藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)（通用10篇）
總結(jié)是在某一時期、某一項(xiàng)目或某些工作告一段落或者全部完成后進(jìn)行回顧檢查、分析評價，從而得出教訓(xùn)和一些規(guī)律性認(rèn)識的一種書面材料，通過它可以正確認(rèn)識以往學(xué)習(xí)和工作中的優(yōu)缺點(diǎn)，為此我們要做好回顧，寫好總結(jié)�？偨Y(jié)怎么寫才不會流于形式呢？下面是小編幫大家整理的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 1
今年我縣藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，做出了積極努力。我們的具體計劃做法是：
一、提高認(rèn)識，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
今年3月份召開全市藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會議之后，我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會議精神，不斷提高了對做好ADR和MDR監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號召力，切實(shí)加大督導(dǎo)力，形成上下有合力，從而使我縣ADR和MDR監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅實(shí)基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市ADR和MDR監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入，促進(jìn)了全縣ADR.MDR監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅持做到“四個確�！保�
一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，確保各級重視，層層有人抓。同時要求在各村級醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測點(diǎn)。縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成，各監(jiān)測站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序�？h衛(wèi)生局做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓，共同促進(jìn)了全縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測報告報送準(zhǔn)確及時。在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行及時調(diào)查、核實(shí)，及時上報，保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時上報。
四是加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強(qiáng)了對各個監(jiān)測站、點(diǎn)的教育培訓(xùn)，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認(rèn)識，豐富了專業(yè)知識，增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
在充分肯定我縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的'同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。
一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽(yù)，造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。
二是有的單位認(rèn)識上存有差距，對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象是有發(fā)生。
三是部分監(jiān)測站、點(diǎn)上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。
四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導(dǎo)水平不高，致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我認(rèn)認(rèn)真加以對待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實(shí)，不斷開創(chuàng)藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。
做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，填抓實(shí)干，努力做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下兩個方面工作：
一要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動。充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時，要積極鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知識進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質(zhì)量水平。
二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段，加強(qiáng)對藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
以上是我們在藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們計劃要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī)，認(rèn)真搞好自查自糾活動，進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 2
今年以來，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強(qiáng)對我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)與我院院務(wù)會藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由吳忠權(quán)同志擔(dān)任組長，文江同志擔(dān)任副組長，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在我院院辦公室，負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的組織、協(xié)調(diào)、督報工作。
我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作，相互配合，在年初就聯(lián)合召開了會議，進(jìn)行安排部署，將目標(biāo)任務(wù)層層分解，切實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報工作，推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實(shí)的展開。
二、健全組織，完善制度。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施，促進(jìn)了全縣ADR監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的體制和工作機(jī)制，由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作的通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站（點(diǎn)）；每個企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作，實(shí)行月報制度和督報制度，規(guī)定每月的26日為報送日，在報送日前安排專人督促各單位按時上報，各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息，杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員庫，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)零售藥房、個體診所及農(nóng)村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測工作再上新臺階。
三是加強(qiáng)培訓(xùn)，我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集工作的同志參加了縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局組織的`藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會議，同時又多次組織各單位有關(guān)人員學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識，明確了開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任，通過這些有效措施，提高了他們的認(rèn)識，豐富了專業(yè)知識，增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
20xx年度，我院共上報藥品不良反應(yīng)檢測病例8例，圓滿完成了全年任務(wù)，同時，對各個監(jiān)測站、點(diǎn)的信息上報情況進(jìn)行了認(rèn)真審核，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，上報率達(dá)100%，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告的質(zhì)量和水平。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題，在20xx年，我們要進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，按照省市局要求，堅決完成任務(wù)，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 3
20xx年，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)
為了加強(qiáng)對我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作順利的開展，經(jīng)我院院務(wù)會決定成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，小組由院長吐魯洪。麥麥提擔(dān)任組長，小組辦公室設(shè)在本院，以此負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的組織、協(xié)調(diào)、督報工作。
我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，在年初就聯(lián)合召開了會議，進(jìn)行安排部署，將目標(biāo)任務(wù)層層分解，切實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報工作，推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實(shí)的展開。
二、健全組織，完善制度。
我院根據(jù)市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施，促進(jìn)了全院ADR監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的體制和工作機(jī)制，成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站（點(diǎn)）；明確我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)本院與市不良反應(yīng)檢測中心的聯(lián)系溝通工作，實(shí)行月報制度和督報制度，各科室在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息，杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員庫。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我院藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測工作再上新臺階。
三是加強(qiáng)培訓(xùn)，我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息收集工作的`同志參加了自治區(qū)，市藥監(jiān)局組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測培訓(xùn)會議，同時又多次組織我院工作人員在全院大會上學(xué)習(xí)藥品不良反應(yīng)的`法律法規(guī)和ADR相關(guān)知識，明確了開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任，通過這些有效措施，提高了他們的認(rèn)識，豐富了專業(yè)知識，增強(qiáng)了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
截止20xx年9月，我院共上報不良反應(yīng)監(jiān)測病例94例，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告的質(zhì)量和水平。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題：
1、對事件報告的“關(guān)聯(lián)性”評價不夠規(guī)范，可能和不可能等關(guān)聯(lián)性評價混淆不清。
2、醫(yī)學(xué)術(shù)語匱乏，在事件報告的描述中不會運(yùn)用相關(guān)的醫(yī)學(xué)術(shù)語去描述臨床癥狀。
3、責(zé)任心不強(qiáng)。
在事件報告表中，有些廠家的藥品商品名和通用名是相同的，或者在商品名稱的填寫處填寫成通用名
在20xx年，我們要進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，按照市藥監(jiān)局不良反應(yīng)檢測工作的要求，堅決完成任務(wù)，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 4
今年以來，我們認(rèn)真落實(shí)上級有關(guān)部門及縣委縣的工作要求，認(rèn)真開展了“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作”和“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作”兩項(xiàng)活動，現(xiàn)將我縣今年的工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，強(qiáng)化責(zé)任意識。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負(fù)責(zé)人為成員的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作辦公室。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，具體負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的日常工作。
�。ㄒ唬┘訌�(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建立健全工作機(jī)制。
為了搞好這次工作，我們成立了領(lǐng)導(dǎo)小組和工作機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)了領(lǐng)導(dǎo)。成立了領(lǐng)導(dǎo)小組后，縣與各有關(guān)部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)責(zé)任書》和《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)責(zé)任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)責(zé)任書》，明確了工作的任務(wù)、職責(zé)和要求。
�。ǘ┙⒔∪O(jiān)測報告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應(yīng)信息。”的原則，建立了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理實(shí)施細(xì)則》、《不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)，并按計劃進(jìn)行了網(wǎng)上報送工作。
（三）建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
為了加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的`信息化建設(shè)，今年我們結(jié)合實(shí)際，制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》。
二、完善管控措施，強(qiáng)化監(jiān)測質(zhì)量，確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度。
為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測質(zhì)量，我們制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)督工作過程中，我們制定了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
（一）加強(qiáng)培訓(xùn)學(xué)法，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測隊伍的業(yè)務(wù)能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測知識，熟悉不良藥品監(jiān)測相關(guān)業(yè)務(wù)，確保工作有的放矢�？h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度》等，對全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員進(jìn)行了崗前培訓(xùn)。
�。ǘ﹪�(yán)格監(jiān)測數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴(yán)格按國家《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理規(guī)定》的要求，及時報送了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報告，并按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》的要求進(jìn)行了填單，確保了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員素質(zhì)。
為了進(jìn)一步加大宣傳教育力度，增強(qiáng)廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標(biāo)語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告登記簿》、《不良反應(yīng)報告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員的自我防護(hù)意識。
四、加強(qiáng)監(jiān)測隊伍建設(shè)，提高業(yè)務(wù)能力。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測力度上，我們注意加大培訓(xùn)力度，不斷提高監(jiān)測人員的業(yè)務(wù)水平。今年來，先后培訓(xùn)人數(shù)108人，培訓(xùn)人員86人次，其中縣級以上培訓(xùn)201人，縣級培訓(xùn)176人，縣級培訓(xùn)87人。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 5
20xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這20xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領(lǐng)導(dǎo)的培養(yǎng)幫助、同志們的關(guān)心支持下我逐步適應(yīng)新時期藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，克服不足，提高業(yè)務(wù)技能水平，我簡單的做了一下工作總結(jié)。
一、加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是藥品監(jiān)管的一項(xiàng)重要內(nèi)容，也是藥師開展醫(yī)療活動的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學(xué)習(xí)培訓(xùn)，同時我還利用業(yè)余時刻加強(qiáng)自己的業(yè)務(wù)理論學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)水平與工作本領(lǐng)進(jìn)一步提高。
二、認(rèn)真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
20xx年是我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的重要時期，我在工作上能認(rèn)真學(xué)習(xí)各種藥品管理法律法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉掌握各方面的.法律法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章規(guī)定，并能嚴(yán)格按照規(guī)章制度開展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進(jìn)行合理檢查，合理用藥，認(rèn)真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對病人用藥進(jìn)行用藥指導(dǎo)和咨詢檢查，能嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準(zhǔn)上路，不準(zhǔn)入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動。
我參加工作以后，在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，能嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)規(guī)章制度，認(rèn)真完成了各項(xiàng)工作任務(wù)，能夠按時保質(zhì)保量地完成工作任務(wù)，在工作中堅持做到不遲到、不早退、認(rèn)真仔細(xì)，能正確處理好與病人的關(guān)系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質(zhì)量行，藥品價格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準(zhǔn)上崗。
五、能主動為病人服務(wù)。
能按時發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴(yán)格遵守醫(yī)務(wù)人員藥品準(zhǔn)入制度，能認(rèn)真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學(xué)需要、無菌技術(shù)、保守秘密的藥品不準(zhǔn)上假。能認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品知識，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學(xué)需要的藥品，并能嚴(yán)格執(zhí)行上級的要求。能做到耐心、細(xì)心服務(wù)每一位患者，在工作中不斷學(xué)習(xí)提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 6
20xx年度即將結(jié)束，今年我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應(yīng)20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓(xùn)，向廣大醫(yī)務(wù)人員宣傳及時上報藥械不良反應(yīng)的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應(yīng)工作有一個正確的認(rèn)識，有的醫(yī)務(wù)人員在上報藥械不良反應(yīng)時思想上有顧慮，擔(dān)心因上報不良反應(yīng)而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務(wù)人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應(yīng)上報工作制度化，將藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入了年終工作目標(biāo)考核，對于藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴(yán)厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應(yīng)，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調(diào)查核實(shí)，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個人對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的`目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。因此我們一定要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動。充分利用有關(guān)會議、進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認(rèn)識。同時，聘請專家就有關(guān)方面知識進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 7
江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測地局在機(jī)關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下，認(rèn)真總結(jié)20xx年工作經(jīng)驗(yàn)，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進(jìn)取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測思路、改進(jìn)工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機(jī)制，使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進(jìn)。20xx年上半年，全縣共上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報表21例，與去年同期相比，增長了xx%；醫(yī)療器械不良事件病例報告217例，是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較好地完成了年初縣局部署的各項(xiàng)工作任務(wù)�，F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)制度建設(shè)
年初，縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會議上強(qiáng)調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性，進(jìn)一步明確了目標(biāo)和工作重點(diǎn)，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機(jī)構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測點(diǎn)必須由一把手親自抓，專人負(fù)責(zé)，并制定工作實(shí)施方案，建立了ADR/MDR考核評比標(biāo)準(zhǔn)，將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各20xx年終考核指標(biāo)，責(zé)任層層分解，落實(shí)到人；每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報各單位（各監(jiān)測點(diǎn)）ADR/MDR監(jiān)測報告情況，并認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高監(jiān)測報告質(zhì)量和報告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測目標(biāo)等方面進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為年度目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠信建設(shè)評價的內(nèi)容�？h局還制定出臺了《江口縣藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補(bǔ)了空白。
二、加強(qiáng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
我縣已構(gòu)建了ADR二級報告監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測報告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測報告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測工作開始得到社會的認(rèn)可和大家的積極參與。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中，各單位（各監(jiān)測點(diǎn)）創(chuàng)造性開展了諸多工作。
一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進(jìn)行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；
二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗(yàn)收的一項(xiàng)指標(biāo)；
三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關(guān)知識，向有關(guān)單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測表，跟蹤監(jiān)測，并指導(dǎo)填寫和上報方式方法；
四是利用藥品回收時，要求企業(yè)對前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的.癥狀和體征，進(jìn)行詢問和登記。
三、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)
一是年初縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在有關(guān)會議上強(qiáng)調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測點(diǎn)）按時進(jìn)行ADR/MDR匯總上報；
二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測培訓(xùn)班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；
三是在縣局網(wǎng)站設(shè)立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態(tài)，傳達(dá)省中心會議精神；
四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測效果；
五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇，經(jīng)篩選，組織2篇較好簡報進(jìn)行了上報，并被安徽省藥學(xué)會藥劑專業(yè)委員會錄用。
四、下一步打算
20xx年，縣ADR股繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測組織機(jī)構(gòu)和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大監(jiān)測覆蓋面，完善藥品不良反應(yīng)網(wǎng)上報告制度，同時加強(qiáng)對ADR病例報告通報的跟蹤檢查，提高報告質(zhì)量。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 8
本年度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站在局黨組領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真落實(shí)開展藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范藥械不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥械不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的通告》，對轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級醫(yī)療機(jī)構(gòu)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務(wù)站（所）均分配了監(jiān)測工作計劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項(xiàng)檢查、科學(xué)合理用藥宣傳等工作，到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)服務(wù)站（所），進(jìn)行現(xiàn)場講解宣傳和指導(dǎo)，共210家。
3、為提高藥械不良反應(yīng)病例報告質(zhì)量，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，查找問題，督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高認(rèn)識增強(qiáng)藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作的責(zé)任感，促進(jìn)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)及重點(diǎn)藥械經(jīng)營單位進(jìn)行了現(xiàn)場檢查220家，對藥械不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)行了集中指導(dǎo)培訓(xùn)、共培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機(jī)構(gòu)56家；對藥械不良反應(yīng)監(jiān)測報告的真實(shí)性、規(guī)范性、完整性進(jìn)行了現(xiàn)場核實(shí)檢查。
4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應(yīng)766例，一般的535例、新的一般224例、嚴(yán)重6例、新的嚴(yán)重1例，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)評價766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡(luò)直報117例，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)現(xiàn)場審核345例，醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例，完場信息及簡報11條。
5、我站建立藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)直報點(diǎn)77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。
二、亮點(diǎn)工作
1、在局領(lǐng)導(dǎo)及市監(jiān)測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件專家?guī)臁?/p>
2、我站進(jìn)行了全縣各醫(yī)療機(jī)構(gòu)隨機(jī)抽取藥品不良反應(yīng)45例，進(jìn)行質(zhì)量評估，其中藥品不良反應(yīng)/事件報告“規(guī)范性”總體正確率為97.3%。嚴(yán)重報告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項(xiàng)目；新的一般報告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項(xiàng)目，藥品不良反應(yīng)/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴(yán)重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項(xiàng)具體項(xiàng)目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項(xiàng)目有：ADR發(fā)生時間、采取措施干預(yù)ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監(jiān)測中心藥品不良反應(yīng)質(zhì)控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應(yīng)病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機(jī)對上報藥品不良反應(yīng)認(rèn)識不全及無專職網(wǎng)報人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應(yīng)監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點(diǎn)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定，推進(jìn)我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作，提高藥械安全預(yù)警和風(fēng)險管理能力，切實(shí)保障公眾用藥用械安全有效，結(jié)合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作實(shí)際，制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃要點(diǎn)。
一、統(tǒng)一思想，明確責(zé)任
各有關(guān)藥械使用單位要充分認(rèn)識到藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓(xùn)和宣傳工作，組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務(wù)站（所）積極開展監(jiān)測工作，并將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度工作目標(biāo)進(jìn)行考核，作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)評級的重要工作內(nèi)容。各有關(guān)單位要精心組織，層層分解落實(shí)，確保全年監(jiān)測工作計劃的`完成。
二、突出重點(diǎn)，強(qiáng)化監(jiān)測
要做好國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點(diǎn)品種的監(jiān)測工作，同時加強(qiáng)對高風(fēng)險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測，注意收集和報告新的.、嚴(yán)重的不良反應(yīng)以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則，把好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件上報質(zhì)量關(guān)，發(fā)現(xiàn)用藥用械有關(guān)的不良反應(yīng)/事件均要及時、準(zhǔn)確地上報，切實(shí)做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為，加強(qiáng)督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容，加大監(jiān)督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件單位造成不良影響或嚴(yán)重后果的要嚴(yán)格依法追究有關(guān)單位和責(zé)任人的責(zé)任并全縣通報。年底，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進(jìn)行考核評比表彰。
四、準(zhǔn)確評價，及時分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作的預(yù)警作用，對轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件認(rèn)真進(jìn)行分析，收集風(fēng)險信號，提出風(fēng)險管理措施，使藥械安全風(fēng)險處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 9
有資料顯示，在全球每年患者死亡病例中，約1/3是由藥品不良反應(yīng)（adr）所致;在我國每年5000多萬住院病人中，有250多萬人與藥物不良反應(yīng)有關(guān)，其中大量相同或相近的反應(yīng)重復(fù)發(fā)生，可見用藥過程中藥物不良反應(yīng)的發(fā)生是相當(dāng)頻繁的。今年，魚腥草、亮菌甲素（齊二藥）、克林霉素注射液（欣弗）等不良反應(yīng)事件的相繼發(fā)生，特別是“齊二藥”、“欣弗”事件，是當(dāng)初作為藥品不良反應(yīng)案件及時報告才避免了事態(tài)的進(jìn)一步惡化，使眾多患者逃過一劫。因此，強(qiáng)化安全合理用藥意識，健全藥品不良反應(yīng)報告制度，規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理，確保人民群眾用藥安全有效的工作刻不容緩。
一、基本情況
我市是從20xx年開始啟動藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的，在建立的33家adr監(jiān)測單位中有18家鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)、6家藥品生產(chǎn)企業(yè)、9家藥品經(jīng)營企業(yè)，這些adr監(jiān)測機(jī)構(gòu)都配備的專職或兼職人員從事藥品不良反應(yīng)上報工作，同時建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理機(jī)構(gòu)。各監(jiān)測單位在明確職責(zé)和加強(qiáng)組織建設(shè)的同時，逐步確定并完善了藥品不良反應(yīng)的報告程序，建立健全了adr報告制度，初步形成了我市藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測工作的組織構(gòu)架，為adr監(jiān)測工作的開展奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)。特別是充分發(fā)揮了醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中的突出作用，保證了全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的良性運(yùn)行，使我市的.藥品不良反應(yīng)報告在完成計劃指標(biāo)的同時，數(shù)量逐年提高。其中：20xx年上報藥品不良反應(yīng)10例，20xx年36例，20xx年87例，20xx年204例。
二、存在的問題
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告adr數(shù)量和質(zhì)量有待于提高。目前，我市大多患者處方用藥是經(jīng)醫(yī)師處方得到的，adr報告也都來源于醫(yī)療機(jī)構(gòu)。由此可見，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不僅是診斷、治療疾病的主要場所，同時也是adr產(chǎn)生和防治的主要場所，還是adr監(jiān)測與報告的主要場所。醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告的adr病例顯然與實(shí)際上發(fā)生的adr數(shù)量相差很遠(yuǎn)。一方面醫(yī)療機(jī)構(gòu)考慮自身利益，擔(dān)心報告adr帶來負(fù)面影響，讓患者誤會是醫(yī)院的治療水平有問題。另一方面醫(yī)生把a(bǔ)dr混同于醫(yī)療事故，以為adr就是醫(yī)療事故或者用藥失誤，害怕卷入醫(yī)療訴訟而在報告時顧慮重重，怕惹火上身，或者錯誤地認(rèn)為出現(xiàn)了adr就表示醫(yī)師的醫(yī)療水平差，因此，發(fā)生了adr也不愿報告。我市只有xx市第一人民醫(yī)院1家醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過電子報表報告adr，其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)不是沒有微機(jī)，就是沒有連接網(wǎng)絡(luò)，目前各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的.不良反應(yīng)報告都是由各縣（市）局、分局、xx區(qū)由市局安監(jiān)科負(fù)責(zé)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)紙報adr用電子報表上報。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)adr紙報表中，不使用規(guī)范性語言，填寫不全、字跡不清等問題，給電子報表和adr關(guān)聯(lián)性評價帶來難度。
2、認(rèn)識不到位。許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)雖然開展了adr報告和監(jiān)測工作，但對于大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)來說，adr報告和監(jiān)測工作仍是一個新生事物，單位負(fù)責(zé)人、醫(yī)護(hù)人員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、駐店藥師甚至包括有些專業(yè)人員對adr缺乏正確認(rèn)識，對其危害性了解不夠，沒有引起足夠重視。有的認(rèn)為，adr是用藥過程中出現(xiàn)的正�，F(xiàn)象，不必大驚小怪，沒必要投入人力、物力去開展這項(xiàng)工作，對上級的要求也是敷衍了事，得過且過；還有的認(rèn)為，adr是臨床用藥錯誤所致，怕影響單位的名譽(yù)和經(jīng)濟(jì)效益，以致不敢或不愿積極主動地搜集、分析、上報本單位發(fā)生的adr。
3、配備的專職或兼職人員責(zé)任心不強(qiáng)。《藥品不良反應(yīng)報告的監(jiān)測管理辦法》明確規(guī)定，開展adr監(jiān)測的單位應(yīng)配備專職或兼職人員。adr報告和監(jiān)測是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的工作，需要專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)的人員來承擔(dān)。一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)對此不夠重視，將adr報告和監(jiān)測工作當(dāng)作一般的事務(wù)性工作，讓一些非專業(yè)人員或?qū)ο嚓P(guān)知識一知半解的人員從事專（兼）職adr工作。隨著adr監(jiān)測工作開展廣度和深度的增加，這些人員難以完成這一使命。
4、把a(bǔ)dr混同于藥品質(zhì)量問題。藥品猶如一把雙刃劍，在具有治療作用的同時，也必然存在adr。有的醫(yī)務(wù)人員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、駐店藥師對adr事件是否是由藥品質(zhì)量問題引起的不能肯定，怕鬧笑話而不敢報告。因此，被通報了adr的藥品并不表明是不合格的藥品，也不應(yīng)與“毒藥”、“假藥”、“劣藥”、“不能使用”相提并論。在遇到這種情況時，adr報告人員一定要及時上報，把a(bǔ)dr與藥品質(zhì)量問題正確區(qū)分開來，提高大家對adr的敏感度和上報意識。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 10
一、工作概述
本年度，我們藥品不良反應(yīng)監(jiān)測團(tuán)隊在公司的領(lǐng)導(dǎo)下，緊密圍繞藥品安全監(jiān)管的核心任務(wù)，積極開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測、收集、分析、報告和評估工作。通過不斷完善監(jiān)測機(jī)制，優(yōu)化工作流程，我們有效提升了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測效率和準(zhǔn)確性，為保障公眾用藥安全做出了積極貢獻(xiàn)。
二、工作成果
1. 監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)：我們加強(qiáng)了與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位的合作，建立了覆蓋廣泛的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。通過定期召開聯(lián)席會議、開展培訓(xùn)交流等方式，我們不斷提升了監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)成員的專業(yè)素養(yǎng)和工作能力。
2. 報告數(shù)量與質(zhì)量：本年度，我們共收到藥品不良反應(yīng)報告XX例，同比增長XX%。在報告質(zhì)量方面，我們加強(qiáng)了對報告內(nèi)容的審核和把關(guān)，確保了報告的準(zhǔn)確性和完整性。同時，我們積極與報告單位溝通，及時解決報告中存在的問題，提高了報告質(zhì)量。
3. 數(shù)據(jù)分析與評估：我們加強(qiáng)了對藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)的`分析和評估工作。通過深入挖掘數(shù)據(jù)背后的信息，我們及時發(fā)現(xiàn)了某些藥品潛在的安全隱患，并向有關(guān)部門報告了相關(guān)情況。同時，我們還根據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果，提出了針對性的監(jiān)管建議，為藥品監(jiān)管決策提供了有力支持。
4. 宣傳與教育：我們積極開展藥品不良反應(yīng)知識的宣傳與教育工作。通過舉辦講座、發(fā)放宣傳資料等方式，我們向公眾普及了藥品不良反應(yīng)的基本知識、監(jiān)測方法以及應(yīng)對措施等方面的內(nèi)容，提高了公眾對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識和重視程度。
三、存在問題與改進(jìn)措施
1. 監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)覆蓋不全：盡管我們已經(jīng)建立了較為完善的監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，但仍存在一些盲區(qū)。下一步，我們將繼續(xù)加強(qiáng)與有關(guān)單位的合作，擴(kuò)大監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的覆蓋范圍，提高監(jiān)測工作的全面性和準(zhǔn)確性。
2. 報告質(zhì)量參差不齊：部分報告單位在提交報告時存在內(nèi)容不完整、描述不準(zhǔn)確等問題。針對這一問題，我們將加強(qiáng)對報告單位的培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高報告單位的專業(yè)素養(yǎng)和工作能力，確保報告質(zhì)量。
3. 數(shù)據(jù)分析能力有待提升：目前，我們在數(shù)據(jù)分析方面還存在一定的局限性。下一步，我們將加強(qiáng)數(shù)據(jù)分析團(tuán)隊建設(shè)，引進(jìn)先進(jìn)的數(shù)據(jù)分析工具和方法，提高數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性和深度。
四、未來展望
展望未來，我們將繼續(xù)秉承“保障公眾用藥安全”的宗旨，不斷完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)制和工作流程。我們將加強(qiáng)與有關(guān)部門的合作與交流，共同推動藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的深入開展。同時，我們還將積極探索新的監(jiān)測方法和手段，提高監(jiān)測工作的效率和準(zhǔn)確性。我們相信，在全體同仁的共同努力下，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作將取得更加顯著的成果。
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