試劑管理制度

　　在快速變化和不斷變革的今天，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的試劑管理制度，歡迎閱讀與收藏。

試劑管理制度1

　　1、 目的

　　確�；�驗結(jié)果的準(zhǔn)確與化驗室安全。

　　2、 適用范圍

　　適用于xxx化驗室對各種試劑藥品的管理。

　　3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定

　　3.1化學(xué)藥品貯存

　　3.1.1 較大量的化學(xué)藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。

　　3.1.2 貯存室避免陽光直接照射，以免因溫度過高使試劑變質(zhì)。

　　3.1.3 貯存室應(yīng)干燥通風(fēng)，避免煙火。

　　3.2 試劑溶液貯存

　　3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整、清晰、絕對不允許容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。標(biāo)簽大小與瓶子相稱，標(biāo)簽應(yīng)書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標(biāo)準(zhǔn)溶液還應(yīng)寫明標(biāo)定日期、有效期、標(biāo)定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項目分組存放。

　　3.2.2 試劑應(yīng)分類存放，以便使用。

　　3.2.2.1 無機試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。

　　3.2.2.2 鹽類按陽離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

　　3.2.2.3 一般有機試劑按官能團分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。

　　3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合物指示劑。

　　3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細(xì)口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見光易分解變質(zhì)的應(yīng)裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。

　　3.3 危險藥品管理

　　3.3.1 危險品的貯存應(yīng)干燥、通風(fēng)良好。

　　3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應(yīng)超過28℃，易爆炸品貯存溫度不超過30℃。

　　3.3.3 危險品應(yīng)分類隔開貯存，量較大應(yīng)隔開房間貯存，量小時亦應(yīng)設(shè)立鐵板柜或分開貯存。

　　3.3.4 腐蝕物品應(yīng)選用耐腐蝕材料作架子。

　　3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲存于有干燥黃沙的柜中。

　　3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險品，應(yīng)分開存放，絕對不能混存。

　　3.3.7 貯存室應(yīng)嚴(yán)禁煙火。

　　3.3.8 實驗室應(yīng)設(shè)有消防器材，人員應(yīng)有防火知識。

　　3.3.9 危險品分類見附錄1

　　4、 基本操作規(guī)定

　　4.1安全操作

　　4.1.1 所有藥品、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽。絕對不可以在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。

　　4.1.2 禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當(dāng)茶具使用。

　　4.1.3 稀釋硫酸時必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。

　　4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風(fēng)柜中進行。

　　4.1.5 易燃溶劑加熱時，必須在水浴或砂浴中進行，避免明火。

　　4.1.6 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。

　　4.2 溶液配制

　　4.2.1 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要及時，對于需要長時間放置穩(wěn)定后方能標(biāo)定的溶液，更要提早準(zhǔn)備。

　　4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行，并要求認(rèn)真填寫記錄表格。

　　4.2.3 配制中所用到的基準(zhǔn)物必須烘干至恒重，并準(zhǔn)確稱量。

　　4.2.4 標(biāo)定時，平行試驗不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測定結(jié)果的的平均值為測定值。在運算過程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報出結(jié)果取四位有效數(shù)字。

　　4.2.5 制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的相對擴展不確定度不大于0.2%（k=2）。

　　4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時重新標(biāo)定。

　　4.2.7 配制和標(biāo)定溶液的水，在沒有注明其它要求時，應(yīng)符合GB 6682中三級水的.規(guī)格，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。

　　4.2.8 所有已標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須在瓶外貼上標(biāo)簽，并注明名稱、濃度有效期、標(biāo)定者及標(biāo)定日期。瓶上原有的標(biāo)簽須撕下。

　　4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時間一般不超過兩個月。當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應(yīng)重新制備。

　　4.2.10標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時的濃度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定、直接制備和使用時若溫度有差異，應(yīng)按附錄A進行補正。

　　4.3 滴定管的使用

　　4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。

　　4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。

　　4.3.3 裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，先用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。

　　4.3.4 滴定時速度不要太快，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時要求視線與液面刻度齊平。

　　4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。

　　4.4 移液管和吸量管的使用

　　4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來水清洗，清洗后移液管和吸量管應(yīng)放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。

　　4.4.2 讀數(shù)時要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標(biāo)線相切處刻度值。

　　4.4.3 放液時，應(yīng)使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。

　　4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標(biāo)簽，專管專用。

　　4.4.5 為減少誤差，吸量管應(yīng)從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。

試劑管理制度2

　　崗位職責(zé)

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā)；

　　2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺建設(shè)。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；

　　2、有科研項目調(diào)研能力；

試劑管理制度3

　　化學(xué)試劑管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 保障安全：防止化學(xué)試劑引發(fā)的`火災(zāi)、爆炸、中毒等安全事故，保護人員生命安全。

　　2. 提高效率：規(guī)范操作流程，減少因管理混亂導(dǎo)致的時間浪費。

　　3. 遵守法規(guī)：符合環(huán)保法規(guī)和職業(yè)健康安全法規(guī)，避免法律風(fēng)險。

　　4. 保證質(zhì)量：確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，提高科研成果的可靠性。

試劑管理制度4

　　1、目的

　　使化驗室專用化學(xué)藥品的質(zhì)量和內(nèi)部管理處于受控狀態(tài)，滿足和保證檢測質(zhì)量的需要。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于化驗室在實驗過程中化學(xué)藥品的使用及藥品庫房的管理。

　　3、職責(zé)

　　3。1化驗室相關(guān)人員負(fù)責(zé)對購回化學(xué)藥品驗收。

　　3。2庫房管理人員負(fù)責(zé)對藥品進行安全管理。

　　4、工作程序

　　4。1根據(jù)分析項目的需要，選擇購買適量的化學(xué)試劑。

　　4。2根據(jù)各種化學(xué)試劑的.物理、化學(xué)性質(zhì)分別妥善保管。

　　4。3對所有化學(xué)試劑，實行專人保管，使用時必須如實登記。

　　4。4劇毒試劑嚴(yán)格管理，控制用量，根據(jù)分析項目的需用量定量發(fā)給。

　　4。5任何品種化學(xué)試劑除工作需要外，未經(jīng)批準(zhǔn)嚴(yán)禁帶出化驗室。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

　　化學(xué)藥品使用記錄

試劑管理制度5

　　試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實驗室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則，旨在確保實驗安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個關(guān)鍵領(lǐng)域：

　　1.試劑藥品的采購與驗收

　　2.儲存條件與設(shè)施管理

　　3.使用記錄與追蹤

　　4.安全操作規(guī)程

　　5.廢棄物處理與環(huán)境防護

　　內(nèi)容概述：

　　1.采購管理：明確試劑藥品的.合格供應(yīng)商名錄，規(guī)定采購流程，確保試劑的質(zhì)量與合法性。

　　2.儲存管理：設(shè)定適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件，如溫度、濕度，以及分類儲存規(guī)則，防止試劑間相互影響。

　　3.記錄管理：建立詳細(xì)的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過期等信息，便于追溯和審計。

　　4.操作規(guī)程：制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，指導(dǎo)實驗人員正確使用和處置試劑。

　　5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

試劑管理制度6

　　一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購，嚴(yán)禁使用科室自行采購。

　　二、設(shè)備科在采購試劑時，結(jié)合檢驗或其它檢查儀器設(shè)備實際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購量，采購時應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。

　　四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應(yīng)及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據(jù)和實物，確認(rèn)符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

　　六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應(yīng)采取相應(yīng)的保護措施。

　　八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細(xì)審閱，屬國家嚴(yán)管的'試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應(yīng)佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。

　　十四、加強通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。

試劑管理制度7

　　劇毒試劑管理制度旨在規(guī)范劇毒化學(xué)品的存儲、使用、處理及廢棄流程，確保實驗室安全，防止意外事故的發(fā)生，并遵守國家相關(guān)法規(guī)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.劇毒品的'采購與驗收：明確采購流程，確保來源合法，驗收時進行嚴(yán)格的核對和記錄。

　　2.存儲管理：規(guī)定專用存儲區(qū)域，設(shè)置安全設(shè)施，實行雙人雙鎖制度。

　　3.使用規(guī)定：制定詳細(xì)的使用規(guī)程，包括個人防護裝備、操作步驟和應(yīng)急措施。

　　4.記錄與報告：建立完整的使用和領(lǐng)用記錄，異常情況及時上報。

　　5.廢棄與處置：明確廢棄劇毒品的處理方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.培訓(xùn)與教育：定期進行劇毒品安全知識培訓(xùn)，提升員工安全意識。

　　7.監(jiān)督與檢查：設(shè)立定期的安全檢查機制，及時發(fā)現(xiàn)并糾正潛在風(fēng)險。

試劑管理制度8

　　崗位職責(zé)：

　　1、 負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理；

　　2、試劑分區(qū)分類管理，定期盤點庫存，設(shè)置安全庫存，及時補貨，臨近有效期的.及時封存，集中處理；

　　3、易燃易爆易制毒危險品試劑的特殊管理；

　　4、常用試液（滴定液）的盤點，及時補貨，做好配制計劃；

　　5、常用試液（滴定液）的配制和標(biāo)定，填寫配制記錄，做好標(biāo)簽，儲存并保證其有效性。

　　任職要求：

　　1、生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，認(rèn)真細(xì)心，責(zé)任心強。

　　2、熟悉各類化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液（滴定液），從事相關(guān)工作1年以上。

試劑管理制度9

　　試劑管理制度的重要性不容忽視：

　　1. 確保實驗質(zhì)量：嚴(yán)格的試劑管理能保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性和重復(fù)性，從而提高科研成果的.可信度。

　　2. 保障實驗室安全：合理存放和使用試劑可以防止化學(xué)反應(yīng)引發(fā)的安全事故，保護人員安全。

　　3. 控制成本：通過有效管理，減少試劑浪費，降低實驗室運營成本。

　　4. 符合法規(guī)要求：符合國家對實驗室試劑管理的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，避免法律風(fēng)險。

試劑管理制度10

　　1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的'蔓延。

　　3、學(xué)�；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實驗，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進行實驗操作。

　　4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

試劑管理制度11

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實驗室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。

　　一、組織機構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組：

　　組長：分管院領(lǐng)導(dǎo)

　　副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫(yī)學(xué)科主任

　　成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗科核醫(yī)學(xué)科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標(biāo)，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的`廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項目，未獲得批準(zhǔn)文號，也不能購買和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒炇矣嘘P(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達到各實驗室。

　　4、一種試劑有多個廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標(biāo)時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。

　　5、對采購進我院的試劑，由藥劑科采購負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。

　　6、試劑詢價后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領(lǐng)導(dǎo)小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。

　　8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應(yīng)重新詢價。

　　9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的，應(yīng)有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫(yī)務(wù)處審批后試用。

　　11、對違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購買

　　12、各科室的購買計劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。

　　13、各實驗室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現(xiàn)象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務(wù)處長簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開標(biāo)。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時間內(nèi)收齊標(biāo)書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會議，當(dāng)場對標(biāo)書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實驗室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實驗室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長審批后，由試劑采購員會同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內(nèi)容。

　　20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結(jié)果支付，如對方有異議，由對方報價，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購價支付。

　　21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度12

　　1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。

　　2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號。

　　3、各專業(yè)實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。

　　4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

　　5、試劑的'保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。

　　6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

　　7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。

　　8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。

試劑管理制度13

　　試劑管理制度旨在確保實驗室的安全運行，提高實驗效率，保障科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個環(huán)節(jié)，旨在實現(xiàn)試劑的全程管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購：規(guī)定試劑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、審批流程及驗收標(biāo)準(zhǔn)。

　　2.試劑存儲：明確試劑分類、儲存條件、存儲區(qū)域的管理要求。

　　3.試劑使用：規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的`處理。

　　4.安全管理：強調(diào)試劑安全操作規(guī)程，應(yīng)急預(yù)案，以及個人防護設(shè)備的使用。

　　5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的分類、收集、儲存和處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.記錄與審計：建立試劑管理檔案，定期進行內(nèi)部審計，確保制度執(zhí)行到位。

試劑管理制度14

　　根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目標(biāo)

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。

　　二、管理方法

　　1、設(shè)立兼職管理員

　　倉庫管理員：×××

　　軟件操作員：×××

　　工作完成好的`，每月在效益工資中獎勵××元。

　　2、試劑申購

　　每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。

　　3、試劑入庫

　　試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫

　　領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。

　　5、試劑報損

　　(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。

　　(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

　　(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。

　　6、試劑月度盤點

　　試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細(xì)表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認(rèn)。

　　7、倉庫日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。

試劑管理制度15

　　試劑管理制度是我們實驗室運營的核心組成部分，旨在確保實驗的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，防止試劑污染、浪費，保證實驗結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性，同時也保障了工作人員的安全。

　　內(nèi)容概述：

　　試劑管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1.試劑的.分類管理：依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險程度進行分類，如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。

　　2.試劑的采購流程：明確試劑的申請、審批、采購、驗收等步驟，確保來源合法、質(zhì)量合格。

　　3.試劑的存儲規(guī)定：設(shè)定專門的存儲區(qū)域，規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件，以及防泄漏、防爆等安全措施。

　　4.試劑的領(lǐng)用和使用：規(guī)范領(lǐng)用程序，記錄使用情況，防止濫用和浪費。

　　5.試劑的廢棄處理：制定廢棄物的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.安全培訓(xùn)與應(yīng)急預(yù)案：定期進行安全教育，制定應(yīng)對試劑泄露、火災(zāi)等緊急情況的預(yù)案。

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