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藥品復(fù)核員工作總結(jié)

時間:2022-05-12 20:46:31 工作總結(jié) 我要投稿
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藥品復(fù)核員工作總結(jié)

  總結(jié)就是把一個時段的學習、工作或其完成情況進行一次全面系統(tǒng)的總結(jié),它是增長才干的一種好辦法,不妨讓我們認真地完成總結(jié)吧。那么你知道總結(jié)如何寫嗎?以下是小編為大家整理的藥品復(fù)核員工作總結(jié),希望能夠幫助到大家。

藥品復(fù)核員工作總結(jié)

藥品復(fù)核員工作總結(jié)1

  1、堅持質(zhì)量第一的原則,把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān),對出庫藥品質(zhì)量負主要責任。

  3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品,做到數(shù)量準確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標志清晰;

  4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進行認真核對;

  5、對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品,在出庫復(fù)核單上加蓋出庫專有章并簽字;實行電子監(jiān)管的.藥品應(yīng)進行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

  6、對質(zhì)量不合格的藥品,應(yīng)暫停發(fā)貨,采取有效的控制措施,報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復(fù)查;

  7、在計算機管理系統(tǒng)中進行出庫復(fù)核操作

  8、出庫復(fù)核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容,便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上

藥品復(fù)核員工作總結(jié)2

  我于20xx年3月份正式加入公司驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領(lǐng)導的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解,并積極參與相關(guān)的工作,按照實際工作,用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進行了了解掌握;同時也參加質(zhì)管科對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺,現(xiàn)將工作中遇到的一些問題總結(jié)一下。

  一、在這一年中完成比較好的方面有:

  1、積極參加部門的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;

  2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識;

  3、可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;

  二、存在需要修正的方面:

  1、對日常用到的計算機系統(tǒng)的掌握和使用還有待加強。

  2、對藥品的了解還有待加強;特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質(zhì)管科領(lǐng)導學習。

  3、藥品驗收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;主要體現(xiàn)在這些方面:

 。1)藥品入庫驗收是一個非常重要的環(huán)節(jié),藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應(yīng)該以“質(zhì)量第一”的觀念,堅持原則,不徇私情,嚴把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕假、劣藥品流入企業(yè)內(nèi)部。應(yīng)根據(jù)《驗收程序》和《質(zhì)量驗收細則》從事藥品質(zhì)量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規(guī)格、逐批次驗收,不得漏驗。

 。2)驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄,應(yīng)按供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收合格數(shù)量、驗收日期,驗收人員等內(nèi)容逐項記錄,并記錄電子文檔,應(yīng)真實完整,可追溯,至少保存五年。

 。3)驗收員憑供貨企業(yè)隨貨同行憑證驗收藥品,憑證不為手寫,應(yīng)是電腦票據(jù),并加蓋供貨企業(yè)藥品出庫專用章原印章。

 。4)驗收特殊藥品未按特殊藥品有關(guān)規(guī)定驗收,特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序,對特殊藥品的認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄,冷藏藥品來貨時對溫濕度的數(shù)據(jù)沒有及時監(jiān)測和記錄。

 。5)對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措施。

 。6)對進口藥品的驗收應(yīng)有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關(guān)單”并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)鮮章。進口預(yù)防性生物藥品,血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》,并加蓋有調(diào)出單位質(zhì)管機構(gòu)的紅字印章。

 。7)對退貨藥品的處理;驗收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”后,須對退貨進行復(fù)驗,驗收合格后,方可移入合格品區(qū)。

 。8)含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收入庫管理:質(zhì)量管理部驗收組負責含麻黃堿類復(fù)方制劑的驗收,做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后,驗收人員應(yīng)依據(jù)藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品,并按照其儲存條件放入相應(yīng)庫的待驗區(qū)中。在依照驗收程序?qū)υ擃愃幤愤M行實物驗收合格后應(yīng)及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內(nèi)設(shè)立含麻黃堿類復(fù)方制劑專區(qū),將該類藥品集中存放,并設(shè)立明顯標志。

  (9)明確驗收員的責任:自覺學習藥品業(yè)務(wù)知識和藥品監(jiān)督管理法規(guī),努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。

 。10)對藥品電子監(jiān)管還有很多需要改進的地方,主要體現(xiàn)在:監(jiān)管網(wǎng)庫存藥品與實際庫存有一定的差異;對往來單位的添加還沒完善,因網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不能及時上傳數(shù)據(jù)到監(jiān)管網(wǎng)中心。

  (11)對單據(jù)的整理及其重要性沒有很深的認識,各類藥品的.分類,藥檢的保管等還有很多遺落的。

  三、在20xx年這大半年的工作中慢慢積累經(jīng)驗教訓,在以后的工作中希望不斷提升自己,特此制定此規(guī)劃:

 。1)在工作之余,抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺;

  (2)在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作,更好的完成日常的工作;

 。3)努力去了解單據(jù)的整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;

 。4)吸取上以往的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進行統(tǒng)計和歸類,努力達到零差錯的這一要求。

  驗收組:xxx

  20xx年xx月xx日

藥品復(fù)核員工作總結(jié)3

  年終工作總結(jié)

  一、20xx年年終工作總結(jié)

  20xx年7月份開始進入公司,到20xx年3月份正式加入驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習,以師傅帶徒弟的方式,指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位……進行了了解,并積極參與相關(guān)的工作,注意把書本上學到的物流理論知識對照實際工作,用理論知識加深對實際工作的認識,用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一樣上班下班,協(xié)助同事完成部門工作;又以學生的身份虛心學習,努力汲取實踐知識。其中,完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復(fù)核等環(huán)節(jié)進行了了解和掌握;參加部門對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺;對WMS、ERP系統(tǒng)的操作學習,熟練使用了兩套系統(tǒng);對RF、計算機的學習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發(fā)、三方等業(yè)務(wù)的操作。

  在這一年中完成比較好的方面有:

  (1)積極參加部門的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;

 。2)掌握了驗收崗的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的批發(fā)、零售、三方業(yè)務(wù)有了更深的認識;

 。3)可以獨立解決工作中遇到的一些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;

 。4)增強了醫(yī)藥的服務(wù)意識;

 。5)遵守公司的規(guī)章制度,與同事和睦相處。

  存在需要修正的方面:

 。1)對日常用到的WMS系統(tǒng)、ERP系統(tǒng)、RF無線射頻設(shè)備的使用,還有待加強;

 。2)對藥品的了解還有待加強;

 。3)對日常的單據(jù)整理、歸類還不是很明晰;

 。4)在藥品驗收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;

  工作中的自我評價:

  在這一年中,自己在工作上有收獲也過失。具有上進心,及時彌補對藥品知識的了解;工作認真負責,對自己經(jīng)手的事負責,勇于承認自己的過錯,在過錯中得到了成長;與同事和睦相處,較好的完成日常的工作任務(wù),在同事身上學到了很多,不斷提升了自身的工作技能;保持和同事溝通,加速適應(yīng)到工作環(huán)境中不懂的地方,要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩,在此感謝他們的不耐煩教導,使我在過錯中得到成長。

  二、20xx年的工作計劃

  吸取上一年度的經(jīng)驗教訓,在新的一年里希望不斷提升自己,特此制定此規(guī)劃:

 。1)在工作之余,抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺;

 。2)在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好醫(yī)藥服務(wù)的工作,更好的'完成

  日常的工作;

 。3)努力去了解單據(jù)的整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;

 。4)吸取上一年度的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進行

  統(tǒng)計和歸類,努力達到零差錯的這一要求。

  在新的一年里,主要是提升自己的工作技能,管理技能;增強藥學知識;減少差錯。 除本職工作外可完成的挑戰(zhàn):可參與數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析,為制定方案提供數(shù)據(jù)根據(jù)。

  三、對公司的建議:

 。1)加強部門間的協(xié)作,提高工作效率。讓部門與部門之間相互了解各自的職能,自身的

  職責,是相互之間更好的協(xié)作;

 。2)加強現(xiàn)有辦公設(shè)施設(shè)備的使用效率,使之達到最佳使用狀態(tài);

  (3)對辦公所需用品及時的進行補充,使員工更好的進行工作,提高工作質(zhì)量。

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