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化驗室管理制度

時間:2023-07-23 12:20:02 制度 我要投稿

化驗室管理制度【常用15篇】

  在現(xiàn)實社會中,我們可以接觸到制度的地方越來越多,制度就是在人類社會當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,下面是小編為大家整理的化驗室管理制度,希望能夠幫助到大家。

化驗室管理制度【常用15篇】

化驗室管理制度1

  1目的

  確;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的`產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度2

  一、化驗室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設(shè)備運轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

  二、儀器設(shè)備應(yīng)定機定人管理、維護(hù)、保養(yǎng)。

  三、進(jìn)口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

  四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

  五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度3

  為了創(chuàng)造良好的工作環(huán)境,樹立良好的企業(yè)形象,特擬定衛(wèi)生管理制度及個人衛(wèi)生要求,請嚴(yán)格遵照執(zhí)行。

  一、衛(wèi)生制度

  1、廠區(qū)周圍不得有有的氣體、粉塵、灰塵。應(yīng)無積水。

  2、廠區(qū)內(nèi)不得隨意倒垃圾,亂扔廢紙、雜物。

  3、嚴(yán)禁隨地吐痰、隨地扔果皮、殘剩變質(zhì)食物等。

  4、廠區(qū)嚴(yán)禁飼養(yǎng)家畜、家禽。

  5、生產(chǎn)場地,公共衛(wèi)生區(qū)域、辦公地點等各負(fù)其責(zé),堅持每天打掃,做到地面、桌面、窗臺等無灰塵,室內(nèi)無雜物,物品分類明確,堆放整齊有序,井井有條。

  6、車間在生產(chǎn)期間每天下班前要全面打掃衛(wèi)生。

  7、辦公室每周五對各個部門的.衛(wèi)生情況進(jìn)行一次檢查。

  二、個人衛(wèi)生要求

  1、上班時必須穿戴潔凈的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩,保持良好的個人衛(wèi)生,同時不得將與生產(chǎn)無關(guān)的個人用品、雜物帶入車間。

  2、在生產(chǎn)過程中保持良好的個人工作區(qū)域衛(wèi)生,嚴(yán)禁在車間內(nèi)吸煙隨地吐痰。

  3、平時要勤洗勤涮,不得留長指甲,男生不準(zhǔn)留長發(fā),生產(chǎn)操作時女生不能散發(fā)披肩,必須頭發(fā)束起。生產(chǎn)操作時不能戴耳環(huán)、戒指等金屬物。

  4、每年進(jìn)行體檢,嚴(yán)禁患有傳染病的人員上崗生產(chǎn)。

  5、凡新進(jìn)員工必須體檢合格后方能上崗。

化驗室管理制度4

  根據(jù)國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的.基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時間,沒有達(dá)到貯存時間的,嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時,必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲存,等待再過濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗,每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進(jìn)行計量檢測,所抽驗產(chǎn)品必須達(dá)到計量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗員進(jìn)行抽取化驗,抽取合格率必須達(dá)到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到100%。

  六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗室管理制度5

  1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

  2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

  3.不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗時間。

  4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時,應(yīng)及時向化驗主管匯報。

  5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

  6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。

  7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。

  8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時,必需留樣。

  9.化驗結(jié)果要及時、準(zhǔn)確報告相關(guān)單位。

  10.抄寫化驗單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。

  11.對外不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù)。

化驗室管理制度6

  一、總則

  1.為了提高化驗室整體分析技能,做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能,加強安全管理,實現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化,特制定本制度。

  二、人員管理

  1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時間,按時上下班,不得遲到早退;工作時間為上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班時間后五分鐘算遲到,一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時,直接扣除全勤獎。

  2、如因特殊情況需要請假,應(yīng)按公司請假程序向上級主管申請,得到批準(zhǔn)方可離開;如特殊原因無法當(dāng)面請假,必須以短信或電話形式請假,否則視為曠工;一般事假不超過一天/月,如連續(xù)兩個月事假超過兩天,將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟壖椎燃耙陨系尼t(yī)院開具的病假證明,辦理相關(guān)手續(xù);病假最長不超過一周,如確因病須長時間調(diào)養(yǎng),可以辦理停薪留職

  3、必須服從合理工作安排,盡職盡責(zé)做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排,違者將嚴(yán)肅處理。

  4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車間;更衣后當(dāng)班時間不得進(jìn)入更衣間。

  5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道,禁止從物流通道出入;

  6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區(qū)域;(例手機等)

  7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為,工作期間不得無故出工作區(qū)域;

  9、愛護(hù)公司財物,節(jié)約水電;所有設(shè)備、工具輕拿輕放,定期保養(yǎng);對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴(yán)厲處理;情節(jié)嚴(yán)重者,移交公安部門處理。

  10、同事之間應(yīng)相互團(tuán)結(jié),不允許拉幫結(jié)派,不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆,如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況,發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開除。

  三、作業(yè)管理

  1、所有進(jìn)廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材,應(yīng)每批取樣檢驗,由化驗室去倉庫取樣,具體操作方法按照取樣管理程序操作;取樣量一般能供三次化驗量(貴重藥材除外,例冬蟲夏草、西紅花等);江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司

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  2、嚴(yán)格按照檢驗操作規(guī)程操作,確認(rèn)檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗樣品都應(yīng)進(jìn)行來樣登記。所有檢驗都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成,保證檢驗的及時性;檢驗記錄及檢驗報告要及時完成;檢驗結(jié)果以書面的形式傳遞,不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。

  3、檢驗過程中,遇到不合格項目時,要及時復(fù)核、復(fù)查;保證檢驗數(shù)據(jù)的真實性。

  4、所有的檢驗設(shè)備、計量器具均需建卡、臺賬,并指定專人保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正事宜。(校正由國家相關(guān)規(guī)定送具至計量資質(zhì)部門檢定)

  5、檢驗用的`試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品,包括自己配制的試劑試液,均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識,按貯藏條件貯藏,例如:溫度、濕度等;

  6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬,有相關(guān)領(lǐng)用記錄,做到月底盤存,月初10號前向財務(wù)部門上交盤點表。

  7、制定實驗用的物品的采購清單,及時反饋給采購部門,避免影響實驗的使用。

  8、定期對分析儀器及化驗方法進(jìn)行驗證,確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴(yán)格按照GMP要求對檢驗樣品進(jìn)行留樣

  四、安全管理

  化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面

  1.嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別,如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子,以手輕輕煽動,稍聞即止。

  2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品,如強酸、強堿等,盡可能戴上防護(hù)眼鏡和手套,操作后立即洗手。

  4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蝕管道。 5.電熱爐,干燥箱等高溫設(shè)備使用時需帶好石棉手套,防止高溫燙傷。 6.實驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看,發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。

  7.實驗室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置,定期檢查,所有實驗室人員均需學(xué)會使用。

化驗室管理制度7

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行<化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1、4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗操作規(guī)程>,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

  1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的'標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗員崗位職責(zé)

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

  5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每一天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每一天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確保化驗的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

  12、化驗員應(yīng)對自我的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。

  13、化驗員應(yīng)對對自我的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、持續(xù)化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等

  工作職責(zé):

  1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

  2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結(jié)果的獨立決定和記錄權(quán);

  3、對檢驗樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

  4、對測試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

  5、對化驗室整潔的維護(hù)權(quán);

  6、績效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

化驗室管理制度8

  為了強化企業(yè)質(zhì)量管理,樹立“以質(zhì)求存”觀念,加強員工的質(zhì)量意識,嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針,操作規(guī)程,特制定本制度。

  一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度

 。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節(jié)

  1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān),如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的,必須由驗收人負(fù)責(zé)退回,造成的經(jīng)濟(jì)損失由驗收人承擔(dān)。

  2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時,加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%,碎炎癥為20%。第二次為整料70%,碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機篩壞造成糧粉過粗,需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現(xiàn)同類不合格情況,按該規(guī)定處理。

  (二)配料環(huán)節(jié)

  配料過程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過磅,出現(xiàn)差錯時,應(yīng)采取措施,如某原材料比例過多,補上所差其它原料的數(shù)量,達(dá)到公司的配料參數(shù)。

  (三)發(fā)酵環(huán)節(jié)

  1、嚴(yán)格監(jiān)測控制下窖溫度,嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù),多次反復(fù)測量入窖溫度,如出現(xiàn)有誤差的,應(yīng)及時雨向釀酒師匯報,立即采取補救措施。

  2、發(fā)酵時間因計算錯誤,造成提前開窖的.,應(yīng)及時恢復(fù)窖皮(窖泥)密封,繼續(xù)發(fā)酵,達(dá)

  到規(guī)定的發(fā)酵時間。

 。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)

  基酒貯存時間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案,沒有達(dá)到貯存時間而調(diào)入勾調(diào)車間進(jìn)行勾調(diào)的,應(yīng)予以調(diào)回貯存,如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的,采取就地貯存,并作好記錄。

 。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)

  1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計算錯誤的,勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計算加入所差某種基酒數(shù)量。

  2、在勾調(diào)攪拌未達(dá)到要求和酒精度測量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品,應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào),直至達(dá)到合格為止。

 。┌b環(huán)節(jié)

  1、酒瓶沒有洗干凈的,返回重洗。

  2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的,規(guī)定不能使用的決不能使用,并根據(jù)購銷協(xié)議,予以退回的退回,該銷毀的銷毀。

  3、灌裝過程中,檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的,應(yīng)返回上一道工序予以處理。

  4、如灌裝機灌裝容量沒有達(dá)到容量規(guī)定的,應(yīng)及時調(diào)整灌裝機,并把沒達(dá)到容量的返回上一道工序予以處理。

  5、瓶裝酒裝箱時,質(zhì)檢員應(yīng)檢驗各工序是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),如某工出現(xiàn)問題,造成裝箱前不合格,應(yīng)返工到造成不合格的工處理。

  二、生產(chǎn)員工不合格管理制度

 。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個月實習(xí)時間后,進(jìn)行評定是否轉(zhuǎn)下如沒達(dá)到轉(zhuǎn)正資格的,予以辭退。

 。ǘ┺D(zhuǎn)下的員工,在生產(chǎn)操作過程中,在某專業(yè)崗位上,如不專研業(yè)務(wù),不求上進(jìn)的,在專業(yè)技能測評不合格的,應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。

 。ㄈ┥a(chǎn)員工應(yīng)進(jìn)行定期健康檢查,如患有傳染病的,不能達(dá)到國家規(guī)定的健康要求的,嚴(yán)格杜絕進(jìn)廠,如已經(jīng)進(jìn)廠工作的,勸其必須離崗。

 。ㄋ模┕静扇《唐、長期分批的技能培訓(xùn),如通過技能培訓(xùn)仍不合格的,進(jìn)行換崗降級或作辭退處理。

  三、職責(zé)分工與責(zé)任追究

 。ㄒ唬┞氊(zé)分工

  1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負(fù)責(zé)。

  2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。

  4、包裝環(huán)節(jié)由化驗員與包裝車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

  5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

 。ǘ┴(zé)任追究

  根據(jù)職責(zé)分工,在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn),公司將進(jìn)行倒查,實行原因不明確不放過,整改措施不落實不放過的“三不放過”原則,針對不合格出現(xiàn)的程度與后果進(jìn)行從嚴(yán)處理,分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。

化驗室管理制度9

  質(zhì)量是企業(yè)的生命,是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質(zhì)量意識,牢固樹立“以質(zhì)求存”的.觀念,加強企業(yè)質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。

  茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是:高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求,精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品,消費者滿意的產(chǎn)品。

  為了確保這一方針的實現(xiàn),具體措施是:

  一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作;

  二、成立由各車間與檢測人員組成的質(zhì)量管理辦公室,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的落實。

  三、切實加強質(zhì)量知識的培訓(xùn),使員工的質(zhì)量意識不斷增強,熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能,增強檢測人員的檢測水平;四、實行質(zhì)量獎懲制。對出現(xiàn)質(zhì)量問題,公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,嚴(yán)懲直接責(zé)任人,反之,對嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),無質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的,給予獎勵。

化驗室管理制度10

  1、總則

  為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護(hù)操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗室必須著工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù)。

  6.2 實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。

  6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。

  6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進(jìn)行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

  6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的`方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理

  7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責(zé)任制,并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作,設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負(fù)責(zé)人。

  7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  7.5 儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟(jì)賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗室管理制度11

  一、化驗室安全操作制度

  1、化驗室需裝備各種必備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

  2、對消防滅火器材定期檢查,不能任意挪用,保證隨時可取用。經(jīng)常對化驗室人員進(jìn)行安全防火教育,保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

  3、化驗室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所,不得任意移動。各種標(biāo)簽要保證清晰完整,避免拿錯用錯造成事故。

  4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴(yán)格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程,認(rèn)真填寫使用記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。

  5、用電、用氣、用火時,必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。

  6、化驗室發(fā)生意外安全事故時,應(yīng)迅速切斷電源或氣源,立即采取措施即使處理,并上報廠領(lǐng)導(dǎo)。

  7、下班時,應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報警器等,避免因疏忽大意造成損失。

  8、化驗室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與化驗無關(guān)的物品。

  二、化驗室儀器設(shè)備使用管理制度

  1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管,并做好相關(guān)記錄。

  2、精密儀器的安裝、調(diào)試和保養(yǎng)維修,均應(yīng)嚴(yán)格遵照儀器說明書的要求進(jìn)行。上機人員上崗前應(yīng)經(jīng)考核,合格后方可上機操作。

  3、使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時,要查清原因,排除故障后方可繼續(xù)使用。決不允許儀器帶病運行。

  4、儀器用完后,要擺放到所要求的位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。

  5、計量儀器要定期校驗、標(biāo)定,以保證測量值的準(zhǔn)確度。

  6、對化驗室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時維修保養(yǎng),使之隨時處于完好狀態(tài)。

  三、化驗室內(nèi)化學(xué)試劑使用管理制度

  1、化驗室內(nèi)使用的`化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管,分類存放,并定期檢查使用及保管情況。

  2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠(yuǎn)離實驗室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)存儲于保險柜中。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù),隨用隨領(lǐng),嚴(yán)格控制領(lǐng)用量,并做好使用記錄,不準(zhǔn)在化驗室內(nèi)任意存放。

  3、取用化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈,分開使用。倒出的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回,以免沾污。

  4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì),再遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。

  5、配制各種試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,配完后立即貼上標(biāo)簽,以免拿錯用錯,不得使用過期試劑。

  6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免與明火接觸。

  7、純度不符合要求的試劑,必須經(jīng)提純后再用。

  四、化驗室樣品管理制度

  1、化驗室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗收樣品,并進(jìn)行登記。樣品驗收過程中,如發(fā)現(xiàn)編號錯亂,標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足,以及采樣不合要求者可拒收,并建議補采樣品。

  2、樣品驗收登記完畢后,應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存,并在規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)行分析測試。

  3、樣品測試完畢后,除有特殊要求需繼續(xù)保存外,要及時將不需要保存的樣品處理掉,并徹底清洗處置采樣瓶,供下次采樣使用。

  五、化驗室衛(wèi)生管理管理制度

  1、化驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。

  2、各組成員每天清除本組各個崗位的工作臺、實驗臺、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵,保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺擦拭,保持清潔。

  3、分析檢測人員在分析結(jié)束后將儀器、器皿等排列整齊,清洗干凈,一切廢物要到入紙簍或廢物箱內(nèi),并及時處理。

  4、化驗室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔(dān)區(qū),實行責(zé)任承包到人。對于分擔(dān)區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃,不得留死角。遇大檢查時衛(wèi)生由當(dāng)日值日人員負(fù)責(zé)。

  5、化驗室工作人員上檢測崗時,要穿戴好工作服、帽等。

  6、將不定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查,檢查不合格的,應(yīng)馬上清掃。

  六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

  1、注意用電安全,鍋內(nèi)水位要在標(biāo)準(zhǔn)水位以上方可通電使用。

  2、鍋內(nèi)帶滅菌物品不得超過滅菌鍋容積的2/3。

  3、滅菌過程中工作人員不得離開,如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員,要予以提醒,并做好看護(hù),以防燙傷。

  4、滅菌完畢后要緩慢放氣,必須在壓力表的指針回到“以后,放氣閥完全打開,待鍋內(nèi)蒸氣放盡后,方可開蓋。

  5、滅菌鍋的壓力表按時送檢。

  七、化驗室廢液、固體廢物管理規(guī)定

  1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒,必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理。

  2、化驗室廢液或固體廢物處理時,需配備消防器材,防止發(fā)生化學(xué)火災(zāi)。

  3、廢液儲存容器場所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

  4、儲存容器必須維持密封狀態(tài),不泄漏且與廢物相容。

  5、廢液應(yīng)分類存放,不相容廢液不得混合儲存,且廢物容器上須有明顯之標(biāo)識。

  6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲存。

  7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過中和后在進(jìn)行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉,形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。

  8、對于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

  9、化驗室內(nèi)設(shè)有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理或收集后由有關(guān)部門處理,不得任意排放。

  八、化驗室危險化學(xué)品管理制度

  1、化驗室危險化學(xué)采取分類保管。

  2、需要采購危險化學(xué)品時,化驗室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測工作需要,每年度提出采購申請,緊急情況時可追加計劃,統(tǒng)一報分公司經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意批準(zhǔn)后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意),統(tǒng)一由器材站按采購程序購買。

  3、化驗室負(fù)責(zé)人、技術(shù)員、材料員、保管員負(fù)責(zé)對危險化學(xué)物品的驗收。

  4、化驗室存放的危險化學(xué)品,不宜過多,滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性,按要求使用。

  5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免明火,決不可以用明火加熱。

  6、危險化學(xué)品的存放和使用場所應(yīng)配備消防器材。

  7、危險化學(xué)品的存放房間由專人負(fù)責(zé),加強管理,經(jīng)常檢查門、窗,做好防盜工作。

化驗室管理制度12

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般化驗分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

  1.在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

  4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  二)采樣管理要求

  1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

  2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)留樣管理要求

  1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

  四)、留樣間管理要求

  1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

  3.樣品要分類、分品種有序擺放。

  4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

  三)管理要求

  1.檢驗程序

  1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1.4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的`靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

  1.7要認(rèn)真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

  1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗報告單。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

  4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。

  5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗,一律不能受理。

  四)精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)化學(xué)藥品管理

  1.化驗室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)化驗員崗位職責(zé)

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

  2、化驗次數(shù):原則上每份樣品至少化驗兩次,特殊情況待定。

  3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;

  5、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

  6、為了確;灥臏(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

  7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;

  8、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名和日期;

  9、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報;

  10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

  11、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

化驗室管理制度13

  食品化驗室管理制度

  1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。

  2.食品檢測項目和檢測結(jié)果必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

  3.遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作,確實把好質(zhì)量關(guān)。

  4.實驗情況及時分析,數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上,并做到及時、真實、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。

  5.化驗人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀察實驗現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。

  6.按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運轉(zhuǎn)。

  7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項目準(zhǔn)確無誤。

  8.遵守公司一切規(guī)章制度。

  9.人為損壞化驗室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。

  10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時報告上級主管部門,指出整改措施與建議。

  11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。

  12.下班前關(guān)閉門窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

  13.化驗室閑人免進(jìn)

  14.化驗人員違反上述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。

化驗室管理制度14

  一、化驗人員安全守則

  1.化驗人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

  2.使用色譜時,必須按照操作規(guī)程進(jìn)行開啟,關(guān)閉。

  3.開啟鋼瓶時,嚴(yán)禁用帶油的扳子、沾油的手套。

  4.操作室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,不準(zhǔn)有明火。

  5.色譜氣路系統(tǒng),試漏嚴(yán)禁用明火,只能用皂液。

  6.一切試劑藥瓶,要有標(biāo)簽,避免發(fā)生混用。

  7.一切劇毒藥品應(yīng)在嚴(yán)密堅固的瓶內(nèi)封裝,專人保管,禁止用紙包裝和外流。

  8.稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時,應(yīng)在耐熱容器中進(jìn)行,同時以玻璃棒不斷攪拌,稀釋濃硫酸時,必須將濃硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。

  9.劇腐蝕藥品,如:硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時,禁止與皮膚接觸,使用重鉻酸鉀嚴(yán)禁用手接觸,操作后要及時洗手。

  10.易燃藥品如:低沸點的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。

  11.嚴(yán)禁試劑入口,用鼻子聞氣時,應(yīng)以手招嗅。

  12.回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,先通水后加熱。

  13.從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時,需戴手套,墊布折斷。

  14.著火點太低的'藥品及有升華腐蝕性藥品,不得放入烘箱。

  15.相互間起化學(xué)作用的藥品,不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。

  16.嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)烘烤食品,衣襪等物。

  17.使用電器應(yīng)用電筆試點,如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用,通知有關(guān)人員檢修。

  18.電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,如果滴上,立即停電,經(jīng)處理后方能進(jìn)行使用。

  19.DMF、C10 蒸餾分析時,如發(fā)現(xiàn)分層或異象,判斷為含水時,應(yīng)不予分析,防止爆沸。

  20. 電器、油類發(fā)生火災(zāi)應(yīng)使用干粉滅火器。

  21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池,溫度計損壞后,水銀要及時處理凈,不得用手接觸。

  22. 高溫物體(如剛由高溫爐中取出的坩堝)要放在耐火石棉板或瓷盤上,附近不得有易燃物,需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

  23.實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

  24. 開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如丙酮、濃鹽酸)時,尤其在夏季或室溫較高的情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

  25. 使用酒精燈時,酒精切勿裝滿,應(yīng)不超過其容量的2/3;燈內(nèi)酒精不足1/4容量時,應(yīng)滅火后添加酒精;燃著的酒精燈焰應(yīng)用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅,以防引起燈內(nèi)酒精起燃。

  26. 蒸餾可燃?xì)怏w時操作人不能離開去做別的事,要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內(nèi)補充液體時,應(yīng)先停止加熱,放冷后再進(jìn)行。

  二、用水、用電、用氣安全管理

  1. 操作電器時,手必須干燥,一切電源裸露部分都應(yīng)配制絕緣裝置,電開關(guān)應(yīng)有絕緣匣。

  2. 實驗室停止供氣、水及電時,應(yīng)立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開關(guān),以防止恢復(fù)供給時,由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開化驗室前應(yīng)檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門,確保全部關(guān)閉。

  3. 嚴(yán)禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn),要保證人走燈關(guān)水停。

  4. 嚴(yán)禁使用濕布擦拭正在通電的設(shè)備、電門、插座、電線等,嚴(yán)禁灑水在電器設(shè)備上和線路上。

  5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

  6. 工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品,工作需要時限量領(lǐng)用。

  三、設(shè)備安全管理(鋼瓶使用)

  1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。

  2. 氣瓶要專用,嚴(yán)禁串用、代用、混用,各種氣瓶用鐵鏈固定好。

  3. 使用氣瓶時要選用合格的減壓器,通常出口壓力大于儀器、設(shè)備的使用壓力0.1-0.2MPa。

  4. 按標(biāo)志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護(hù)帽齊全有效,每種氣瓶要有專用的減壓閥,氧氣和可燃?xì)怏w的減壓器不能互用,瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。

  5. 使用時要上好減壓器,擰緊固定密封帽,不得漏氣;開閥時要慢慢開啟,以防止加壓過速產(chǎn)生高溫;對盛裝可燃?xì)怏w的氣瓶尤應(yīng)注意防止產(chǎn)生靜電;開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥,以防止產(chǎn)生火花;氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂;操作者必須站在氣體出口的側(cè)面,減壓器的防爆出口不準(zhǔn)直對操作者。

  6. 氣瓶使用到最后應(yīng)留有余氣,一般應(yīng)保持0.5MPa的余壓,防止混入其它氣體或雜質(zhì),造成事故,氣瓶室外在明顯處懸掛“危險,禁止吸煙”標(biāo)志。

  四、滅火、急救與事故處理

  1.實驗室失火時,要保持沉著,不要驚慌,根據(jù)火勢大小及時采取諸如關(guān)閉 電源、搬離易燃物、選用適當(dāng)滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

  2. 身上衣服著火時,不要隨意跑動,可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

  3. 當(dāng)酸灑出流到地面上時,應(yīng)用堿面或干土中和處理后,再用清水沖洗干凈;少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應(yīng)立即用大量水沖洗,并將燒傷處的衣服盡快脫下,繼續(xù)用大量水沖洗,再分別用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)輕輕擦洗,必要時去醫(yī)院;大量酸堿灑到皮膚上時,切不可立即用水沖洗,以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴(yán)重,應(yīng)該用干土或干布先擦去酸堿,然后用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)沖洗,再用大量水沖洗,并立即送往醫(yī)院。

  4.人體觸電時應(yīng)立即切斷電源,或用非導(dǎo)體將電線移開,如有休克現(xiàn)象,應(yīng)立即將觸電者移至有新鮮空氣處,并撥打“120”急救電話。

  5.當(dāng)發(fā)生氣瓶爆炸時,應(yīng)隨時撤離附近易燃物,并撥打“120”求助電話。

  6.污染物接觸急救措施

  皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

  眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,就醫(yī)。

  吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸,就醫(yī)。

  食入:飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。

化驗室管理制度15

  化驗室管理制度 為確;炇腋黜棛z測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

  1. 化驗室是進(jìn)行檢測的重要場所,嚴(yán)禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

  2. 實驗人員進(jìn)入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服,除化驗員和實驗室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。

  3. 化驗室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的`操作規(guī)程和實驗分析方法,嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測工作。

  4. 嚴(yán)禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

  5. 在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動必須嚴(yán)格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實驗過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作,確;炇业母蓛粽麧,儀器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》,加強安全意識,杜絕各類安全事故。

  8. 化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實履行職責(zé),化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

  9. 化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

  10. 對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓,嚴(yán)禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

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