中藥飲片管理制度（通用10篇）

　　在我們平凡的日常里，很多地方都會(huì)使用到制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編幫大家整理的中藥飲片管理制度，希望對(duì)大家有所幫助。

　　中藥飲片管理制度 1

　　一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質(zhì)量驗(yàn)收員嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和購(gòu)貨合同對(duì)購(gòu)進(jìn)中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　　三、必須有真實(shí)、完整的驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄，驗(yàn)收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購(gòu)進(jìn)日期、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位名稱(chēng)、合格證情況、驗(yàn)收人員質(zhì)檢情況等。

　　四、驗(yàn)收中藥飲片，包裝要符合國(guó)家藥品包裝質(zhì)量要求，并標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、此批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)的應(yīng)標(biāo)示批準(zhǔn)文號(hào)。

　　五、中藥飲片的`質(zhì)量驗(yàn)收由專(zhuān)職質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收，如有疑問(wèn)請(qǐng)上級(jí)藥師復(fù)驗(yàn)。

　　六、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國(guó)藥典》、《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定。

　　八、驗(yàn)收應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，驗(yàn)收工作應(yīng)在一個(gè)工作日內(nèi)完成

　　九、驗(yàn)收合格后，驗(yàn)收員應(yīng)在隨貨票上簽字，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當(dāng)拒收，并做拒收記錄。

　　中藥飲片管理制度 2

　　一、目的：為加強(qiáng)中藥飲片購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。

　　二、購(gòu)進(jìn)中藥飲片，應(yīng)以質(zhì)量為前提，嚴(yán)格執(zhí)行GSP規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品。

　　三、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

　　四、購(gòu)進(jìn)的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　五、購(gòu)進(jìn)藥品的.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求，包裝須標(biāo)明產(chǎn)地，合格標(biāo)志、生產(chǎn)許可證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

　　六、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的審核，審核由采購(gòu)員會(huì)同質(zhì)量管理員共同進(jìn)行，除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察，經(jīng)審核批準(zhǔn)合方可進(jìn)貨。

　　七、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購(gòu)貨記錄應(yīng)保存不得少于3年。

　　中藥飲片管理制度 3

　　1、目的：為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理，確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

　　2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3、適用范圍：門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

　　4、責(zé)任人：中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員

　　5、內(nèi)容：

　　5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。

　　5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。

　　5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗，做好裝斗復(fù)核記錄，不得錯(cuò)斗、串斗，及時(shí)清理格斗，防止混藥，斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱(chēng)。

　　5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的'處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷(xiāo)售。

　　5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制，稱(chēng)準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

　　5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備，并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

　　中藥飲片管理制度 4

　　一、目的：

　　為加強(qiáng)中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。

　　二、中藥飲片的調(diào)配：

　　1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售，調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

　　2、中藥處方調(diào)配員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷(xiāo)售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。

　　3、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售，必要時(shí)，經(jīng)過(guò)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷(xiāo)售。

　　4、嚴(yán)格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持做到：一審方；二核價(jià)；三開(kāi)票；四配方；五核對(duì)；六發(fā)藥。

　　5、按方配制，稱(chēng)準(zhǔn)分勻，對(duì)于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復(fù)戥的`原則分劑量，總帖誤差不超過(guò)±2%，分帖誤差不超過(guò)±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給顧客。

　　6、對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

　　7、配方營(yíng)業(yè)員不得自帶配方，對(duì)鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不配，并向顧客講清情況。

　　8、嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，按規(guī)格計(jì)價(jià)，嚴(yán)禁串規(guī)、串級(jí)。

　　9、每天配方前必須校對(duì)所有衡器，配方完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔。

　　10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)解決。

　　中藥飲片管理制度 5

　　一、中藥飲片驗(yàn)收入庫(kù)前須檢查購(gòu)進(jìn)品種是否符合飲片購(gòu)進(jìn)合同條款，不符合的不予驗(yàn)收。

　　二、中藥飲片驗(yàn)收前要查看生產(chǎn)經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)與其銷(xiāo)售人員資質(zhì)證照、有質(zhì)量?jī)?nèi)容的合同協(xié)議。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄必須真實(shí)、完整，購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存不得少于2年。驗(yàn)收記錄的內(nèi)容包括：藥品名稱(chēng)，規(guī)格，數(shù)量，生產(chǎn)批號(hào)，效期，購(gòu)進(jìn)日期，經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)名稱(chēng)，聲場(chǎng)企業(yè)名稱(chēng)，驗(yàn)收人及質(zhì)量檢查驗(yàn)收情況等。

　　三、驗(yàn)收毒性等特殊中藥飲片，必須檢查生產(chǎn)企業(yè)是否持有《毒性中藥資格的飲片定點(diǎn)生產(chǎn)證》，經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)是否具有經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片資格，驗(yàn)收必須兩人以上在場(chǎng)，記錄必須雙人簽名。

　　四、中藥飲片的質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國(guó)藥典》，《全國(guó)中藥炮制規(guī)范》的`要求。

　　五、中藥飲片的各品種、片型應(yīng)符合各自規(guī)定的片型規(guī)格，厚薄均勻，整齊，表面光潔，無(wú)整體，無(wú)連刀片，斧頭片等，異型片不得超過(guò)±10%。中藥飲片炮制品色澤均勻，雖經(jīng)切制或炮制，仍應(yīng)具有原有的氣和味，不應(yīng)帶異味或氣味消失，如出現(xiàn)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、揮發(fā)及腐爛等均為不合格，在驗(yàn)收時(shí)要嚴(yán)格掌握。

　　六、對(duì)中藥飲片的質(zhì)量驗(yàn)收除對(duì)外觀進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)鑒別外，還可借助于顯微、理化鑒別，并對(duì)中藥飲片如純度，浸出物、含量進(jìn)行測(cè)定。

　　七、驗(yàn)收不合格的中藥飲片必須存放專(zhuān)用區(qū)域并設(shè)有明顯標(biāo)志。

　　八、中藥飲片包裝要選用符合國(guó)家藥品包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的材料，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志，禁止采用麻袋、竹筐、塑料紡織袋及其他不利于藥品安全保管的包裝材料和容器，直接接觸中藥飲片的包裝材料均為一次性使用，不得回收重復(fù)使用。實(shí)施文號(hào)管理的，在包裝上還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

　　九、對(duì)貨幣與單據(jù)不符，質(zhì)量方案。

　　六、加強(qiáng)采購(gòu)管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應(yīng)備有1-2個(gè)月左右的庫(kù)存量；對(duì)季節(jié)性較強(qiáng)、市場(chǎng)緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)增加庫(kù)存量。

　　中藥飲片管理制度 6

　　為規(guī)范藥品采購(gòu)行為，保證臨床用藥，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

　　1.采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證供貨公司提供的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP證書(shū)》、銷(xiāo)售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證復(fù)印件（首次必須與原件對(duì)照）等相關(guān)資料及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP證書(shū)》，所提供的`所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存。

　　2.每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“質(zhì)量保證協(xié)議”，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。

　　3.所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號(hào)、并需提供質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。

　　4.中藥飲片購(gòu)進(jìn)由保管員根據(jù)庫(kù)存與臨床用藥情況提出采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)員根據(jù)保管提出計(jì)劃擬定采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人審核后，從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

　　5.中藥飲片的購(gòu)進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性，做到供應(yīng)及時(shí)、合理使用。

　　6.該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

　　7.每年應(yīng)當(dāng)對(duì)供應(yīng)單位的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供貨單位及供應(yīng)方案。

　　8.中藥飲片采購(gòu)流程：保管員提出計(jì)劃→采購(gòu)員擬定采購(gòu)計(jì)劃→科主任審查批準(zhǔn)→采購(gòu)員按批準(zhǔn)采購(gòu)。

　　中藥飲片管理制度 7

　　一、藥劑科負(fù)責(zé)全院所有中藥飲片的采購(gòu)和供應(yīng)。采購(gòu)中藥飲片應(yīng)由藥庫(kù)保管員每月根據(jù)藥品庫(kù)存數(shù)量和使用情況提出采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審核后，由采購(gòu)員嚴(yán)格按采購(gòu)計(jì)劃采購(gòu)。

　　二、堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。

　　三、采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和銷(xiāo)售人員的授權(quán)委托書(shū)、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的.中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊(cè)證書(shū)并將復(fù)印件存檔備查。

　　四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。

　　五、藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

　　中藥飲片管理制度 8

　　第一條購(gòu)進(jìn)中藥飲片必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》，嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)藥品采購(gòu)的政策法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。

　　第二條購(gòu)進(jìn)中藥飲片堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。

　　第三條購(gòu)進(jìn)中藥飲片堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的'原則，注重飲片購(gòu)進(jìn)時(shí)的時(shí)效性和合理性。做到供應(yīng)及時(shí)，合理使用。

　　第四條采購(gòu)中藥飲片，由倉(cāng)庫(kù)管理人員依據(jù)庫(kù)存與本單位臨床用藥情況提出采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)員根據(jù)倉(cāng)庫(kù)管理人員提出計(jì)劃擬定計(jì)劃，報(bào)藥劑科負(fù)責(zé)人審核后交主管院長(zhǎng)審批后，依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

　　第五條購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí)，必須向供貨單位索取以下資料并審核合格后歸檔保存以備查：

　�。�1）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》副本復(fù)印件。

　　（2）企業(yè)法人代表人簽字、蓋章的銷(xiāo)售人員“授權(quán)委托書(shū)”，委托授權(quán)書(shū)必須有委托事項(xiàng)、委托時(shí)限、委托人身份證、委托地區(qū)、委托時(shí)間等內(nèi)容。

　　（3）加蓋供貨單位原印章的銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件。

　�。�4）每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”供應(yīng)單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的藥品。

　　第六條購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取第五條所規(guī)定資料外，還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的以下資料：

　　（1）《進(jìn)口中藥材許可證》、《進(jìn)口中藥材批件》復(fù)印件；

　�。�2）《進(jìn)口中藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口中藥材通關(guān)單》復(fù)印件；

　　第七條購(gòu)進(jìn)中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　第八條購(gòu)進(jìn)中藥飲片必須有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)字，的中藥飲片。

　　第九條該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

　　第十條每年對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

　　第十一條采購(gòu)流程：

　　倉(cāng)庫(kù)管理員提出計(jì)劃→采購(gòu)員擬定采購(gòu)計(jì)劃→藥劑科主任審查→主管院長(zhǎng)審批→采購(gòu)員按批準(zhǔn)采購(gòu)。

　　中藥飲片管理制度 9

　　一、驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

　　二、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

　　三、驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的'方法進(jìn)行抽樣檢查。

　　四、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容;實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。

　　五、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。

　　六、對(duì)特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。

　　七、中醫(yī)飲片的管理要嚴(yán)格按衛(wèi)生部、中醫(yī)藥管理局的《醫(yī)院中醫(yī)飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。

　　八、不合格藥品不得入庫(kù)。

　　中藥飲片管理制度 10

　　一、為科學(xué)、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長(zhǎng)為中藥飲片管理的第一責(zé)任人，藥劑科負(fù)責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專(zhuān)人負(fù)責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。

　　四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)反映，任何科室和個(gè)人不得無(wú)故干涉和打擊報(bào)復(fù)。

　　五、負(fù)責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對(duì)領(lǐng)取和存放的中藥飲片進(jìn)行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。

　　六、藥劑科在院長(zhǎng)和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴(yán)格遵守《中藥飲片管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴(yán)把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。

　　七、制定和規(guī)范中藥飲片購(gòu)進(jìn)工作程序，好飲片購(gòu)銷(xiāo)的資質(zhì)認(rèn)證工作，合法規(guī)范地購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

　　八、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片入庫(kù)驗(yàn)收制度。入庫(kù)時(shí)應(yīng)對(duì)中藥飲片的.外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查，符合規(guī)定后方可入庫(kù)。

　　九、中藥飲片庫(kù)房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的存儲(chǔ)設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)等。

　　十、中藥飲片的出庫(kù)遵循先進(jìn)先出、后進(jìn)后出、近期先用、遠(yuǎn)期后用的原則，嚴(yán)格按效期管理中藥飲片，防止過(guò)期失效。

　　十一、中藥飲片調(diào)劑人員、煎藥人員每年進(jìn)行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

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