試劑管理制度[集錦15篇]

　　在生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢(shì)，好的制度可使各項(xiàng)工作按計(jì)劃按要求達(dá)到預(yù)計(jì)目標(biāo)。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編整理的試劑管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

試劑管理制度1

　　一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)，嚴(yán)禁使用科室自行采購(gòu)。

　　二、設(shè)備科在采購(gòu)試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購(gòu)試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購(gòu)，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書(shū)面請(qǐng)購(gòu)。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購(gòu)量，采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購(gòu)。

　　四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫(kù)管員到場(chǎng)共同開(kāi)箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

　　六、試劑庫(kù)房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫(kù)房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明，按正確方法使用。使用科室不得使用過(guò)期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。

　　八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門(mén)提出書(shū)面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門(mén)在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國(guó)家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)儀，做好個(gè)人防護(hù)措施。

　　十三、在保證完成工作的'前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。

　　十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進(jìn)行工作場(chǎng)所的放射性監(jiān)測(cè)，保證工作場(chǎng)所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過(guò)程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門(mén)貯存罐收集，存放十個(gè)半衰期后再排放。

試劑管理制度2

　　1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

　　2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作。

　　3.所有試劑的`請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

　　4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

試劑管理制度3

　　1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購(gòu)的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。

　　2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

　　3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的'試劑。

　　4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

　　5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

　　6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

　　附:試劑藥品管理規(guī)則

　　1.試劑藥品貯存規(guī)則

　　1.1一般試劑藥品

　　1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開(kāi),氧化劑與還原劑分開(kāi),酸與堿要分開(kāi)放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

　　1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

　　1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。

　　1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

　　1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

　　1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

　　1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

　　1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

　　1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

　　2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

　　2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)啟瓶塞,如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

　　2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無(wú)沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

　　2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

　　2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

　　3.受化學(xué)藥品傷害的處理

　　3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

　　3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

　　3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

　　3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

　　3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

試劑管理制度4

　　實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗(yàn)人員的安全，同時(shí)也保護(hù)環(huán)境免受潛在的化學(xué)污染。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：明確試劑的采購(gòu)流程，包括選擇供應(yīng)商、試劑的'品質(zhì)驗(yàn)證、訂購(gòu)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：規(guī)定試劑的分類存儲(chǔ)方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。

　　3.試劑使用：規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標(biāo)記和使用規(guī)則，確保正確使用。

　　4.試劑管理：建立詳細(xì)的試劑記錄，包括試劑的來(lái)源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。

　　5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。

試劑管理制度5

　　為了加強(qiáng)化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)安全管理，保障國(guó)家財(cái)產(chǎn)和人民生命財(cái)產(chǎn)的安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院《倉(cāng)庫(kù)防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門(mén)工作實(shí)際，特制定本制度。

　　一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫(kù)；

　　三、熟悉和掌握儲(chǔ)存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險(xiǎn)程度，保管和滅火方法；

　　四、庫(kù)房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫(kù)分類存放，化學(xué)危險(xiǎn)品與非危險(xiǎn)品要分開(kāi)存放，貴重物品與一般物品要分開(kāi)存放；

　　五、庫(kù)內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時(shí)清除庫(kù)內(nèi)外的'可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉(cāng)庫(kù)安全；

　　六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險(xiǎn)品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；

　　七、倉(cāng)庫(kù)門(mén)窗應(yīng)保持堅(jiān)固完好,嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生,下班時(shí)應(yīng)確保打開(kāi)防盜報(bào)警裝置；

　　八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行安全處理；

　　九、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點(diǎn),有專人管理,學(xué)習(xí)消防知識(shí),經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；

　　十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。

試劑管理制度6

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國(guó)已將體外診斷試劑管理納入國(guó)家藥監(jiān)局管理，充分說(shuō)明對(duì)體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實(shí)驗(yàn)室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)管理辦法。

　　一、組織機(jī)構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組：

　　組長(zhǎng)：分管院領(lǐng)導(dǎo)

　　副組長(zhǎng)：藥劑科主任檢驗(yàn)科主任核醫(yī)學(xué)科主任

　　成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗(yàn)科核醫(yī)學(xué)科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購(gòu)買(mǎi)是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購(gòu)行為，理順采購(gòu)渠道，遵循公開(kāi)、公平、公正的原則，采取詢價(jià)招標(biāo)，由體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購(gòu)買(mǎi)和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購(gòu)員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號(hào)、（1994）第444號(hào)及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購(gòu)買(mǎi)和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對(duì)有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報(bào)檢定的項(xiàng)目，未獲得批準(zhǔn)文號(hào)，也不能購(gòu)買(mǎi)和使用。對(duì)生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過(guò)期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒?yàn)室有關(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實(shí)驗(yàn)室。

　　4、一種試劑有多個(gè)廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購(gòu)實(shí)驗(yàn)室可向藥劑科采購(gòu)員提供廠家或公司信息，并提供參考價(jià)格，以供招標(biāo)時(shí)參考和選擇。實(shí)驗(yàn)室不得指定供貨商。

　　5、對(duì)采購(gòu)進(jìn)我院的`試劑，由藥劑科采購(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。對(duì)效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費(fèi)。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。

　　6、試劑詢價(jià)后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門(mén)提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價(jià)程序。如不需變更供銷貨商，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價(jià)后其他公司重新超低報(bào)價(jià)，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)和監(jiān)審處審批同意后，報(bào)監(jiān)審處備案，供今后重新詢價(jià)參考。

　　8、詢價(jià)后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價(jià)格不變，維持原詢價(jià)折扣；如折算后價(jià)格上漲，應(yīng)重新詢價(jià)。

　　9、試劑使用部門(mén)在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問(wèn)題需停用的，應(yīng)有書(shū)面評(píng)估報(bào)告，并向監(jiān)審處說(shuō)明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價(jià)格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗(yàn)，由科室提供試驗(yàn)申請(qǐng)，報(bào)醫(yī)務(wù)處審批后試用。

　　11、對(duì)違反國(guó)家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購(gòu)買(mǎi)

　　12、各科室的購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。

　　13、各實(shí)驗(yàn)室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購(gòu)計(jì)劃，避免因試劑短缺而造成試驗(yàn)停工的現(xiàn)象。各實(shí)驗(yàn)室每半月（一般情況）向藥劑科提出購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購(gòu)，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價(jià)程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫(xiě)“新增試劑申請(qǐng)審批單”，并制定詢價(jià)通知，交醫(yī)務(wù)處長(zhǎng)簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時(shí)告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時(shí)間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開(kāi)標(biāo)。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價(jià)也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2個(gè)月，同時(shí)提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時(shí)間內(nèi)收齊標(biāo)書(shū)后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開(kāi)全體會(huì)議，當(dāng)場(chǎng)對(duì)標(biāo)書(shū)開(kāi)封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價(jià)格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實(shí)驗(yàn)室。由院本部統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對(duì)產(chǎn)品說(shuō)明與試劑包裝是否一致，外觀有無(wú)破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時(shí)急用試劑和科研試劑，填寫(xiě)“臨時(shí)急用試劑和科研試劑請(qǐng)購(gòu)申請(qǐng)審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)審批后，由試劑采購(gòu)員會(huì)同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購(gòu)買(mǎi)一次。如以后需再購(gòu)買(mǎi)，列入下次詢價(jià)內(nèi)容。

　　20、臨時(shí)采購(gòu)急需的未入庫(kù)試劑價(jià)格，按詢價(jià)結(jié)果支付，如對(duì)方有異議，由對(duì)方報(bào)價(jià)，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購(gòu)價(jià)支付。

　　21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價(jià)格波動(dòng)大，取決于每次采購(gòu)量，因此需每次詢價(jià)。所報(bào)試劑詢價(jià)計(jì)劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價(jià)結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度7

　　試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，提高實(shí)驗(yàn)效率，保障科研數(shù)據(jù)的'準(zhǔn)確性。它涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)試劑的全程管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：規(guī)定試劑的來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、審批流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：明確試劑分類、儲(chǔ)存條件、存儲(chǔ)區(qū)域的管理要求。

　　3.試劑使用：規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的處理。

　　4.安全管理：強(qiáng)調(diào)試劑安全操作規(guī)程，應(yīng)急預(yù)案，以及個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用。

　　5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的分類、收集、儲(chǔ)存和處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.記錄與審計(jì)：建立試劑管理檔案，定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，確保制度執(zhí)行到位。

試劑管理制度8

　　崗位職責(zé)

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開(kāi)發(fā)；

　　2、協(xié)助項(xiàng)目主管做好產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺(tái)建設(shè)。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；

　　2、有科研項(xiàng)目調(diào)研能力；

試劑管理制度9

　　試劑管理制度的重要性不容忽視：

　　1. 確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量：嚴(yán)格的試劑管理能保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性，從而提高科研成果的可信度。

　　2. 保障實(shí)驗(yàn)室安全：合理存放和使用試劑可以防止化學(xué)反應(yīng)引發(fā)的`安全事故，保護(hù)人員安全。

　　3. 控制成本：通過(guò)有效管理，減少試劑浪費(fèi)，降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本。

　　4. 符合法規(guī)要求：符合國(guó)家對(duì)實(shí)驗(yàn)室試劑管理的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。

試劑管理制度10

　　1、學(xué)校未開(kāi)設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門(mén)的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學(xué)校化學(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的'專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購(gòu)買(mǎi)、貯存，使用登記制度；購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時(shí)妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開(kāi)展化學(xué)實(shí)驗(yàn)，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

　　4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實(shí)施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購(gòu)買(mǎi)、貯存、使用登記制度；購(gòu)買(mǎi)正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時(shí)妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂(lè)

試劑管理制度11

　　化學(xué)試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效、合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收

　　2.試劑的存儲(chǔ)與保管

　　3.試劑的使用與配制

　　4.廢棄試劑的處理

　　5.安全與應(yīng)急措施

　　6.記錄與審計(jì)

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購(gòu)：規(guī)定了試劑的`選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、訂購(gòu)流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲(chǔ)：明確了不同類別試劑的儲(chǔ)存條件、容器要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和存儲(chǔ)區(qū)域劃分。

　　3.試劑使用：規(guī)定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用等。

　　4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的分類、收集、臨時(shí)儲(chǔ)存及合法合規(guī)處置的流程。

　　5.安全管理：包括應(yīng)急預(yù)案、定期安全檢查、事故報(bào)告和處理機(jī)制。

　　6.記錄與審計(jì)：要求詳實(shí)記錄試劑的進(jìn)銷存信息，并定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)以確保制度執(zhí)行。

試劑管理制度12

　　1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。

　　2.劇毒、危險(xiǎn)品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。

　　3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳。

　　4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

　　5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。

　　6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費(fèi)。

　　7.任何人不得使用過(guò)期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。

　　8.過(guò)期、失效、無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的'化學(xué)試劑可報(bào)廢。

　　9.報(bào)廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。

　　10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。

　　11.廢液收集桶裝滿后報(bào)請(qǐng)材料員處理。

試劑管理制度13

　　一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

　　二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的.試劑要有記錄,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。

　　三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。

　　四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。

試劑管理制度14

　　試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的獲取、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則，旨在確保實(shí)驗(yàn)安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：

　　1.試劑藥品的.采購(gòu)與驗(yàn)收

　　2.儲(chǔ)存條件與設(shè)施管理

　　3.使用記錄與追蹤

　　4.安全操作規(guī)程

　　5.廢棄物處理與環(huán)境防護(hù)

　　內(nèi)容概述：

　　1.采購(gòu)管理：明確試劑藥品的合格供應(yīng)商名錄，規(guī)定采購(gòu)流程，確保試劑的質(zhì)量與合法性。

　　2.儲(chǔ)存管理：設(shè)定適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件，如溫度、濕度，以及分類儲(chǔ)存規(guī)則，防止試劑間相互影響。

　　3.記錄管理：建立詳細(xì)的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過(guò)期等信息，便于追溯和審計(jì)。

　　4.操作規(guī)程：制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確使用和處置試劑。

　　5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

試劑管理制度15

　　根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購(gòu)及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目標(biāo)

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫(kù)存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。

　　二、管理方法

　　1、設(shè)立兼職管理員

　　倉(cāng)庫(kù)管理員：×××

　　軟件操作員：×××

　　工作完成好的，每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)××元。

　　2、試劑申購(gòu)

　　每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后，由科主任生成采購(gòu)訂單，一式兩份，交采購(gòu)員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購(gòu)、采購(gòu)流程，直至試劑送到庫(kù)房。

　　3、試劑入庫(kù)

　　試劑采購(gòu)回來(lái)后，倉(cāng)管員及時(shí)召集采購(gòu)員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫(kù)信息登入軟件，打印入庫(kù)單一式兩份，經(jīng)倉(cāng)管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫(kù)

　　領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫(kù)信息登入軟件，倉(cāng)管員隨時(shí)核對(duì)庫(kù)存。

　　5、試劑報(bào)損

　　(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購(gòu)預(yù)測(cè)功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購(gòu)，防止試劑過(guò)期。

　　(2)平時(shí)做好倉(cāng)庫(kù)管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損，由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后，由倉(cāng)管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

　　(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的`試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品，應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。

　　6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)

　　試劑每月5號(hào)前盤(pán)點(diǎn)一次上月的出入庫(kù)狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫(kù)明細(xì)表，一式兩份，由倉(cāng)管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。

　　7、倉(cāng)庫(kù)日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉(cāng)庫(kù)三臺(tái)冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉(cāng)管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常管理。

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