醫(yī)學管理制度

　　在現(xiàn)在的社會生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編幫大家整理的醫(yī)學管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

醫(yī)學管理制度1

　　1、把醫(yī)療工作質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個工作人員的`自覺行動。全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。

　　2、配有兼職人員負責質(zhì)管工作。負責制定計劃、并檢查、總結(jié)，做出效果評價及反饋信息。

　　3、開展室內(nèi)質(zhì)量控制，并有操作記錄，發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

　　4、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。

　　5、及時掌握業(yè)務動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序保證醫(yī)療工作正常運轉(zhuǎn)。

　　6、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。

　　7、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務技術(shù)的保密工作。

　　8、積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。

　　9、制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。

醫(yī)學管理制度2

　　醫(yī)院醫(yī)學管理制度是一項旨在確保醫(yī)療服務質(zhì)量、保障患者安全、提升醫(yī)護人員專業(yè)素養(yǎng)的重要管理框架。它涵蓋了醫(yī)療操作流程、人員培訓、質(zhì)量控制、信息管理、患者權(quán)益保護等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 醫(yī)療操作流程：規(guī)定了從患者入院、診斷、治療到出院的全過程標準操作規(guī)程，確保醫(yī)療服務的標準化和規(guī)范化。

　　2. 人員培訓與教育：定期對醫(yī)護人員進行專業(yè)知識更新、技能提升及職業(yè)道德教育，以保持其專業(yè)能力和服務意識。

　　3. 質(zhì)量控制與評估：建立完善的醫(yī)療質(zhì)量評價體系，定期對醫(yī)療活動進行內(nèi)部審核和外部評估，以持續(xù)改進服務質(zhì)量。

　　4. 信息管理：規(guī)范醫(yī)療信息的'收集、存儲、傳輸和使用，保障患者隱私，提高信息處理效率。

　　5. 患者權(quán)益保護：明確患者知情權(quán)、選擇權(quán)和投訴途徑，建立有效的醫(yī)患溝通機制，維護患者合法權(quán)益。

　　6. 應急預案：制定各類醫(yī)療突發(fā)事件的應急處理預案，確保在緊急情況下能快速、有效地響應。

　　7. 設(shè)備與藥品管理：確保醫(yī)療設(shè)備的安全運行和藥品的合理使用，防止醫(yī)療事故的發(fā)生。

醫(yī)學管理制度3

　　醫(yī)學藥品管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營中不可或缺的一部分，它涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄等各個環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和合理使用。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品采購管理：包括供應商評估、藥品質(zhì)量審核、合同簽訂及價格談判等。

　　2. 庫存管理：涉及藥品的'入庫驗收、庫存記錄、有效期管理以及盤點工作。

　　3. 藥品使用管理：涵蓋處方審核、藥品發(fā)放、患者用藥指導及藥物不良反應監(jiān)測。

　　4. 藥品廢棄處理：規(guī)定過期、破損藥品的處置流程和記錄。

　　5. 藥品信息管理：包括藥品數(shù)據(jù)庫維護、藥品知識培訓和信息更新。

　　6. 監(jiān)督與審計：定期進行內(nèi)部審查，確保制度執(zhí)行的合規(guī)性。

醫(yī)學管理制度4

　　一、設(shè)備科協(xié)助用使用科室制定好設(shè)備操作規(guī)程，指導使用科室做好醫(yī)療設(shè)備的保養(yǎng)工作，醫(yī)療設(shè)備的保養(yǎng)責任到人，并指導操作人員履行日常保養(yǎng)和維護。

　　二、對使用科室提出的'設(shè)備維修申請，維修人員應及時的予以響應和處理，維修完畢后，維修人員應詳細填寫維修記錄，并通知使用科室恢復使用。

　　三、對急救設(shè)備應積極搶修，維修人員不得以任何理由拖延扯皮，保證臨床第一線需要，對無法解決的或疑難的問題應及時上報上級領(lǐng)導。

　　四、屬于強制檢定的計量器具應由計量管理員負責管理和協(xié)商，負責計量器具周期檢定的監(jiān)督管理和組織實施，需要送檢的設(shè)備由計量員負責按周期送計量所檢定，任何單位和個人不得以任何理由延誤檢定周期。

　　五、使用檢驗、測量或試驗設(shè)備前，必須檢查其是否有合格或準用標志，是否在有效期內(nèi)。使用人員必須按檢驗、測量或試驗設(shè)備的操作規(guī)程或使用說明書進行操作。

　　六、在壓力容器投入使用前，按《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定到特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門逐臺辦理使用登記，取得《壓力容器使用登記證》后方可使用。

　　七、壓力容器及其安全附件應實行定期檢測制度，在有效期前1個月向當?shù)靥胤N設(shè)備檢驗機構(gòu)申請全面檢驗，并通知主管工程師配合。

　　八、醫(yī)療設(shè)備計量準確、安全防護、性能指標合格后方可使用。

醫(yī)學管理制度5

　　醫(yī)院醫(yī)學管理制度是確保醫(yī)療服務質(zhì)量、保障患者安全、提升醫(yī)療團隊效率的關(guān)鍵機制。它涵蓋了醫(yī)生、護士、技術(shù)人員及其他醫(yī)療人員的工作規(guī)范，包括診療流程、醫(yī)療質(zhì)量控制、患者權(quán)益保護、醫(yī)療風險防范等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 診療規(guī)程：詳細規(guī)定了疾病的.診斷、治療和預防步驟，確保醫(yī)療服務的標準化和規(guī)范化。

　　2. 質(zhì)量管理：設(shè)定醫(yī)療服務質(zhì)量標準，進行定期評估和改進，以保證醫(yī)療活動的準確性和安全性。

　　3. 患者服務：涵蓋患者接待、隱私保護、知情同意、投訴處理等，確保患者權(quán)益不受侵犯。

　　4. 醫(yī)學教育與培訓：為醫(yī)療人員提供持續(xù)的學習和發(fā)展機會，提升專業(yè)技能和服務水平。

　　5. 危機應對：建立應急響應機制，應對醫(yī)療事故或突發(fā)事件，減少損害和不良影響。

　　6. 倫理規(guī)范：強調(diào)醫(yī)療道德，規(guī)范醫(yī)療行為，維護醫(yī)患關(guān)系和諧。

　　7. 設(shè)備與物資管理：有效管理和維護醫(yī)療設(shè)備，確保藥品和其他醫(yī)療物資的安全使用。

醫(yī)學管理制度6

　　出生醫(yī)學管理制度旨在規(guī)范新生兒的醫(yī)療保健服務，確保母嬰安全，提高醫(yī)療服務質(zhì)量和效率。它涵蓋了從孕期檢查、分娩過程到產(chǎn)后護理的各個階段，對醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)務人員以及相關(guān)流程進行管理和監(jiān)督。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 醫(yī)療服務質(zhì)量：確保醫(yī)療服務的專業(yè)性和安全性，包括產(chǎn)前檢查、分娩過程、新生兒篩查和疫苗接種等。

　　2. 人員資質(zhì)：規(guī)定醫(yī)務人員的資格認證、培訓和繼續(xù)教育，保證其專業(yè)能力和服務水平。

　　3. 設(shè)施設(shè)備：設(shè)定醫(yī)療機構(gòu)的基本設(shè)施標準，如產(chǎn)房設(shè)備、新生兒重癥監(jiān)護室等。

　　4. 信息管理：規(guī)范醫(yī)療記錄的保存和保密，以及電子健康檔案的`建立和使用。

　　5. 應急處理：制定緊急情況下的應對預案，如母嬰并發(fā)癥的處理和轉(zhuǎn)診機制。

　　6. 患者權(quán)益：保護孕婦和新生兒的權(quán)益，包括知情同意權(quán)、隱私權(quán)和投訴機制。

　　7. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立定期評估和審計機制，對醫(yī)療服務質(zhì)量進行持續(xù)改進。

醫(yī)學管理制度7

　　醫(yī)學證明管理制度是一項針對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要制度，旨在規(guī)范醫(yī)療證明的出具、審核、存檔和使用流程，確保醫(yī)療證明的真實性和有效性，保障患者權(quán)益，維護醫(yī)療服務的正常秩序。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 出具流程：詳細規(guī)定開具醫(yī)學證明的條件、程序和責任人，包括醫(yī)生的職責、患者的知情權(quán)和簽字確認環(huán)節(jié)。

　　2. 審核機制：設(shè)立專門的審核部門或人員，對出具的醫(yī)學證明進行復核，防止錯誤和欺詐行為。

　　3. 存檔管理：明確醫(yī)學證明的.保存期限、存儲方式和調(diào)閱權(quán)限，確保信息安全。

　　4. 使用規(guī)定：規(guī)定醫(yī)學證明的使用范圍，如請假、保險理賠等，防止濫用。

　　5. 培訓與監(jiān)督：定期對醫(yī)務人員進行醫(yī)學證明管理制度的培訓，強化合規(guī)意識，并進行日常監(jiān)督和檢查。

　　6. 異議處理：設(shè)定對醫(yī)學證明異議的處理程序，保證公平公正。

醫(yī)學管理制度8

　　核醫(yī)學管理制度旨在確保核醫(yī)學實踐的安全、有效和合規(guī)，它涵蓋了放射性藥物的.管理、設(shè)備維護、患者安全、人員培訓與資質(zhì)、廢物處理以及應急響應等多個關(guān)鍵領(lǐng)域。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 放射性藥物管理：包括藥物的采購、存儲、配制、使用和廢棄處理，確保藥物的質(zhì)量和安全性。

　　2. 設(shè)備運行與維護：涵蓋核醫(yī)學設(shè)備的定期檢查、保養(yǎng)和故障處理，確保設(shè)備性能穩(wěn)定。

　　3. 患者安全措施：規(guī)定患者診斷和治療過程中的防護措施，如輻射劑量控制、患者教育和后續(xù)跟蹤。

　　4. 人員資質(zhì)與培訓：要求所有工作人員具備相關(guān)資質(zhì)，并定期進行專業(yè)培訓和繼續(xù)教育。

　　5. 廢物處理與環(huán)境安全：制定放射性廢物的分類、儲存、處理和處置程序，保護環(huán)境和公眾安全。

　　6. 應急響應計劃：建立應對設(shè)備故障、放射性泄漏等緊急情況的預案，確�？焖儆行У捻憫�。

醫(yī)學管理制度9

　　醫(yī)學質(zhì)量管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療服務的安全、有效和持續(xù)改進。這一制度涵蓋了從患者入院到出院的全過程，包括診療流程、醫(yī)療設(shè)備管理、人員培訓、病歷記錄、患者滿意度等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 診療流程管理：規(guī)范醫(yī)生的診斷和治療行為，確保醫(yī)療決策的科學性和合規(guī)性。

　　2. 醫(yī)療設(shè)備管理：定期維護和檢查設(shè)備，保證其性能穩(wěn)定，減少因設(shè)備故障導致的醫(yī)療事故。

　　3. 人員培訓和發(fā)展：定期進行醫(yī)學知識更新和技能培訓，提升醫(yī)護人員的'專業(yè)能力和服務水平。

　　4. 病歷記錄與管理：確保病歷記錄的完整性和準確性，便于后續(xù)治療和研究。

　　5. 質(zhì)量監(jiān)控與評估：通過內(nèi)部審計和外部評審，持續(xù)監(jiān)測和評估服務質(zhì)量，及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。

　　6. 患者滿意度調(diào)查：定期收集和分析患者反饋，作為改進服務的重要依據(jù)。

　　7. 不良事件報告與處理：建立完善的不良事件報告機制，對錯誤進行分析，防止類似問題再次發(fā)生。

醫(yī)學管理制度10

　　出生醫(yī)學證明管理制度是對新生兒出生信息管理的重要規(guī)范，旨在確保出生信息的準確、完整和安全。該制度涵蓋以下幾個核心內(nèi)容：

　　1. 出生信息登記：規(guī)定了新生兒出生信息的收集、錄入和審核流程。

　　2. 證明發(fā)放：明確了出生醫(yī)學證明的制作、簽發(fā)和遞送程序。

　　3. 信息安全：強調(diào)了出生信息的保密性和保護措施。

　　4. 異議處理：設(shè)定了對出生信息錯誤或遺漏的糾正機制。

　　5. 監(jiān)督與審計：規(guī)定了內(nèi)部和外部監(jiān)督機制，以確保制度執(zhí)行的有效性。

　　內(nèi)容概述：

　　出生醫(yī)學證明管理制度包括以下關(guān)鍵方面：

　　1. 工作職責：明確醫(yī)院、衛(wèi)生部門、戶籍登記機構(gòu)等各方在出生證明管理中的`角色和責任。

　　2. 法規(guī)依據(jù)：引用相關(guān)法律法規(guī)，為制度提供法律支持。

　　3. 流程規(guī)范：詳細描述從新生兒出生到證明簽發(fā)的每一步操作步驟。

　　4. 文件管理：規(guī)定出生證明的保存、備份和銷毀規(guī)則。

　　5. 培訓與教育：要求對相關(guān)人員進行定期培訓，提高其專業(yè)素質(zhì)和合規(guī)意識。

醫(yī)學管理制度11

　　繼續(xù)醫(yī)學教育管理制度是醫(yī)療行業(yè)人才培養(yǎng)和知識更新的`重要組成部分，旨在確保醫(yī)療專業(yè)人員能夠跟上醫(yī)學發(fā)展的步伐，提高醫(yī)療服務質(zhì)量和患者安全。

　　內(nèi)容概述：

　　該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 課程設(shè)置：涵蓋最新醫(yī)學研究成果、疾病診療技術(shù)、倫理法規(guī)等多個領(lǐng)域。

　　2. 教育形式：包括線上課程、研討會、模擬手術(shù)、實地培訓等多種形式。

　　3. 學分制度：設(shè)定年度學分要求，以量化學習成果。

　　4. 考核評估：定期進行知識測試和技能考核，確保學習效果。

　　5. 反饋機制：收集醫(yī)生的學習反饋，持續(xù)優(yōu)化教育內(nèi)容和方式。

　　6. 激勵政策：通過獎勵機制鼓勵醫(yī)生積極參與繼續(xù)教育。

醫(yī)學管理制度12

　　醫(yī)學管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療服務的質(zhì)量、安全和效率。它涵蓋了醫(yī)療人員的管理、醫(yī)療技術(shù)的.運用、患者權(quán)益保護、醫(yī)療資源分配等多個層面，旨在規(guī)范醫(yī)療行為，提升醫(yī)療服務的整體水平。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 醫(yī)療人員管理：包括醫(yī)生、護士和其他醫(yī)療專業(yè)人員的招聘、培訓、考核、晉升等制度，確保團隊的專業(yè)能力和道德素質(zhì)。

　　2. 服務質(zhì)量標準：設(shè)定并執(zhí)行醫(yī)療服務質(zhì)量標準，包括診療流程、病歷管理、患者滿意度等方面，以保證醫(yī)療服務的標準化和專業(yè)化。

　　3. 安全管理：建立醫(yī)療事故預防和處理機制，如藥物管理、手術(shù)安全核查、感染控制等，降低醫(yī)療風險。

　　4. 患者權(quán)益保障：設(shè)立投訴處理機制，保護患者的知情權(quán)、選擇權(quán)和隱私權(quán)，維護醫(yī)患和諧關(guān)系。

　　5. 醫(yī)療資源分配：優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備、藥品、人力資源的配置，提高資源使用效率。

　　6. 醫(yī)學科研管理：推動醫(yī)學研究的發(fā)展，鼓勵創(chuàng)新，促進醫(yī)學知識和技術(shù)的進步。

醫(yī)學管理制度13

　　 xxxx醫(yī)院醫(yī)學證明文件管理規(guī)定為進一步加強我院醫(yī)學證明管理，根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定》、《出生醫(yī)學證明管理辦法》和居民死亡醫(yī)學證明管理的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我院實際情況，制定本規(guī)定。

　　一、本規(guī)定所指醫(yī)學證明系指醫(yī)院為患者出具的醫(yī)學診斷證明、出生醫(yī)學證明和居民死亡醫(yī)學證明等證明文件。

　　二、醫(yī)學證明文件是具有一定法律效力的醫(yī)療文件，是作為病假休息、計劃生育、工傷司法和殘疾鑒定、保險索賠、出生信息和死亡信息等項工作的重要依據(jù)。

　　三、臨床醫(yī)務人員要以科學、嚴謹、求實的態(tài)度，完整真實地書寫相關(guān)證明內(nèi)容，表格式文件要逐項準確填寫，與實際病案記載相一致。

　　四、醫(yī)學診斷證明管理規(guī)定

　　1、醫(yī)學診斷證明書只證明患者的疾病情況，需要證明健康情況的須到體檢中心參加健康體檢。

　　2、臨床醫(yī)師開具醫(yī)學診斷證明書要實事求是，符合醫(yī)學規(guī)范，必須親自診治患者后方可開具，不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件。

　　3、為非患者本人的人員開具診斷證明時，辦理人需出具本人及患者的身份證原件復印件和委托書。

　　4、對學術(shù)上有爭議的診斷，需開診斷證明書者，應由醫(yī)院組織會診，經(jīng)過討論后，慎重開出診斷證明書。

　　5、凡涉及司法部門處理的案件中的醫(yī)療診斷問題，以司法部門經(jīng)過組織鑒定的最后意見為最終診斷。

　　6、患者因病需要開具病休證明的，要根據(jù)病情從嚴掌握�？砷_可不開的一般不開，如病情確需休息的，門診醫(yī)師可開給一周以內(nèi)的病休時間，一周以上的病休由門診辦主任簽字；對已確診的癌癥、骨折等特殊病種及某些傳染病，如結(jié)核、慢性肝炎等，醫(yī)師每次可開給一個月以內(nèi)的病休時間，產(chǎn)假、計劃生育假遵照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　7、醫(yī)學診斷證明書的簽名不得代簽或使用印章，醫(yī)師開具的醫(yī)學診斷證明 書須經(jīng)科主任或科副主任簽字，開具日期必須是當天日期。

　　8、蓋章處工作人員需仔細審核證明書內(nèi)容及醫(yī)師簽名，并進行相關(guān)登記后加蓋“xxxx醫(yī)院醫(yī)學診斷證明專用章”。如發(fā)現(xiàn)診斷證明書未按規(guī)定開具，蓋章人有權(quán)拒絕蓋章并要求開具人進行改正，情節(jié)嚴重的上報醫(yī)務科處理。

　　9、醫(yī)學診斷證明書原則上一次診療活動只能開具一份，帶印戳的復印件不再蓋章。患者因辦理多項業(yè)務需要多份醫(yī)學診斷證明書的，可在首份醫(yī)學診斷證明書蓋章前進行復印復制，一同進行蓋章。

　　10、醫(yī)學診斷證明書的基本內(nèi)容

　�。�1）、患者姓名、年齡、性別、門診號/住院號

　�。�2）、診斷名稱

　�。�3）、病情介紹（接診時間、主訴、診療經(jīng)過，療效、目前狀況等），出院病人還應注明出院時間。

　　（4）、醫(yī)生建議（指后續(xù)治療措施，病休、康復治療建議等）

　�。�5）、醫(yī)生簽名和開具日期

　　11、開具醫(yī)學診斷證明書醫(yī)生的資格要求

　　（1）、獲得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格；已在xxxx醫(yī)院注冊。

　　（2）、正在xxxx醫(yī)院臨床（不含醫(yī)技）崗位上工作。

　　（3）、其他人員一律不得開具診斷證明書。

　　五、出生醫(yī)學證明管理規(guī)定

　　1、按照衛(wèi)生部、省市衛(wèi)生行政部門有關(guān)出生醫(yī)學證明發(fā)放管理規(guī)定執(zhí)行出生醫(yī)學證明的領(lǐng)取、發(fā)放、登記和存檔工作。

　　2、我院只為在院內(nèi)出生的嬰兒開具出生醫(yī)學證明書，其他非院內(nèi)出生的一律不予開具。

　　3、由在我院出生嬰兒的父母攜帶其身份證、結(jié)婚證及出院結(jié)賬發(fā)票等材料的原件和復印件到我院產(chǎn)科核查核對相關(guān)信息后，由產(chǎn)科專職人員開具衛(wèi)生部統(tǒng)一印制的《出生醫(yī)學證明》，并到醫(yī)務科加蓋“河南省出生醫(yī)學證明xxxx醫(yī)院專用章”后生效。

　　4、特殊情況（單親、非婚生育、延遲開具）的，按照上級主管部門的有關(guān)規(guī)定程序辦理。

　　5、出生醫(yī)學證明書的存根和相關(guān)辦理資料由醫(yī)務科按照要求歸檔保存。

　　六、死亡醫(yī)學證明管理規(guī)定

　　1、按照衛(wèi)生部、省市衛(wèi)生行政部門有關(guān)死亡醫(yī)學證明發(fā)放管理規(guī)定執(zhí)行死亡醫(yī)學證明的領(lǐng)取、發(fā)放、登記和存檔工作。

　　2、我院只為接診的急診死亡患者和在我院搶救無效死亡的患者開具死亡醫(yī)學證明書，其他非院內(nèi)死亡的一律不予開具。

　　3、由在我院死亡患者的配偶、子女、父母或其其他親屬攜帶死者身份證（或駕駛證、軍官證、戶口薄等）原件及辦理人的身份證原件到死者的就診科室核查核對相關(guān)信息后，由死者的主管醫(yī)師攜帶病案資料到醫(yī)務科開具衛(wèi)生部統(tǒng)一印制的《居民死亡醫(yī)學證明書》，醫(yī)務科審核無誤后加蓋“xxxx醫(yī)院醫(yī)務科”印章后生效。

　　4、主管醫(yī)師還需填寫《死亡報告卡》，由醫(yī)務科進行網(wǎng)絡(luò)直報。

　　5、死亡醫(yī)學證明書的存根和相關(guān)辦理資料由醫(yī)務科按照要求歸檔保存。

　　七、其他證明

　　1、如有患者姓名或年齡出現(xiàn)錯誤，則應由主管醫(yī)師在核對患方提供的患者有效身份證件（身份證或戶籍證明）后，在該患者有效身份證件復印件上標注清楚。規(guī)范更改格式要求如下：

　　證 明

　　患者：***，年齡：***，科室：***，住院號：***，根據(jù)患方提供的.有效身份證件，其姓名應為“***”（或其年齡應為“***”）。

　　主管醫(yī)師簽名：*** 時間：***

　　2、主管醫(yī)師更改姓名范圍，僅限姓名中同姓、名字中音同字不同。如出現(xiàn)姓名中字音完全不同時，必須有科室主任簽名，否則無效。如發(fā)生與患方共同作弊情況，將取消其開具診斷證明書的資格，將情況記入個人檔案，并自行承擔由此引起的法律責任。

　　3、患者住址或聯(lián)系人出現(xiàn)錯誤的，主管醫(yī)師應在核對患者身份證或戶口薄等相關(guān)證明文件后據(jù)實開具。

　　4、住院患者的陪護證明由主管醫(yī)師根據(jù)患者病情及護理級別據(jù)實開具。

　　5、門診醫(yī)師不得開具外購藥品證明。如有缺藥，可與藥房聯(lián)系或用其他藥品代替。

　　6、上述（3、4、5項）證明材料須統(tǒng)一使用xxxx醫(yī)院信紙（整張）書寫，不得使用診斷證明專用紙等其他類紙張書寫，開具醫(yī)師應簽全名及日期。

　　八、屬于下列情況之一的，須在接到有關(guān)部門介紹信后方可開具診斷證明書：

　　1、涉及司法辦案需要，主管醫(yī)師在接到公檢法機關(guān)、交通管理部門等執(zhí)法機關(guān)的介紹信、2人以上工作人員證件和辦案函后，報請醫(yī)務科或院領(lǐng)導批準后方可出具診斷證明書。醫(yī)務科應將執(zhí)法機關(guān)的介紹信及工作人員證件復印件存檔并登記。

　　2、因病退休、傷害、殘疾、保險索賠等情況，主管醫(yī)師應接到相關(guān)部門的介紹信，并附有患者本人的委托書及患者和受委托人雙方的身份證明原件及復印件，報請醫(yī)務科批準后方可出具診斷證明書。醫(yī)務科應將有關(guān)部門的介紹信、患者本人的委托書及患者和受委托人雙方的身份證明復印件存檔并登記。

　　3、患者本人要求開具涉法涉規(guī)涉保類診斷證明書的，須由經(jīng)治醫(yī)生報請主治醫(yī)師以上醫(yī)師或科主任簽字，醫(yī)務科審核蓋章后生效。出具診斷證明書的醫(yī)生應對所做出的診斷負法律責任。

　　九、本規(guī)定自下發(fā)之日起執(zhí)行。

醫(yī)學管理制度14

　　醫(yī)學科管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療行為，保障患者權(quán)益，提升醫(yī)療服務質(zhì)量和效率，確保醫(yī)學科的有序運作。它涵蓋了人員管理、診療流程、科研活動、教學培訓、質(zhì)量控制、設(shè)備維護等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 人員管理：包括醫(yī)生、護士、技術(shù)人員等的崗位職責設(shè)定、績效評估、繼續(xù)教育及職業(yè)道德規(guī)范。

　　2. 診療流程：明確各類疾病的診斷、治療和轉(zhuǎn)診標準，確保醫(yī)療行為的標準化和規(guī)范化。

　　3. 科研活動：規(guī)定項目申請、研究實施、成果發(fā)表的'程序，鼓勵創(chuàng)新和學術(shù)交流。

　　4. 教學培訓：制定實習醫(yī)師、研究生的培養(yǎng)計劃，確保教學質(zhì)量。

　　5. 質(zhì)量控制：建立醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控體系，定期進行內(nèi)部評審和外部評估，及時發(fā)現(xiàn)并改進問題。

　　6. 設(shè)備維護：對醫(yī)療設(shè)備進行定期檢查、保養(yǎng)和更新，保證設(shè)備的正常運行。

醫(yī)學管理制度15

　　1、儀器設(shè)備實行專人負責，制訂操作規(guī)程，儀器與儀器資料不分離，妥為保存，以便查詢。

　　2、工作人員必須具有高度責任心，上機前應經(jīng)操作培訓，熟練掌握儀器性能嚴格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進行操作。

　　3、每天工作前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異�；蚬收希瑧�及時報告設(shè)備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并關(guān)、復原位。清理操作臺，寫好使用、維修記錄。

　　4、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護工作，努力延長儀器的使用壽命。

　　5、進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導老師必須嚴格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。

　　6、做好儀器的安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內(nèi)吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導同意后才可接待。

　　7、選購儀器應由醫(yī)院領(lǐng)導、科主任及專業(yè)人員多方考察后，按正常渠道進貨，組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入帳。

　　8、帶有微機配置的.儀器，不得運行與本機工作無關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。

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