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獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度

時(shí)間:2024-04-29 14:31:58 制度 我要投稿
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獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度

  在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中,制度的使用頻率逐漸增多,制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則,也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢?下面是小編為大家收集的獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度1

  為了深入貫徹落實(shí) 《 飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例 》 、 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 和 《 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法 》 ,獸藥經(jīng)營(yíng)者必須從合法的供貨單位采購(gòu),所購(gòu)獸藥必須是通過(guò) GMP 廠家認(rèn)定生產(chǎn),并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。進(jìn)口獸藥為國(guó)外企業(yè)在國(guó)內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或依法委托國(guó)內(nèi)銷售機(jī)構(gòu)銷售的,需依法取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證。同時(shí)還要求購(gòu)進(jìn)的獸藥不得超越 《 獸藥經(jīng)營(yíng)許可證 》 所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證需核對(duì)無(wú)誤。經(jīng)營(yíng)者在銷售獸藥時(shí),必須向獸藥購(gòu)買者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng)。銷售獸用處方藥的,要遵守獸用處方藥管理辦法,不得夸大藥效和誤導(dǎo)用戶。對(duì)己出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題和不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報(bào)告。有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全。

  一、建立采購(gòu)記錄。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家、采購(gòu)數(shù)量及日期等各項(xiàng)內(nèi)容,保證飼料獸藥的質(zhì)量。每次采購(gòu)要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票,并與采購(gòu)記錄同時(shí)保存 3 年以上。

  二、采購(gòu)飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店(具有工商執(zhí)照和經(jīng)營(yíng)許可證)進(jìn)貨,所購(gòu)入的飼料獸藥必須是在阿圖什市畜牧局登記備案并建立“誠(chéng)信檔案”的合格產(chǎn)品。同時(shí)還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同,要對(duì)產(chǎn)出的畜產(chǎn)品(乳、肉、蛋)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。

  三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。一旦發(fā)現(xiàn),將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品(乳、肉、蛋)外,還要按 《 飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例 》 第 29 條規(guī)定處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款。若給他人造成損失的,要依法賠償,并追究相應(yīng)責(zé)任。

  四、禁止使用的獸藥和飼料添加劑

  1 、農(nóng)業(yè)部 193 、 202 、 560 、 596 、 627 、 709 、 720 號(hào)所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過(guò) GMP 認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部 168 號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的`飼料添加劑。

  2 、按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定,還有 18 種獸藥禁用,有 3 種為不準(zhǔn)在食品動(dòng)物飼養(yǎng)過(guò)程中使用。

  禁用獸藥是:

 。 1 )興奮劑類:克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酉旨及制劑。

 。 2 )撲勝激素類:已烯雌酚及其鹽、酉旨及制劑。

 。 3 )具有雌激素樣作用的物質(zhì):玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。

  ( 4 )氯霉素及其鹽、酉旨及制劑。

  ( 5 )氨苯礬及制劑。

 。 6 )硝基吠喃類:吠喃哇酮、吠喃它酮、吠喃苯稀酸鈉及制劑。

 。 7 ) 硝基化合物:硝基酚鈉、硝吠烯蹤及制劑。

  ( 8 )催眠、鎮(zhèn)靜類:安眠 酮及制劑。

 。 9 )林丹(丙體六六六)。

 。 10 )殺毒芬(氯化烯)。

  ( 11 )吠喃丹(克百威)。

  ( 12 )殺蟲瞇(克死蝸)。

 。 13 )雙甲瞇。

 。 14 ) 酒石酸銻鉀。

  ( 15 )錐蟲腫胺。

 。 16 )孔雀石綠。

 。 17 )五氯酚酸鈉。

 。 18 )各種汞制劑。

  不準(zhǔn)使用的獸藥有:

  ( 1)性激素類:甲基翠丸酮、丙酸翠丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酉旨及制劑。

  ( 2 )催眠、鎮(zhèn)靜類:氯丙嗦、地西伴(安定)及其鹽、酉旨及制劑。

  ( 3 )硝基咪哇類:甲硝哇、地美硝吐及其鹽、酉旨及制劑。

  五、科學(xué)合理使用獸藥

  1 、注意使用合理劑量。劑量并不是越大效果越好,很多藥物大劑量使用,不僅造成藥物殘留,而且會(huì)發(fā)生畜禽中月比周玩

  2 、注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量,確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。

  3 、注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物,必須攪拌均勻,防止畜禽采食藥物的劑量不一致。

  4 、注意藥液粘稠度和注射速度。肌肉注射的藥物,要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物,抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過(guò)規(guī)定的劑量,而且注射的速度要慢一些。

  5 、保證療程用藥時(shí)間。藥物連續(xù)使用時(shí)間,必須達(dá)到一個(gè)療程以上。不可使用 1 一 2 次就停藥,或急于調(diào)換藥物品種,因很多藥物,需使用一個(gè)療程后才顯示出療效。

  6 、注意安全停藥期。停藥期長(zhǎng)的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴(yán)格控制劑量,并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。

  六、強(qiáng)化飼料獸藥安全使用管理

  1 、養(yǎng)殖場(chǎng)(戶)必須隨時(shí)接受市飼料獸藥管理部門執(zhí)法人員對(duì)飼料獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。

  2 、執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用和不準(zhǔn)使用或使用假劣飼料獸藥的養(yǎng)殖場(chǎng)(戶),除沒(méi)收飼料藥品外,還將依照 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 第能條規(guī)定處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款。

  3 、若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標(biāo)給人生命造成危害的,將按 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 第 63 條規(guī)定,除對(duì)有毒畜產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理外,還將處 3 萬(wàn)元以上 10 萬(wàn)元以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

  4 、使用獸藥要填寫處方,建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范,并保留三年以上。

  七、不準(zhǔn)隨意接收外來(lái)流動(dòng)商販送來(lái)的飼料、飼料添加劑和各種獸藥,一旦發(fā)現(xiàn)要及時(shí)舉報(bào)。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度2

  為了加強(qiáng)鄂爾多斯市獸藥經(jīng)營(yíng)管理,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,結(jié)合我市實(shí)際情況,特制定本制度。

  一、獸藥經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)獸藥必須從合法的供貨單位采購(gòu),所購(gòu)獸藥品種必須是由通過(guò)gmp認(rèn)證廠家生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

  二、取得自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳審核發(fā)放的獸藥經(jīng)營(yíng)許可證,方可經(jīng)營(yíng)非強(qiáng)制獸用免疫生物制品。

  三、購(gòu)進(jìn)的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書、合格證核對(duì)無(wú)誤。

  四、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職稱。直接從事獸藥采購(gòu)、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng),不得少于2人并至少有1名通過(guò)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試人員。

  五、獸藥經(jīng)營(yíng)人員要定期進(jìn)行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓(xùn)。

  六、在營(yíng)業(yè)時(shí)間,應(yīng)有專業(yè)人員在崗,并佩戴標(biāo)有姓名、職務(wù)等內(nèi)容的.胸卡。

  七、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》及相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

  八、獸藥要分類陳列,類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確,字跡清楚。

  九、處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。

  十、建立獸藥銷售登記,購(gòu)貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年。銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年,無(wú)有效期至少保留3年。

  十一、不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

  十二、應(yīng)向獸藥購(gòu)買者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng),不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

  十三、對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題和不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報(bào)告。

  十四、獸藥要有專人管理,分類保管,出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。

  十五、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度3

  一是:嚴(yán)厲打擊和查處經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、無(wú)證經(jīng)營(yíng)、標(biāo)簽說(shuō)明書不規(guī)范、夸大療效等違法行為,全面貫徹實(shí)施獸藥法律法規(guī),使銷售假劣獸藥行為得到有效遏制,提高合格獸藥飼料覆蓋率和市場(chǎng)占有率,強(qiáng)化生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位質(zhì)量安全意識(shí),增強(qiáng)養(yǎng)殖者維權(quán)能力,堅(jiān)決取締違禁獸藥。

  二是:嚴(yán)厲打擊和查處生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)假劣飼料和飼料添加劑、濫加添加劑、無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等違法行為,堅(jiān)決取締無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)產(chǎn)品標(biāo)簽的“三無(wú)”獸藥,嚴(yán)查在飼料加工和飼喂環(huán)節(jié)添加“三聚氰胺”、瘦肉精、蘇丹紅、萊克多巴胺等違禁品的行為,杜絕在飼料中非法添加三聚氰胺等有毒有害物質(zhì)行為。切實(shí)保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全,促進(jìn)我縣畜牧業(yè)健康發(fā)展。

  三是:全面整治獸藥、飼料行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),堅(jiān)決打擊制售假冒偽劣獸藥和添加使用三聚氰胺、瘦肉精等有毒有害物質(zhì)的行為,加大假劣飼料獸藥和違法案件查辦力度,進(jìn)一步規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序,有效防范重大質(zhì)量安全事件發(fā)生。獸藥產(chǎn)品合格率提高 2 個(gè)百分點(diǎn),畜禽產(chǎn)品獸藥殘留檢測(cè)合格率進(jìn)一步提高。

  四是:清理整頓獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)主體。依法加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)主體的資質(zhì)條件審查,保證轄區(qū)內(nèi)獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)主體資質(zhì)條件達(dá)到法定要求。按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,對(duì)不符合資質(zhì)條件的,限期整改,整改后仍達(dá)不到要求的,依法吊銷其經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的堅(jiān)決依法取締。

  五是:規(guī)范獸藥、飼料及飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為。結(jié)合獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)主體的清理整頓,加強(qiáng)對(duì)獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)者的培訓(xùn)工作,重點(diǎn)培訓(xùn) 《 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法 》、 《獸藥管理?xiàng)l例》等與獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)主體相關(guān)的法律法規(guī)知識(shí),要指導(dǎo)、督促獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營(yíng)者建立健全采購(gòu)記錄臺(tái)帳和銷售記錄臺(tái)帳,完善質(zhì)量管理制度和體系,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,實(shí)現(xiàn)獸藥、飼料及飼料添加劑可追溯管理。

  六是:加強(qiáng)獸藥、飼料及飼料添加劑的'監(jiān)督檢查力度。一是對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展以違禁藥品、非 GMP 獸藥企業(yè)產(chǎn)品和 GMP 獸藥企業(yè)超范圍生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品、農(nóng)業(yè)部第 5 叩號(hào)公告 《 獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄 》 中規(guī)定的獸藥品種、國(guó)家明令淘汰、禁用、限用的獸藥產(chǎn)品、獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)業(yè)部核準(zhǔn)的標(biāo)簽樣本不符的獸藥產(chǎn)品的監(jiān)督檢查。二是開(kāi)展對(duì)無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)產(chǎn)品標(biāo)簽的“三無(wú)”,飼料以及經(jīng)營(yíng)過(guò)期飼料經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查。三是嚴(yán)查在飼料加工和飼喂環(huán)節(jié)添加“三聚氰胺”、瘦肉精、蘇丹紅、萊克多巴胺等違禁品的行為,杜絕在飼料中非法添加三聚氰胺等有毒有害物質(zhì)行為。

  七是:

  1 .經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥、違禁藥品;

  2 .獸藥經(jīng)營(yíng)單位拆零銷售原料藥或?qū)⒃纤庝N售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以夕卜的單位和個(gè)人;

  3 .標(biāo)簽說(shuō)明書不符合規(guī)定;

  4 .違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)飼料;

  5 .在飼料中摻雜有毒、有害物質(zhì)以及各種摻雜使假行為;

  6 .在生鮮奶中添加三聚氰胺等有毒有害化學(xué)物質(zhì)。

  八是:加大檢查力度。按照 《 獸藥管理?xiàng)l例 》 、 《 飼料及飼料添加劑管理?xiàng)l例 》 、 《 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法 》 等相關(guān)法律法規(guī)賦予的職責(zé),進(jìn)一步加大畜產(chǎn)品質(zhì)量安全執(zhí)法檢查力度,對(duì)不按照法定條件生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥、飼料及飼料添加劑的或畜牧生產(chǎn)所使用的投入品不符合法律規(guī)定的,要采取沒(méi)收非法所得、產(chǎn)品和用于生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原料,并根據(jù)貨值金額多少,分別處以相應(yīng)的罰款。對(duì)于大案要案,要進(jìn)一步加大查處力度,以形成從嚴(yán)查處和重拳打擊的高壓態(tài)勢(shì),對(duì)情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的,要及時(shí)移交司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。

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