外采購(gòu)劇毒化學(xué)品化學(xué)品,對(duì)進(jìn)貨量和采購(gòu)來(lái)源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出入庫(kù)管理登記、日常使用管理。

  1.4負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品購(gòu)買過(guò)程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購(gòu)貨臺(tái)帳、證明等進(jìn)行保管,保存期限不低于1年,以便備查;負(fù)責(zé)在裝卸、儲(chǔ)存過(guò)程中的安全管理工作。

  1.5負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級(jí)劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。

  1.6負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在使用、儲(chǔ)存、報(bào)廢過(guò)程中的安全管理。

  1.7負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作,并納入檔案管理。

  2.安保員

  2.1責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí),向安監(jiān)部門報(bào)告。

  2.2負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作,做好防盜工作。

  2.3負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作,并向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告,配合公安部門偵破。

  2.4按化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。

  2.5負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品經(jīng)營(yíng)管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。

  2.6負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí),向安監(jiān)部門報(bào)告。

  2.7結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際,制定、修訂化驗(yàn)室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。

  3.保管員

  3.1負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全安全儲(chǔ)存管理與發(fā)放工作。

  3.2負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫(kù)工作,入庫(kù)檢查工作,并建立出入庫(kù)臺(tái)賬。

  3.3負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫(kù)的每日巡查工作,異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長(zhǎng)報(bào)告。

  3.4負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定

  4.使用員

  4.1依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。

  4.2發(fā)生異常情況及時(shí)上報(bào)專管員、安保員、保管員。

  4.3熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說(shuō)明。

  4.4嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。

  四、專用名詞:無(wú)

  五、文件正文:

  1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購(gòu)

  1.1化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購(gòu)的申請(qǐng)、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo),對(duì)其使用的評(píng)價(jià)和反饋,編制采購(gòu)計(jì)劃,并且對(duì)服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,填寫合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)表;

  1.2化驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評(píng)價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。

  1.3采購(gòu)劇毒化學(xué)品化學(xué)品由采購(gòu)員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購(gòu)證后,再進(jìn)行采購(gòu)。

  1.4采購(gòu)員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營(yíng)單位)采購(gòu)劇毒化學(xué)品化學(xué)品,并委托符合國(guó)家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定的運(yùn)輸單位承擔(dān)運(yùn)輸任務(wù)。

  1.5采購(gòu)員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料,如:貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說(shuō)明書(MSDS)等。

  2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲(chǔ)存出入庫(kù)管理

  2.1管理劇毒化學(xué)品化學(xué)品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng),經(jīng)培訓(xùn)考核合格,并熟知?jiǎng)《净瘜W(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)。

  2.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品必須儲(chǔ)存在化驗(yàn)室專用儲(chǔ)存室內(nèi),設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。

  2.3劇毒化學(xué)品化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)或儲(chǔ)存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說(shuō)明書有關(guān)安全、防火規(guī)定,且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。

  2.4劇毒化學(xué)品化學(xué)品到庫(kù)后,應(yīng)及時(shí)卸貨,輕搬輕放,嚴(yán)禁撞擊,入庫(kù)時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收,核對(duì)品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等,并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記,做到賬、卡、物相符,入庫(kù)后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對(duì)后方可入庫(kù),當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫(kù)。

  2.5使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品,應(yīng)落實(shí)固定人員,領(lǐng)料單需寫明用途。

  2.6劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理員每天對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查,確保儲(chǔ)存保管過(guò)程中的安全。

  2.7劇毒化學(xué)品化學(xué)品出入庫(kù)前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記、驗(yàn)收內(nèi)容包括:

  a.數(shù)量;

  b.包裝;

  2.8保管“五雙”制度

  爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管,雙把鎖(匙)雙本賬,雙人發(fā)貨,雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉(cāng)庫(kù),都必須堅(jiān)持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人,一人休息,須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把,不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場(chǎng)。領(lǐng)料要兩人同去,并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳,物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。

  2.8.1《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》存放在保險(xiǎn)柜中,由專人保管。

  2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證,并用臺(tái)帳登記。

  2.8.3《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》的填寫由使用部門申請(qǐng)(注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時(shí)限、銷售單位和運(yùn)輸單位),經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》。

  2.8.4保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》。

  2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》。

  2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行單。

  2.8.7銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》回執(zhí)。

  2.8.8經(jīng)辦人須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。

  2.8.9《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān),再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》

  2.9化學(xué)危險(xiǎn)品的出入庫(kù)須有臺(tái)帳記錄,每月必須進(jìn)行盤庫(kù),做到帳、卡、物相符。

  3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的`使用

  3.1盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)品的容器,使用前后,必須進(jìn)行檢查,消除隱患,防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。

  3.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用地點(diǎn)必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志,落實(shí)安全防護(hù)措施,操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí),使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí),必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取,清退制度。領(lǐng)取量不得超過(guò)工作需要量,剩余的要當(dāng)即退回倉(cāng)庫(kù)。

  3.3使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品直接進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)(主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)),須由兩人或兩人以上同時(shí)操作,要有相應(yīng)記錄,記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。

  3.4使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品的人員,放置在化驗(yàn)室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識(shí),標(biāo)明品名、濃度,指定專人負(fù)責(zé)。

  3.5化驗(yàn)室安全管理人員每月對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用情況定期進(jìn)行檢查,確保在使用過(guò)程中的安全管理;(yàn)室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況,應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng),并向化驗(yàn)室主任和質(zhì)量部長(zhǎng),由質(zhì)量部長(zhǎng)通知公安部門處理。

  3.6化驗(yàn)室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品,確保劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用規(guī)范性,保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個(gè)人。

  4.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的報(bào)廢

  執(zhí)行《化驗(yàn)室廢液廢物管理制度》

  5.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全監(jiān)管

  安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理,并做好相關(guān)檢查處理記錄。

  6.劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理一般安全措施

  6.1化驗(yàn)室配備健全的個(gè)人安全防護(hù)設(shè)施,包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級(jí)別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。

  6.2化驗(yàn)室配備充足的消防設(shè)施,并保證所有人員熟知使用方法。

  6.3定期檢查,確保安全和消防設(shè)施(如適用)能夠正常使用:

  6.4至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速,確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求;

  6.5滅火器定期送消防部門檢查,一般外檢周期為一年一次。

  7.行政管理:

  7.1公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會(huì)議并留有會(huì)議記錄,且定期對(duì)保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。

  7.2公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對(duì)于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次,并留有記錄及照片。

  8.其他

  8.1凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶的情況,應(yīng)當(dāng)立即向化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報(bào)告,并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。

  8.2使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)品除按照本制度的管理外,符合化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)的還必須遵守公司對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品管理的相關(guān)要求。

  8.3在檢查安全和消防設(shè)施時(shí),如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用,必須及時(shí)通知安全員,聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。

  8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。

  8.5檢測(cè)過(guò)程中如遇停水、停電時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷水源、電源,并對(duì)遺留事宜妥善處理。

化驗(yàn)室管理制度9

  根據(jù)國(guó)家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購(gòu)進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉(cāng);

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的'基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時(shí)間,沒有達(dá)到貯存時(shí)間的,嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫(kù)時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測(cè),化驗(yàn)不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲(chǔ)存,等待再過(guò)濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗(yàn),每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測(cè),所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫(kù)前,化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn),抽取合格率必須達(dá)到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到100%。

  六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗(yàn)室管理制度10

  1目的

  確;(yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

  3化驗(yàn)室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗(yàn)室環(huán)境要求

  4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

  4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫<化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄>,確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的'環(huán)境要求。

  5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司<檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度>,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

  5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗(yàn)工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

  6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

  6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程貼合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

  6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

  6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗(yàn)室管理制度11

  1、目的

  保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測(cè)工作的需要。為檢測(cè)工作的`準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。

  2、適用范圍

  適用于化驗(yàn)室檢測(cè)樣品的質(zhì)量控制。

  3、職責(zé)

  采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

  4、工作程序

  4.1采樣方法、數(shù)量須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。

  4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場(chǎng)記錄單。

  4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營(yíng)公司總經(jīng)理同意方可受理檢測(cè)工作。

  4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求。

  4.5需現(xiàn)場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。

  4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

  4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測(cè)室檢測(cè)。

  4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測(cè)分析要求選擇必要的保存方法。

  4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。

  4.9異,F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗(yàn)室管理制度12

  根據(jù)國(guó)家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購(gòu)進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉(cāng);

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時(shí)間,沒有達(dá)到貯存時(shí)間的',嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫(kù)時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測(cè),化驗(yàn)不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲(chǔ)存,等待再過(guò)濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為

  2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗(yàn),每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測(cè),所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于

  300ML

  4、包裝成件入庫(kù)前,化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn),抽取合格率必須達(dá)到

  100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到

  100%。

化驗(yàn)室管理制度13

  1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

  2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物

  3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置

  4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

  5操作臺(tái)存放的'儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。

  6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用

  7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行

  8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確

  9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗

  10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作

  11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作

  12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備

化驗(yàn)室管理制度14

  化驗(yàn)室設(shè)備管理制度主要涵蓋設(shè)備的.采購(gòu)、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié),旨在確保化驗(yàn)室設(shè)備的有效管理,提高實(shí)驗(yàn)效率,保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和安全性。

  內(nèi)容概述:

  1.設(shè)備采購(gòu):明確設(shè)備采購(gòu)流程,包括需求分析、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂等步驟。

  2.設(shè)備登記:建立設(shè)備檔案,記錄設(shè)備型號(hào)、購(gòu)置日期、保修期、使用說(shuō)明書等詳細(xì)信息。

  3.設(shè)備使用:規(guī)定設(shè)備的操作規(guī)程,進(jìn)行使用者培訓(xùn),確保正確使用。

  4.設(shè)備保養(yǎng)與維修:制定定期保養(yǎng)計(jì)劃,設(shè)立故障報(bào)修機(jī)制,保證設(shè)備正常運(yùn)行。

  5.設(shè)備績(jī)效評(píng)估:對(duì)設(shè)備使用效率、故障率等進(jìn)行定期評(píng)估,以便優(yōu)化管理。

  6.設(shè)備報(bào)廢:設(shè)定設(shè)備報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范報(bào)廢流程,防止資源浪費(fèi)。

化驗(yàn)室管理制度15

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

  1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種藥品及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,院長(zhǎng)同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。

  三、檢驗(yàn)制度

  1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

  2)在檢驗(yàn)過(guò)程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

  3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的'檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

  四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。

  5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開檢驗(yàn)室。

  6)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

【化驗(yàn)室管理制度】相關(guān)文章:

化驗(yàn)室管理制度08-02

化驗(yàn)室的管理制度06-03

(經(jīng)典)化驗(yàn)室管理制度12-07

化驗(yàn)室管理制度(經(jīng)典)07-21

化驗(yàn)室的管理制度01-13

【熱門】化驗(yàn)室管理制度06-21

【薦】化驗(yàn)室管理制度06-21

化驗(yàn)室管理制度(實(shí)用)07-06

化驗(yàn)室安全管理制度04-05

化驗(yàn)室管理制度【熱】06-23