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原輔料進貨檢驗管理制度

時間:2023-12-20 09:21:33 制度 我要投稿
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原輔料進貨檢驗管理制度

  隨著社會一步步向前發(fā)展,我們每個人都可能會接觸到制度,制度具有合理性和合法性分配功能。一般制度是怎么制定的呢?以下是小編整理的原輔料進貨檢驗管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

原輔料進貨檢驗管理制度

原輔料進貨檢驗管理制度1

  1、必須向具有合法資質(zhì)的農(nóng)資生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商采購農(nóng)資產(chǎn)品。進貨時應(yīng)當(dāng)索取、核實并妥善保存供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證等資質(zhì)證明材料復(fù)印件(須加蓋公章)以及供貨協(xié)議。不得向無證企業(yè)或個人采購農(nóng)資產(chǎn)品。

  2、采購農(nóng)資時,應(yīng)當(dāng)按照國家相應(yīng)的農(nóng)資產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽和說明書等管理規(guī)定,查驗產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書、生產(chǎn)日期,索取相應(yīng)批次的.質(zhì)量檢驗合格證以及有關(guān)登記、批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(須加蓋公章)。對經(jīng)查驗不符合規(guī)定的農(nóng)資,不得入庫,并做好退貨處理記錄,發(fā)現(xiàn)假冒偽劣商品應(yīng)立即向XX縣(區(qū))農(nóng)業(yè)局報告。所購產(chǎn)品信息必須納入農(nóng)藥監(jiān)管信息化管理系統(tǒng)。

  3、對供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明核實無誤后,應(yīng)索取進貨發(fā)票,進貨發(fā)票應(yīng)注明進貨時間、產(chǎn)品名稱(產(chǎn)品通用名)、規(guī)格、批次、數(shù)量、供貨商及其聯(lián)系方式等內(nèi)容。

  4、必須向農(nóng)資購買者出具發(fā)票或銷售憑據(jù),銷售憑據(jù)應(yīng)當(dāng)如實注明售出產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、銷售時間以及購買人和經(jīng)營單位名稱等信息,必要時,還應(yīng)根據(jù)實際情況當(dāng)出具使用指導(dǎo)意見和注意事項。

  5、所有產(chǎn)品均應(yīng)按進、銷貨日期依次記錄并建立進貨、銷售臺帳。進銷臺帳內(nèi)容包括:進貨日期、供貨商、商品名稱、商標(biāo)、規(guī)格、進貨數(shù)量、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品登記證以及銷售日期、購貨單位、規(guī)格型號、銷貨數(shù)量、保質(zhì)期等。進、銷貨憑證、證明文件資料分類保管,臺帳至少保存兩年。

  6、推行實名購買制度,進貨、銷售信息應(yīng)當(dāng)實時錄入農(nóng)藥監(jiān)管系統(tǒng),實現(xiàn)農(nóng)藥產(chǎn)品可追溯。

原輔料進貨檢驗管理制度2

  企業(yè)設(shè)置品質(zhì)管理部門及相關(guān)質(zhì)檢人員,逐批次對原輔料進行鑒別和質(zhì)量檢驗,不合格者不得使用。原輔料進貨檢驗首先從原料倉庫做起,然后是品質(zhì)管理部門的檢驗。

  原料倉庫的管理制度如下:

  (一)、接收原料

  1.接到購進原料,首先查看每個包裝單位是否破損,如有破損,拒絕接收。檢查原料外包裝無破損后,將本次所進原料放置在原料待驗區(qū)域。

  2.查看原料有無標(biāo)簽(標(biāo)簽內(nèi)容包括:品名、廠家、許可證號、衛(wèi)生許可證號、QS標(biāo)志、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、保質(zhì)期),是否近期生產(chǎn),對于快過期或已過期原料,拒絕接收,堅決退回。對于外包裝沒有標(biāo)注生產(chǎn)日期的`原料,不予接收。對于驗收不合格原料,應(yīng)及時通知采購人員及相關(guān)人員,避免原料斷貨。不合格原料暫存在不合格原料存放區(qū),等待退回。(退貨期限一般為15天)

  3.對于入庫原料建立臺賬,臺賬內(nèi)容包括原料名、廠家、經(jīng)銷商、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期。

  (二)、檢查

  1.倉庫保管人員在原料到達(dá)后,檢查生產(chǎn)廠家是否有本批次的檢驗報告,如果沒有,通知相關(guān)人員,向生產(chǎn)廠家或供貨商索取。如果有檢驗報告單,直接交質(zhì)檢部門妥善保管。

  2.填寫請驗單,通知質(zhì)檢部門檢驗人員,對所進原料進行取樣檢驗。

  品質(zhì)管理部門的管理制度如下:

  1、化驗人員接到請驗單后,前去倉庫取樣化驗。

  2、取樣抽樣標(biāo)準(zhǔn):逐批取樣,樣品保存在干燥器內(nèi),保存期一般為兩年。

  3、檢驗依據(jù):依據(jù)原料的國標(biāo)或企標(biāo),并結(jié)合本企業(yè)的實際情況

  4、檢測完畢后,化驗人員填寫檢驗報告,技術(shù)人員復(fù)核后,交給倉庫管理人員,倉庫管理人員在檢驗報告上簽字后,復(fù)印件留在倉庫,原件化驗員存檔。

  另外,對于同種原料,特別是批量大的原料,廠家更換或者同一廠家包裝更換時,倉管、技術(shù)人員、化驗人員應(yīng)特別注意,如有疑問,及時向技術(shù)部領(lǐng)導(dǎo)反映。

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